Hoja de vida

Nombre Karen Yulieth Meneses Sierra
Nombre en citaciones MENESES SIERRA, KAREN YULIETH
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Maestría en Física
    Agostode2013 - Enerode 2017
    Distribución de Calcitonina de Salmón en modelos de membrana balsa lipídica enriquecidas con GM1: un estudio termodinámico con películas de Langmuir-Blodgett y Microscopía de Fuerza Atómica.
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Física
    Juliode2004 - Diciembrede 2011
    Cálculo de Parámetros Cosmológicos

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 18 horas Semanales Febrero de 2012 de Actual

  •  
  • INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA DIGITAL DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 12 horas Semanales Marzo de 2021 de

  •  
  • UNIVERSIDAD EIA
    Dedicación: 12 horas Semanales Enero de 2016 de Actual

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biofísica
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Físicas -- Astronomía
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Aceptable
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Biofísica, Activa:Si
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: IV Curso de la Poslatam y XLII reuinión de las sociedad Argentina de Biofísica. Universidad de Córdoba, Córdoba - Argentina, Diciembre de 2013.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-28 00:00:00.0,  2013-12-04 00:00:00.0   en Córdoba   - Villa Carlos Paz  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Distribution of Salmon Calcitonin in Phospholipid Langmuir-Blodgett Model Membranes: A Thermodynamic and Atomic Force Microscopy (AFM) combined study. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CORDOBA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: KAREN YULIETH MENESES SIERRA Rol en el evento: Asistente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • KAREN YULIETH MENESES SIERRA, "Monosialoganglioside-GM1 triggers binding of the amyloid-protein salmon calcitonin to a Langmuir membrane model mimicking the occurrence of lipid-rafts" . En:  
    Elsevier.  ISSN: 0922-3444  ed: 
    v.8 fasc.N/A p.365 - 375 ,2016,  DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.10.005

    Demás trabajos

  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • KAREN YULIETH MENESES SIERRA, Monosialoganglioside-GM1 triggers binding of the amyloid-protein salmon calcitonin to a Langmuir membrane model mimicking the occurrence of lipid-rafts . En: ,  ,2016,  finalidad: Publicación de resultados del Trabajo de Investigación 

    Eventos artísticos

    Nombre del evento: Pasantía de Maestría en Roma, Italia  Fecha de inicio: 2015-04-13 00:00:00.0 
    Tipo del evento:  

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Distribución de Calcitonina de Salmon en membranas lipídicas. Un estudio termodinámico con modelos de bicapas LB y de Microscopia de Fuerza Atómica (AFM).
    Inicio: Agosto  2013 Duración 24
    Resumen

    Hoy en día más de 30 enfermedades para las cuales no hay cura disponible (tales como la enfermedad del Alzheimer y la enfermedad del Parkinson) están asociadas con proteínas formadoras de amiloides. Investigaciones sugieren que los oligómeros de amiloide pueden ser la especie tóxica; aunque su objetivo no ha sido identificado, las propiedades del oligómero sugiere que las neuronas podrían ser aniquiladas por la permeabilización no regulada de la membrana, posiblemente a través de la formación de un poro amiloide. Estudios hechos por Schubert y compañeros mostraron que la calcitonina, CT, en analogía con otras porteínas amiloides, muestran un comportamiento de agregación tóxico a las células en cultivo. Estas observaciones junto con el hecho de que la calcitonina tiene una lenta velocidad de agregación, sugieren utilizar la calcitonina de salmón, sCT, como ¿sonda¿ para estudiar la formación de amiloide y neurotoxicidad. Este trabajo tiene como objetivo estudiar el mecanismo molecular de la interacción de la sCT con modelos de membranas de lípidos que imitan las llamadas balsas lipídicas a través del uso de técnicas termodinámicas (por medio de la artesa de Langmuir-Blodgett o también conocido como LB-trough) y microscopía de fuerza atómica (AFM).