Hoja de vida

Nombre JHESUA VALENCIA OCAMPO
Nombre en citaciones VALENCIA OCAMPO, JHESUA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DEL NORTE
    Doctorado en Ciencias Naturales
    Febrerode2017 - de
    Estudio de estructura-actividad de los derivados del ácido 2-hidroxicinámico como nuevos agentes antituberculosis: síntesis y evaluación biológica.
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Química
    Febrerode2009 - Marzode 2016
    SÍNTESIS DE IMINOPIRIDILPIRAZOLES COORDINACIÓN A PALADIO Y EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD CATÁLITICA EN LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO C-C TIPO MIZOROKI-HECK

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Química
    Septiembrede2015 - Septiembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Química
    Septiembrede2013 - Septiembrede 2013
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Química
    Septiembrede2013 - Septiembrede 2013
  •  
  • Otros ESCUELA DE ADMINISTRACION Y MERCADOTECNIA DEL QUINDIO
    Pedagogía y Docencia Universitaria
    Agostode2016 - Diciembrede 2016

    Experiencia profesional

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  • FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DEL NORTE
    Dedicación: 5 horas Semanales Agosto de 2017 Noviembre de 2017

  •  
  • FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DEL NORTE
    Dedicación: 40 horas Semanales Abril de 2017 Julio de 2019

  •  
  • UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Dedicación: 40 horas Semanales Abril de 2016 Junio de 2016

    Actividades de administración
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Joven investigador Abril de 2016 Junio de 2016

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Inorgánica y Nuclear
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia
  • Reconocimientos

  • Proyecto de grado Laureado,UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO - Marzode 2016
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: VII Simposio Colombiano de Catálisis VIIISICCAT y VI simposio de Química Aplicada SIQUIA 2013  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-09-11 00:00:00.0,  2013-09-13 00:00:00.0   en Salamanca   - Armenia, Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JHESUA VALENCIA OCAMPO Rol en el evento: Asistente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MARIA ANGELICA SUAREZ ALVARADO, JHESUA VALENCIA OCAMPO, CHRISTIAN CAMILO CADENA CRUZ, RAKTIM MAITI, CHANDREYEE DATTA, GLORIA MERCEDES PUERTO CASTRO, JOSE HIPOLITO ISAZA MARTINEZ, HOMERO GABRIEL SAN JUAN VERGARA, VALAKUNJA NAGARAJA, JUAN GUZMAN GUZMAN, "Diarylethenes Display In Vitro Anti-TB Activity and Are Efficient Hits Targeting the Mycobacterium tuberculosis HU Protein" . En: Suiza 
    Molecules  ISSN: 1420-3049  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
    v.22 fasc.N/A p.1 - 8 ,2017,  DOI: 10.3390/molecules22081245
    Palabras:
    diarylethenes, stilbenes, tuberculosis, cytotoxicity, HU protein,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    SÍNTESIS DE IMINOPIRAZOLES DERIVADOS DE AMINOPIRAZOLES Y 2-PIRIDINCARBOXALDEHÍDO, COORDINACIÓN A PALADIO, Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD CATÁLITICA EN LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO C-C TIPO MIZOROKI-HECK
    Inicio: Diciembre  2014 Fin: Diciembre  2015 Duración 
    Resumen

    En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de nuevos complejos de paladio del tipo [PdCl2(4)], [PdCl2(5)] y [PdCl2(6)], en donde los ligandos (4), (5) y (6) son (E)-3-tert-butil-1-(2-nitrofenil)-N-(piridin-2-ilmetilen)-1H-pirazol-5-imina; (E)-3-tert-butil-1-(3-nitrofenil)-N-(piridin-2-ilmetilen)-1H-pirazol-5-imina y (E)-3-tert-butil-1-(4-nitrofenil)-N-(piridin-2-ilmetilen)-1H-pirazol-5-imina, respectivamente. Los compuestos (4); (5) y (6), se obtuvieron mediante una reacción de condensación no convencional(método amigable con el medio ambiente), en donde se funden 2-piridincarboxaldehido y los correspondientes 3-tert-butil-nitrofenil-5-aminopirazoles, los ligandos sintetizados se caracterizaron por espectroscopia de Masas, IR y RMN. Los complejos de paladio-Imina se caracterizaron por IR y RMN, determinando la coordinación del metal por el nitrógeno de la piridina y de la imina. Dicho acoplamiento es favorecido ya que la piridina y la imina son buenos donores , y el grupo imino es un excelente aceptor . La actividad catalítica se evaluó en la reacción de acoplamiento C-C tipo Mizoroki-Heck, en donde se observó que el la actividad y la selectividad es afectado por la posición del grupo NO2 con respecto al anillo del pirazol.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de estructura-actividad de los derivados del ácido 2-hidroxicinámico como nuevos agentes antituberculosis: síntesis y evaluación biológica.
    Inicio: Enero  2017 Duración 
    Resumen

    La tuberculosis (TB) continúa siendo un problema de salud global, debido a su amplia diseminación, la aparición de resistencia a los medicamentos y la co-infección con el virus de inmunodeficiencia humano. Los actuales medicamentos antituberculosis son obsoletos, presentan efectos secundarios, y su régimen es extenso y complejo, especialmente en el caso de infección con tuberculosis resistente a los medicamentos anti-TB. Es urgente el descubrimiento de moléculas anti-TB con nuevos mecanismos de acción para asegurar una nueva quimioterapia de la TB en la próxima década. Los ácidos cinámicos fueron empleados en el tratamiento de la TB en la era pre-antibiótica. Algunos híbridos de ácido cinámico con moléculas biológicamente activas como las rifamicinas, o en el fenchol, muestran un incremento en su potencia. Nuestros resultados preliminares demuestran que la presencia de un hidroxilo en la posición 2 incrementa la actividad antituberculosa y la selectividad de los ácidos cinámicos. En esta investigación se propone la preparación una librería de derivados de los ácidos 2-hidroxicinámico y 4-amino-2-hidroxicinámico que será explorada in vitro en cuanto a su actividad de inhibición del crecimiento de Mycobacterium tuberculosis. Todos los compuestos preparados serán evaluados en modelos in vitro de toxicidad usando líneas celulares mamíferas. Aquellas moléculas promisorias (CMI < 10 µM) serán seleccionadas para realizar el estudio de propiedades de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME), y de toxicidad, para analizar su potencial como medicamento de administración oral. Esta investigación tiene el potencial para contribuir con el desarrollo de nuevos principios activos útiles para curar la tuberculosis.