Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Minciencias.
Categoría Investigador Junior (IJ) con vigencia hasta la publicación de los resultados de la siguiente convocatoria
Nombre Lina Andrea Gómez Restrepo
Nombre en citaciones GÓMEZ RESTREPO, LINA ANDREA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Identificadores de autor

Autor ID (Scopus)

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
    Ciências Médicas
    Agostode2001 - Septiembrede 2005
    Nuevos Polimorfismos en el Gen que codifica para la proteina de 67 Kda del Sistema NADPH oxidasa
  •  
  • Maestría/Magister Organizacion Nacional de Trasplante
    Donacion y Tras plante de Organos, Tejidos y Celulas
    Enerode2009 - Mayode 2009
    Implanteción de un modelo de banco de tejidos y células en Bogota (Col) según criterios de calidad y seguridad.
  •  
  • Pregrado/Universitario INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA COLEGIO MAYOR DE ANTIOQUIA
    Bacteriologia y Laboratorio Clinico
    Enerode1994 - de 1997

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO
    Medicina
    Enerode2015 - Enerode 2015
  •  
  • Cursos de corta duración Secretaría Distrital de Salud de Bogotá
    Biologia Molecular Computacional
    Diciembrede2009 - Mayode 2010
  •  
  • Cursos de corta duración Organizacion Nacional de Trasplante
    Control y Gestion de la Calidad de las actividades de obtencion, evaluacion, procesamiento, almacenamiento, distribucion y aplicacion de tejidos humanos
    Marzode2009 - Marzode 2009
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO
    Medicina
    Marzode2014 - Marzode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LA SABANA
    Medicina
    Octubrede2019 - Febrerode 2021
  •  
  • Cursos de corta duración IE Business School
    ONLINE LEARNING JOURNEY
    Agostode2020 - Noviembrede 2020
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LA SABANA
    Medicina
    Juniode2020 - Agostode 2020

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD DE LA SABANA
    Dedicación: 40 horas Semanales Noviembre de 2017 de

  •  
  • Corporacion Biogenesis
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2001 de

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Nuevos Polimorfismos en la proteina de 67 Kda del sistema NADPH oxidasa Agosto 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Proyecto de Sostenibilidad de Grupos de Investigacion 2001-2003 Enero 2001
  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 15 horas Semanales Noviembre de 2006 de Actual

  •  
  • Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N.
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2012 Noviembre de 2017

  •  
  • Secretaría Distrital de Salud de Bogotá
    Dedicación: 40 horas Semanales Septiembre de 2006 Abril de 2011

    Actividades de administración
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Otra actividad técnico-científica relevante Septiembre de 2006 de
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Investigadora Septiembre de 2006 de
  •  
  • INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
    Dedicación: 10 horas Semanales Febrero de 2010 Diciembre de 2010

  •  
  • UNIVERSIDAD DE LA SABANA
    Dedicación: 10 horas Semanales Octubre de 2006 Octubre de 2007

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente/Investigador Octubre de 2005 de
  •  
  • FACULTAD DE MEDICINA
    Dedicación: 0 horas Semanales Marzo de 1998 Diciembre de 2001

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Sostenibilidad de grupos de investigación U. de A. Agosto 2000 Diciembre 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Implementación de un laboratorio para la producción de proteínas recombinantes usando el sistema baculovirus Julio 1999 Marzo 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enfermedad granulomatosa crónica y mutagénesis sitio dirigida como modelos para comprender el sistema NADPH oxidasa Octubre 1998 Diciembre 2000
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Modificación in vitro a través de mutagénesis sitio-dirigida del gen que codifica la proteína p67-phox y caracterización molecular de pacientes con EGC por deficiencia de p67-phox. Marzo 1998 Diciembre 1999
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Octubre de 1998 Julio de 2001

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Otro(especifique) Octubre de 1998 de

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Bueno
  •  Portugués
  • Bueno Aceptable Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Medicina Regenerativa y Terapia Celular, Activa:Si
  •  Inmunologia, Activa:No
  •  Inmunoneurogenetica, Activa:No
  • Reconocimientos

  • Primer puesto en simposio de casos clínicos e investigación estudiantes de medicina,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - Septiembrede 2016
  • Acompañamiento a estudiantes, contribución y participación en eventos de apropiación social del conocimiento en el marco de los semilleros de investigación,UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO - Noviembrede 2016
  • Reconocimiento Orden Social Dona Bogota al Banco Distrital de Tejidos y Celulas,Secretaria Distrital de Salud - Abrilde 2011
  • Trabajo Sobresaliente. Categoria Científica. 60th AABB annual meeting an Txpo ,Advancing Transfusion and Cellular Therapies - Octubrede 2007
  • Premio en el área de Ciencias Básicas Físicas y Naturales,Fundación Alejandro Ángel Escobar - de 2002
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Obtención de un constructo tridimensional tisular como equivalente dérmico para terapéutica alternativa en dermatología  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Dermatología,  2006. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):  Julio Cesar Iriarte  Tutor(es)/Cotutor(es): CARMEN ALICIA CARDOZO DE MARTINEZ , LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Analisis estadístico de los resultados de laboratorio en la sección de bioquímica en exámenes de colesterol y triglicédiros en pacientes del laboratorio clínico Higuera Escalante y su correlación con enfermedades asociadas.  UNIVERSIDAD DE SANTANDER  Estado: Tesis concluida  Bacteriología y Laboratorio Clínico,  2013. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Maria Fernanda Gómez y Gladimar Díaz  Asesor(es): LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Determinación del volumen mínimo de recolección de sangre de cordón umbilical para criopreservación y traspalnte hematológico  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Ingenieria Mecánica,  2007. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Maria Margarita Manrique  Asesor(es): LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO,
     

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Comite Editorial de la Revista Medicina Trasnfusional al Dia
    en:   
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Proyecto de Investigacion de Convocatoroia CODI
    en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA 

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.,  2015,  Abril  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER,  2015,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.,  2012,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.,  2012,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N.,  2013,  Febrero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N.,  2016,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA,  2016,  Marzo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE CALDAS,  2016,  Marzo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA,  2016,  Marzo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO,  2019,  Junio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.,  2018,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA,  2018,  Noviembre  

    Ediciones/revisiones

  • Producción técnica - Editoración o revisión - Revista
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, Revista Medicina Trasnfusional al Dia, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2010,  LOGO SAPIENS  p.0 

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: VIII ENCUENTRO DEL GRUPO LATINOAMERICANO DE INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en Campinas   - Facultad de Ciencias Medicas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Novos polimorfismos no gene que codifica a proteina de 67 kDa do sistema NADPH oxidase. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Estatal de Campinas Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    2 Nombre del evento: Advancing Transfusion and Cellular Therapies Worlwide  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2007-10-16 00:00:00.0,  2014-03-15 00:00:00.0   en Buenos Aires   - Incucai. Buenos Aires  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Advancing Transfusion and Cellular Therapies Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    3 Nombre del evento: Congress of the American Association of Blood Banks  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-10-12 00:00:00.0,  2013-10-15 00:00:00.0   en Denver   - Denver. CO  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Prevalence and Characterization of Erythrocyte Antibodies in Cardiovascular Surgery Patients Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Association of Blood Banks Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JACKELINE PEREA Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: Congress of the American Asociation of Blood Banks  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2007-10-20 00:00:00.0,  2007-10-22 00:00:00.0   en CALI   - Anaheim. California  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Recombinant Human EPO Beta Improves Storage Lesion and Decreases Apoptosis-Like Indices on Blood Bank Erythrocytes. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Association of Blood Banks Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: FERNANDO PALOMINO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO Rol en el evento: Ponente
    5 Nombre del evento: 32 International Congress of the ISBT  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-07-07 00:00:00.0,  2012-07-12 00:00:00.0   en Cancun   - Centro de convenciones  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:international society of blood transfusion Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JACKELINE PEREA Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: 24 congreso de Medicina Estética y Regenerativa  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-03-20 00:00:00.0,  2014-03-22 00:00:00.0   en Buenos Aires   - UCA. Puerto Madero. Buenos Aires. Argentina  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:ESTANDARIZACION DE UN PROTOCOLO PARA PREPARACION DE PRP COMO PARTE INTEGRAL DE LOS PROCEDIMIENTOS CLÍNICOS DE REGENERACIÓN TISULAR Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Pontificia Univeridad Católica Argentina Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente
    7 Nombre del evento: 1er congreso hispano-portugués de Medicina Transfusional, 26 Congreso de la SETS y el 1er encuentro hispano-luso-afro-latino-americano de transfusión sanguínea  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-06-11 00:00:00.0,  2015-06-13 00:00:00.0   en Sevilla   - HOTEL MELIÁ SEVILLA Dr. Pedro de Castro, 1 Sevilla 41004  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:El costo de las transfusiones alogénicas, autólogas e intraoperatorias de glóbulos rojos en Colombia desde una perspectiva social Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Banco Nacional de Sangre Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO Rol en el evento: Ponente
    8 Nombre del evento: 1er Simposio Colombiano del Uso de Tejidos Humanos e Ingenieria Tisular  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-08-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - SECRETARIA DISTRITAL DE SALUD  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Secretaria Distrital de Salud Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    9 Nombre del evento: Gestión operativa de donacion y trasplante de órganos y tejidos  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Secretaria Distrital de Salud  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Secretaria Distrital de Salud Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    10 Nombre del evento: Simposio del uso de tejidos humanos e ingenieria tisular  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Secretaria Distrital de Salud  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Secretaria Distrital de Salud Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    11 Nombre del evento: Aporte de la Citometria de Flujo a las Hematopatias  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-08-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Clinica las Américas  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Rochem Biocare Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CHRISTIAN LEIVA Rol en el evento: Organizador
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    12 Nombre del evento: I Congreso Internacional de Ingenieria de Tejidos y Medicina Regenerativa UAN  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-08-27 00:00:00.0,  2015-10-28 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Centro de convenciones Universidad Antonio Nariño en Bogota  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Plasma rico en factores de crecimiento, obtención, procesamiento y aplicaciones Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    13 Nombre del evento: V congreso de Medicina  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-10-29 00:00:00.0,  2013-10-30 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Centro de Convenciones UAN Transversal 21 Numero 96-82  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Regeneración de órganos y tejidos: nuevas terapias alternativas Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    14 Nombre del evento: TÓPICOS DE INFECTOLOGÍA 2000, 2000, Medellín. TÓPICOS DE INFECTOLOGÍA 2000, 2000, Medellín. Memorias Tópicos de Infectología  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Nuevos polimorfismos en el gen que codifica la proteína p67-phox del sistema NADPH Nuevos polimorfismos en el gen que codifica la proteína p67-phox del sistema NADPH oxidasa. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    15 Nombre del evento: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology   Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2003-10-01 00:00:00.0,    en Rio de Janeiro   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:A polymorphism in intron 10 0f NCF-2 (p67-phox) gene leading to alternative splicing. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    16 Nombre del evento: AABB Annual Meeting and TXPO  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Recombinant Human Erythropoietin Beta improves storage lesion and decreases apoptosis-like indices on blood bank erythrocytes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Recombinant Human Erythropoietin Beta improves storage lesion and decreases apoptosis-like indices on blood bank erythrocytes. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    17 Nombre del evento: Curso internacional sobre avances y aplicaciones de la biología molecular  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2007-10-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Herramientas moleculares aplicadas en los bancos de tejidos. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    18 Nombre del evento: V congreso de medicina transfusional  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2008-05-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Obtención de equivalentes cutáneos obtenidos en el laboratorio a partir de suero de banco. Revista Medicina Transfusional al día Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    19 Nombre del evento: Aporte de la citometría de flujo a las Hematopatologias  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2011-08-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Terapia celular: situación actual y perspectivas. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    20 Nombre del evento: 32nd International Congress of the international Society of Blood Transfusion (ISBT)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2012-07-01 00:00:00.0,    en Cancun   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Transfusion risk score and blood use in cardiac surgery patients: A cardiovascular hospital experience in Bogota Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO Rol en el evento: Ponente
    21 Nombre del evento: ANNUAL MEETING OF FEDERATION OF CLINICAL IMMUNOLOGY SOCIETIES  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en Bostón   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Polymorphisms in non-coding region of the NCF-2 gene that might modify the expression of p67-phox Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: PABLO JAVIER PATINO GRAJALES Rol en el evento: Ponente
    22 Nombre del evento: 42ND ANNUAL MEETING AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en San Francisco   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:A polymorphism in intron 10 of the NCF-2 (p67-phox) gene alterates its mRNA splicing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    23 Nombre del evento: 41ST ANNUAL MEETING AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:1999-12-07 00:00:00.0,  2009-12-10 00:00:00.0   en New Orleans   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:New polymorphisms in the gene that encodes the 67-kDa component of NADPH oxidase Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: MARIA TERESA RUGELES LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: PABLO JAVIER PATINO GRAJALES Rol en el evento: Ponente
    24 Nombre del evento: Avances y Aplicaciones de la Biologia Molecular  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2008-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Hemocentro Distrital de Bogota  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    25 Nombre del evento: I Congreso de Inmunologia y Alergia  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1997-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Hotel Intercontinental  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    26 Nombre del evento: II Congreso de Inmunologia y Alergia  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Facultad de Medicina Universidad de Antioquia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    27 Nombre del evento: Topicos Selectos de Infectologia  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Facultad de Medicina Universidad de Antioquia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    28 Nombre del evento: III Congreso de Inmunologia y Alergia  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Teatro Metropolitano  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    29 Nombre del evento: Fundamentos de Tecnicas de Biologia Molecular y su Aplicacion en Salud  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Facultad de Medicina Universidad de Antioquia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Organizador
    30 Nombre del evento: Congreso Bioiberoamerica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-06-05 00:00:00.0,  2016-06-08 00:00:00.0   en Salamanca   - Palacio de congresos y exposiciones de Castilla y León  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ORIGEN VENOSO CON PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO Y MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    31 Nombre del evento:  I SIMPOSIO EN BANCO DE SANGRE Y MEDICINA TRANSFUSIONAL  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-02-11 00:00:00.0,  2016-02-11 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hotel GHL Capital  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Banco Nacional de Sangre Hemolife Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    32 Nombre del evento: Congreso Bioiberoamérica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-06-05 00:00:00.0,  2016-06-08 00:00:00.0   en Salamanca   - Palacio de congresos y Exposiciones de Castilla y León  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ORIGEN VENOSO CON PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO Y MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    33 Nombre del evento: 1° Simpósio Brasileiro de Biología Muscular  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2021-05-10 00:00:00.0,  2021-05-15 00:00:00.0   en São Paulo   - VIRTUAL  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNICAMP Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Asistente
    34 Nombre del evento: 2DO CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICINA REGERATIVA CON TERAPIA CELULAR  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2020-11-26 00:00:00.0,  2020-11-29 00:00:00.0   en Morelia   - VIRTUAL  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:¿APLICACIONES DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN DERMATOLOGÍA¿ Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad de Ciencias Médicas de la Habana Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente magistral
    35 Nombre del evento: IV ENCUENTRO NACIONAL DE SEMILLEROS DE INVESTIGACIÓN EN MEDICINA Y SALUD  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-11-01 00:00:00.0,  2018-11-01 00:00:00.0   en CÚCUTA   - Calle 6BN No 12E-23 Los Acacios  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:APLICACIÓN DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN ALOPECIA ANDROGÉNICA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LA SABANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, MAGALLY ESCOBAR, OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, "Standardization of a Protocol for Obtaining Platelet Rich Plasma from blood Donors; a Tool for Tissue Regeneration Procedures" . En: Alemania 
    Clinical Laboratory  ISSN: 1433-6510  ed: Clinical Laboratory Publications
    v.61 fasc. p.973 - 980 ,2015,  DOI: 10.7754/Clin.Lab.2015.141141)
    Palabras:
    Biotecnología, Banco de Sangre, Terapia Celular,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, FERNANDO HIGUERA ESCALANTE, "Prevalence of Antibodies against Transfusion-Transmissible Infections (TTI) in Blood Donors from the Colombian Eastern Region" . En: Alemania 
    Clinical Laboratory  ISSN: 1433-6510  ed: Clinical Laboratory Publications
    v.60 fasc.n/a p.869 - 871 ,2014,  DOI: 10.7754/Clin.Lab.2013.130703
    Palabras:
    Banco de Sangre, Medicina Transfusional,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, CLAUDIA PATRICIA AVENDANO PEREZ, PABLO JAVIER PATINO GRAJALES, MARIA TERESA RUGELES LOPEZ, "New polymorphisms in the gene that encodes the 67-kDa component of NADPH oxidase" . En: Colombia 
    Blood  ISSN: 0006-4971  ed: American Society Of Hematology
    v.94 fasc. p.40 - 41 ,1999,  DOI: 
    Palabras:
    NADPH oxidasa, Polimorfismos genéticos, p67-phox,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, PABLO JAVIER PATINO GRAJALES, ANTONIO CONDINO NETO, MARIA TERESA RUGELES LOPEZ, "Doença Granulomatosa Crônica da Infancia. Novos Polimorfismos no Gene NCF-2" . En: Brasil 
    Revista De Ciências Médicas  ISSN: 1415-5796  ed: 
    v.12 fasc.2 p.137 - 146 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    p67-phox, polimorfismos,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, ANTONIO CONDINO NETO, "O que há de novo em vacinas contra Tuberculose?" . En: Brasil 
    Revista De Ciências Médicas  ISSN: 1415-5796  ed: 
    v.29 fasc. p.9 - 15 ,2006,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, CAMILO ANDRES ALFONSO RODRIGUEZ, DAVID ALEXANDER GUTIERREZ RAMIREZ, "Evaluation of Platelet Rich Fibrin Obtained Using Different Centrifugation Parameters as a Tool for Regenerative Medicine" . En: Alemania 
    Clinical Laboratory  ISSN: 1433-6510  ed: Clinical Laboratory Publications
    v.67 fasc.11 p.2462 - 2468 ,2021,  DOI: 10.7754/Clin.Lab.2021.210226)
  • Producción bibliográfica - Artículo - Caso clínico
  • GINA XIHOMARA ROJAS MORA, LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, JESUS ARMANDO SANCHEZ GODOY, MARIA JOSE FERNANDEZ SANCHEZ, RODRIGO ALBERTO HEREDIA RAMIREZ, "Closure of a Difficult-to-Manage Chronic Pressure Injury with the Use of Autologous Platelet-Rich Plasma (APRP)" . En: Nueva Zelanda 
    International Medical Case Reports Journal  ISSN: 1179-142X  ed: Dove Medical Press Ltd
    v.14 fasc. p.649 - 656 ,2021,  DOI: 10.2147/IMCRJ.S322108
    Palabras:
    Heridas, Plasma Rico en Plaquetas, Ulceras,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, "Eritropoyetina: más allá de la proliferación y maduración eritroide." . En: Colombia 
    Revista Med  ISSN: 0121-5256  ed: Universidad Militar Nueva Granada
    v.18 fasc.1 p.67 - 75 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Banco de Sangre, Biologia Celular y Molecular,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, "Implantación de un modelo de banco de tejidos y células en Bogotá según criterios de calidad y seguridad" . En: Colombia 
    Medicina Transfusional Al Dia  ISSN: 1657-6039  ed: Acobasmet
    v.9 fasc.1 p.28 - 34 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Terapia Celular, Banco de Tejidos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, FERNANDO PALOMINO, "Eritropoyetina humana recombinante y lesión de almacenamiento de eritrocitos" . En: Colombia 
    Medicina Transfusional Al Dia  ISSN: 1657-6039  ed: Acobasmet
    v.9 fasc.1 p.44 - 49 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Banco de Sangre,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, ANTONIO CONDINO NETO, PABLO JAVIER PATINO GRAJALES, MARCELO MARCOS MORALES, "A single nucleotide polymorphism (SNP) in the promoter region of the NCF-2 gene." . En: Estados Unidos 
    American Journal of Hematology  ISSN: 0361-8609  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.89 fasc.12 p.1124 - 1125 ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    NADPH oxidasa, Polimorfismos genéticos, p67-phox,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, MARIA TERESA RUGELES LOPEZ, PABLO JAVIER PATINO GRAJALES, ANTONIO CONDINO NETO, "A new polymorphism in the NCF-2 gene leading to alternative splicing without altering gene expression or the respiratory burst activity" . En: Estados Unidos 
    American Journal of Hematology  ISSN: 0361-8609  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.83 fasc.2 p.172 - 173 ,2008,  DOI: 
    Palabras:
    Inmunodeficiencias Primarias, Polimorfismos genéticos, p67-phox,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, "Utilidad Clinica del Plasma Rico en Plquetas. Una Revision Bibliografica" . En: Colombia 
    Medicina Transfusional Al Dia  ISSN: 1657-6039  ed: Acobasmet
    v.10 fasc.1 p.14 - 17 ,2012,  DOI: 
    Palabras:
    Medicina Transfusional, Plasma Rico en Plaquetas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, SEBASTIAN CASTRO CAMPOS, ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, "Uso de plasma rico en factores de crecimiento en el tratamiento de ulceras crónicas en pacientes diabéticos" . En: España 
    Piel  ISSN: 0213-9251  ed: DOYMA
    v.32 fasc.4 p.235 - 241 ,2017,  DOI: 10.1016/j.piel.2016.08.011
    Palabras:
    Plasma Rico en Plaquetas, Terapia Celular, Medicina Transfusional, Biotecnología,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, JAVIER BONILLA BRICENO, "Ultrasound-guided injection of platelet-rich plasma in a patient with anischeotibial muscle injury" . En: España 
    Retos  ISSN: 1579-1726  ed: Federacion Espanola de Docentes de Educacion Fisica
    v.41 fasc.N/A p.209 - 213 ,2021,  DOI: 10.47197/retos.v0i41.82520
    Palabras:
    athletic injuries, Factores de crecimiento, ischeotibial muscle injury,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, IGNACIO BRICENO BALCAZAR, JULIO CESAR MARTINEZ LOZANO, EDUARDO ANDRES TUTA QUINTERO, MARIA ANGELICA GARCIA SANCHEZ, ALBERTO GOMEZ GUTIERREZ, "La cirugía a través del tiempo. Extracto de saturno: Una receta médica del siglo XVIII." . En: México 
    Cirugia y Cirujanos  ISSN: 0009-7411  ed: Academic Mexicana de Cirugia
    v.89 fasc.1 p.135 - 139 ,2021,  DOI: 10.24875/CIRU.20000745
    Palabras:
    Ulceras, Acetato de plomo, Heridas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, FERNANDO PALOMINO, OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, "Erythropoietin reduces storage lesions and decreases apoptosis indices in blood bank red blood cells" . En: Brasil 
    REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA  ISSN: 1806-0870  ed: Elsevier Editora Ltda
    v.18 fasc.1 p.15 - 20 ,2016,  DOI: 10.1016/j.bjhh.2015.10.003
    Palabras:
    Banco de Sangre, Apoptosis, Storage Lesion,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, VERONICA GUARDO GOMEZ, MARIA ALEXANDRA FAJARDO PERDOMO, "Ingeniería Tisular Para Regeneración Nerviosa: Una Revisión" . En: Chile 
    Revista Chilena De Neuro-Psiquiatría  ISSN: 0717-9227  ed: 
    v.58 fasc.1 p.50 - 60 ,2020,  DOI: 10.4067/S0717-92272020000100050
    Palabras:
    Regeneración Nerviosa, Biotecnología, Ingeniería de tejidos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • OSCAR ANDRES PENUELA BRICENO, LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, FREDY ROBERTO SALAZAR GUTIERREZ, "Trypanosoma cruzi infection in transfusion medicine" . En: Brasil 
    Hematology  ISSN: 2531-1379  ed: Elsevier Editora Ltda
    v.41 fasc.3 p.262 - 267 ,2019,  DOI: 10.1016/j.htct.2018.12.001
    Palabras:
    Trypanosoma cruzi, Hemovigilancia, Banco de Sangre,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, WILLIAM DARIO MERCHAN SALCEDO, "Biostimulation of venous chronic ulcers with platelet-rich plasma gel andbiocompatible membranes of chitosan and alginate: A pilot study" . En: Alemania 
    Wound Medicine  ISSN: 2213-9095  ed: Elsevier Bv
    v.26 fasc.1 p.1 - 6 ,2019,  DOI: 10.1016/j.wndm.2019.100161
    Palabras:
    Gel de plasma rico en plaquetas, Biotecnología, Membranas biocompatibles,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, WILLIAM HERNANDO MERCHAN RUBIANO, ANA LUISA MUNOZ RAMIREZ, CAMILO ANDRES ALFONSO RODRIGUEZ, "Platelet-rich plasma, a powerful tool in dermatology." . En: Inglaterra 
    Journal Of Tissue Engineering And Regenerative Medicine  ISSN: 1932-7005  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
    v.13 fasc.5 p.892 - 901 ,2019,  DOI: 10.1002/term.2832
    Palabras:
    Dermatología, Plasma Rico en Plaquetas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Caso clínico
  • LINA ANDREA GOMEZ RESTREPO, WILLIAM HERNANDO MERCHAN RUBIANO, "The use of platelet-rich plasma in the treatment of acne and its scars: a pilot study" . En: Brasil 
    Surgical and Cosmetic Dermatology  ISSN: 1984-8773  ed: Sociedade Brasileira de Dermatologia e Sifilografi
    v.9 fasc.2 p.156 - 159 ,2017,  DOI: 10.5935/scd1984-8773.201792932
    Palabras:
    Plasma Rico en Plaquetas,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de dos métodos de descelularización de membranas amnióticas humanas para su uso en ingeniería de tejidos
    Inicio: Septiembre  2021 Duración 
    Resumen

    El uso de membranas amnióticas humanas (MAH) como tratamiento, se remonta a principios del siglo pasado, cuando se utilizaron membranas fetales como trasplante de piel para tratar quemaduras y ulceras. Actualmente su uso se ha extendido a otras especialidades médicas gracias a la necesidad de parches quirúrgicos inmunológicamente compatibles, incluyendo reemplazo de tejidos blandos, reparación de la pared corporal, aplicaciones cardiovasculares, ortopédicas y como apósito para heridas. La membrana amniótica humana (MAH) se ha utilizado principalmente en quemaduras, como parche quirúrgico oftálmico, así como como sustrato para equivalentes de tejido con células madre para la reconstrucción de la superficie ocular. Antes de su aplicación clínica, el donante de MAH debe someterse a exámenes de salud exhaustivos y a la membrana se le realiza una rutina de obtención, procesamiento y almacenamiento estandarizada. La MAH, usada como apósito, reducen la cicatrización y la inflamación, mejora la epitelización, reduce la pérdida de líquidos, proteínas, calor y energía y disminuye la morbilidad. Su relativo bajo costo la ha postulado como terapéutica de cobertura temporal. Las MAH acelulares son de fácil aplicación, no son inmunogénicos, tiene efectos bactericidas, reduciendo el riesgo de contaminación e infección, evitando la inflamación y el rechazo por parte del receptor. Actualmente se encuentran en la literatura artículos que describen deferentes métodos para preservar, esterilizar y desepitelizar las MAH. Se ha informado que cada técnica de preparación tiene diferentes efectos sobre las propiedades físicas y biológicas de la MAH. Por tanto, es difícil establecer un procedimiento estandarizado. En el presente estudio, queremos estandarizar dos protocolos de procesamiento de membranas amnióticas descelularizadas, comparando dos métodos bioquímicos diferentes, para su evaluación futura como apósito biológico. Uno de los protocolos estará basado en el uso de glicerol al 85% y el otro protocolo pretende obtener MAH acelulares con en el uso de tripsina-EDTA al 0,25%. Las membranas amnióticas serán procesadas en 24 horas posteriores a la cesárea (n=30), las 30 membranas se someterán a cada para cada protocolo de descelularización propuesto. Las membranas tratadas con los métodos planteados serán analizadas histológicamente para detectar la presencia de células, y análisis cuantitativos para determinar las cantidades ácido desoxirribonucleico (ADN), se analizarán 7 proteínas de la membrana basal: colágeno tipo IV, colágeno tipo VII, laminina 5, Integrina a6, Integrin B4, Fibronectina y Elastina a. Las propiedades biomecánicas de la membrana se determinarán utilizando pruebas de tracción uniaxial. En este proyecto participará el Centro de Investigación Biomédica Universidad de La Sabana (CIBUS), desde su línea de investigación en Medicina Regenerativa e Ingeniería de Tejidos y contará con el apoyo del Grupo de Investigación en Energía, Materiales y Ambiente (GEMA), quienes se encargarán de realizar los ensayos relacionados con las propiedades biomecánicas de las MAH descelularizadas. Contaremos también con la participación del Grupo de Investigación Procesos Psicológicos y Neurociencias, quienes apoyaran el estudio con la realización de los ensayos de histoquímica. Adicionalmente contaremos con el apoyo del Hospital Universitario de la Samaritana de Zipaquirá, específicamente con la Unidad Funcional de Ginecobstetricia, en donde se solicitará la donación de las placentas a madres que tengan partos por cesáreas y de donde, posteriormente se obtendrán las membranas amnióticas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Efecto de la demetilación de histonas en la diferenciación de células pancreáticas derivadas de células pluripotentes inducidas
    Inicio: Agosto  2019 Duración 
    Resumen

    La diabetes mellitus es una de las causas mas frecuentes de mortalidad en el mundo y su estrecha relación etiológica con la obesidad, hace que el aumento en la prevalencia sea continuamente mayor, especialmente en los países en vías de desarrollo. La diabetes mellitus esta constituida por dos principales cuadros clínicos: la diabetes mellitus tipo 1 caracterizada por una destrucción completa de las células productoras de insulina debido a un ataque autoinmune y la diabetes mellitus tipo 2, en la que el deterioro de las células beta pancreáticas productoras de insulina es parcial y la actividad de la insulina esta deteriorada por resistencia a su acción en los tejidos. Múltiples planes terapéuticos existen para la terapia crónica de la diabetes, dentro de los que se incluye la administración subcutánea de insulina. Sin embargo, la presencia de complicaciones cardiovasculares hace que la expectativa y la calidad de vida de los diabéticos este muy deteriorada. Al igual que en la mayoría de las enfermedades crónicas no-transmisibles, la disminución progresiva de la función de las células hace imprescindible el remplazo del tejido. Por este motivo la medicina regenerativa se ha constituido en una herramienta terapéutica para las enfermedades crónicas no transmisibles donde el reemplazo de los tejidos es indispensable. Varios métodos para la renovación de tejidos están en desarrollo en la actualidad; estos incluyen métodos celulares, químicos, biológicos, mecánicos, etc. Las terapias con células madre pluripotentes tienen el potencial de reparar o reconstruir los órganos defectuosos o las redes de células y, al hacerlo, restaurar y prolongar la salud humana. El reconocimiento de las vías moleculares que controlan la expresión de los genes, la diferenciación y el desarrollo de los diferentes tejidos ha posibilitado la realización de edición génica, útil en el caso de la mayor efectividad del método o potencialmente la corrección de una alteración genética germinal. La utilización de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs), desarrolladas por reprogramación de una célula somática, ha desarrollado considerablemente la investigación, pues proscribe el problema de índole ético y agiliza la posible utilización de células del mismo individuo. Previamente identificamos una proteína que tiene un papel fundamental en la demetilación de las histonas, esta proteína pertenece a la familia de demetilasa de histonas KDM4/JMJD2. La proteína KDM4a/JMJD2a demetila las histonas en los sitios de histona 3 trimetilados H3K9m3 y H3K36m3. Estos sitios han demostrado ser una barrera en el proceso de desarrollo del embrión desde el blastocito luego de la clonación de células somáticas mediante transferencia nuclear. De hecho, la utilización de estas proteínas fue la forma como se desarrollaron los primeros clones en Macacos en forma reciente. No obstante, el papel de esta proteína en células iPSCs es poco reconocido, nosotros previamente observamos que la ausencia de KDM4a reduce la diferenciación de células cardiacas derivadas de iPSCs humanas. En el presente trabajo planteamos la evaluación de la influencia de las proteínas de la familia KDM4 (KDM4A, KDM4B, KDM4C, KDM4D) en los procesos de diferenciación hacia células ß-pancreáticas sobre las células pluripotentes inducidas (iPSCs); 20b (fibroblasto iPSCs de piel) y HYS0103 (ATCC® ASC-1020¿) (fibroblasto hepático iPSCs), realizando una edición sobre los genes de las proteínas de la familia KDM4 (deleción y sobreexpresión) de ambas líneas celulares con el fin de verificar si dichos procesos mejorarán la obtención de células beta pancreáticas funcionales productoras de insulina.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización Hematológica, Bioquímica y Molecular de la Anemia falciforme y detección de haplotipos clásicos mediante Secuenciación de ADN en un grupo de muestras de Bolívar y Boyacá, Colombia Fase II
    Inicio: Marzo  2020 Duración 
    Resumen

    La hemoglobinopatía más conocida es la enfermedad de las células falciformes, también llamada anemia falciforme o drepanocítica, drepanocitosis (del griego drèpanos = hoz). De acuerdo con la Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos (NORD), la frecuencia de anemia falciforme varía de país a país. Las mutaciones en el gen HBB (complejo globínico Beta) son comunes en personas de África, el Mediterráneo, Medio Oriente, India, en personas del Caribe y regiones de Centro y Suramérica, pero pueden ser encontradas en individuos de cualquier origen étnico OBJETIVO GENERAL: Caracterizar Hematológica, Bioquímica y Molecularmente la Anemia falciforme y detectar haplotipos clásicos mediante Secuenciación de ADN en un grupo de muestras de los departamentos Bolívar y Boyacá, Colombia. METODOLOGÍA: Este trabajo corresponde a un estudio de corte transversal de tipo analítico. Se obtendrán datos: 1) hematológicos (pruebas hematológicas básicas y uso de la técnica de DHPLC para determinación de hemoglobina), 2) datos de marcadores bioquímicos (estrés oxidativo), 3) datos Secuenciación de ADN y detección de haplotipos clásicos. RESULTADOS E IMPACTOS ESPERADOS: Se quiere presentar la técnica de secuenciación de ADN como alternativa en Colombia para la investigación con fines de diagnóstico e identificación molecular de la Anemia Falciforme. Se pretende generar conocimiento detallado sobre los haplotipos asociados a la anemia falciforme en los grupos estudiados de Colombia. La integración de los resultados de las distintas pruebas utilizadas en el proyecto, permitirá no sólo aportar nuevos conocimientos para el abordaje y seguimiento de la anemia falciforme, pues se implementarán nuevas tecnologías para el diagnóstico, sino también una mejor comprensión de las manifestaciones clínicas de la anemia falciforme, dichas tecnologías no se han realizado antes en Colombia. Los resultados del proyecto, permitirán ampliar los datos o registros de casos de portadores y afectados, además brindará información para el desarrollo pertinente y eficaz de normas públicas que beneficien a pacientes y familiares.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    The BRIDGE study - Bronchiectasis Research Involving Databases, Genomics and Endotyping
    Inicio: Enero  2020 Duración 
    Resumen

    1.1 Background: Bronchiectasis is a common disabling and heterogeneous disease that has been neglected in terms of basic and clinical research. Recent controlled trials have failed to achieve their primary end-points, likely because the optimal patient population to benefit from antibiotic, mucoactive and anti-inflammatory drugs has not been identified. This study aims to explore the clinical, microbiological, inflammatory and functional heterogeneity of the disease with the aim of identifying patient endotypes for stratified medicine. 1.2 Study aims and objectives 1. To determine the molecular endotypes of bronchiectasis during stable disease 2. To determine the causes and inflammatory profiles of bronchiectasis exacerbations 3. To validate candidate biomarkers of stable and exacerbation endotypes to use in stratified medicine 4. To perform in-vivo and in-vitro proof of concept studies using phenotypic data to identify patient populations likely to benefit in future randomized controlled trials 1.3 Study Design: Observational Cohort study 1.4 Study methods: Patients with bronchiectasis will be recruited into an observational study, the objectives of which will be to: Aim 1 will define and validate endotypes of stable bronchiectasis by studying 1000 patients with bronchiectasis. Clinical data (described in the data collection section), sputum microbiome, sputum proteomics, and systemic and sputum inflammatory marker measurement will be incorporated for analysis. A sub-study (n=200) will be performed using air liquid interface culture of primary airway epithelial cells. Patients will have brushings of the inferior nasal turbinate with assessment of % ciliation, ciliary beat frequency and pattern by high speed video microscopy before and after culture. Aim 2 will replicate the phenotyping approach to stable patients with 160 patients during exacerbation. This will identify changes from baseline in microbiota, proteomic and other markers associated with onset of exacerbation and allow classification of clusters of exacerbation. Aim 3, we will externally validate candidate phenotype/endotypes in registered ethically approved external biobanks and aim to demonstrate that validated markers to be linked to potential treatment responses for use in stratified medicine trials. In total we will recruit 1000 patients for study. These patients will attend one of the participating study centres at least once and undergo sampling along with collecting of clinical data. Patients will be asked to consent for their samples to be linked to data held on an existing pan European bronchiectasis database (the EMBARC registry). 1.5 Nature of outputs and outcomes/results expected: This study will aim to establish detailed endotypes in bronchiectasis which can guide response to treatment.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    The BRIDGE study - Bronchiectasis Research Involving Databases, Genomics and Endotyping
    Inicio: Enero  2020 Duración 
    Resumen

    1.1 Background: Bronchiectasis is a common disabling and heterogeneous disease that has been neglected in terms of basic and clinical research. Recent controlled trials have failed to achieve their primary end-points, likely because the optimal patient population to benefit from antibiotic, mucoactive and anti-inflammatory drugs has not been identified. This study aims to explore the clinical, microbiological, inflammatory and functional heterogeneity of the disease with the aim of identifying patient endotypes for stratified medicine. 1.2 Study aims and objectives 1. To determine the molecular endotypes of bronchiectasis during stable disease 2. To determine the causes and inflammatory profiles of bronchiectasis exacerbations 3. To validate candidate biomarkers of stable and exacerbation endotypes to use in stratified medicine 4. To perform in-vivo and in-vitro proof of concept studies using phenotypic data to identify patient populations likely to benefit in future randomized controlled trials 1.3 Study Design: Observational Cohort study 1.4 Study methods: Patients with bronchiectasis will be recruited into an observational study, the objectives of which will be to: Aim 1 will define and validate endotypes of stable bronchiectasis by studying 1000 patients with bronchiectasis. Clinical data (described in the data collection section), sputum microbiome, sputum proteomics, and systemic and sputum inflammatory marker measurement will be incorporated for analysis. A sub-study (n=200) will be performed using air liquid interface culture of primary airway epithelial cells. Patients will have brushings of the inferior nasal turbinate with assessment of % ciliation, ciliary beat frequency and pattern by high speed video microscopy before and after culture. Aim 2 will replicate the phenotyping approach to stable patients with 160 patients during exacerbation. This will identify changes from baseline in microbiota, proteomic and other markers associated with onset of exacerbation and allow classification of clusters of exacerbation. Aim 3, we will externally validate candidate phenotype/endotypes in registered ethically approved external biobanks and aim to demonstrate that validated markers to be linked to potential treatment responses for use in stratified medicine trials. In total we will recruit 1000 patients for study. These patients will attend one of the participating study centres at least once and undergo sampling along with collecting of clinical data. Patients will be asked to consent for their samples to be linked to data held on an existing pan European bronchiectasis database (the EMBARC registry). 1.5 Nature of outputs and outcomes/results expected: This study will aim to establish detailed endotypes in bronchiectasis which can guide response to treatment.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Características Microbiológicas, Inmunológicas y Bioquímicas del Desarrollo de la Neumonía Asociada a la Ventilación Mecánica (MicroNAV)
    Inicio: Enero  2020 Duración 
    Resumen

    Este trabajo pretende identificar los cambios inmunológicos, bioquímicos, celulares y del microbioma pulmonar, asociados con la ventilación mecánica invasiva (VMI), que condicionan el desarrollo de la Neumonía Asociada a la Ventilación mecánica (NAV), en pacientes adultos admitidos a la Unidad de Cuidado Intensivo (UCI). Hoy en día, la NAV es la principal complicación asociada al cuidado de la salud en las UCIs alrededor del mundo. Puntualmente, este es un problema creciente en los pacientes hospitalizados en las UCIs de Colombia, con una prevalencia reportada de hasta el 30%, lo cual es una incidencia inaceptablemente alta. Los pacientes que desarrollan NAV tienen una alta mortalidad, prolongación de la estancia hospitalaria y aumento de los gastos asociados al cuidado médico; aproximadamente 40.000 dólares por paciente. Sin embargo, los factores predisponentes, biomarcadores pronósticos/diagnósticos y los mecanismos subyacentes al desarrollo de NAV no están bien establecidos ni caracterizados. Es por esta razón que proponemos desarrollar este proyecto de investigación que nos permitirá entender los mecanismos subyacentes al desarrollo de NAV, identificar posibles dianas terapéuticas y biomarcadores pronósticos/diagnósticos para los pacientes con NAV. Este es un estudio prospectivo, translacional (T0-T2), multicéntrico, observacional, de cohorte, de pacientes consecutivos con una primera fase clínica y otra etapa de análisis moleculares en muestras humanas recolectadas en la fase clínica. Se estima que el enrolamiento de pacientes y la recolección de muestras se extenderá por un periodo de 12 meses. Luego se iniciara un periodo de 24 meses de análisis microbiológico e inmunológico donde se realizará la caracterización del microbioma pulmonar, el perfil inmunológico y bioquímico (pulmonar y sistémico) al inicio de la ventilación mecánica y sus cambios dinámicos durante el tiempo que requiera ventilación mecánica (día 0, día 3, día 7, al desarrollo de NAV y/o antes de la extubación), usando western blots, ELISAs, PCR en tiempo real, Luminex, metabolómica y proteómica para determinar biomarcadores y perfiles bioquímicos en el lavado bronco-alveolar de los pacientes con ventilación mecánica. Se utilizarán estudios analíticos descriptivos, técnicas y pruebas paramétricas y no paramétricas para explorar las diferencias diagnósticas, microbiológicas o de subgrupos, así como los resultados clínicos de la NAV. La regresión de Cox se utilizará para predecir resultados dicotómicos de interés, incluida la mortalidad y el desarrollo de NAV. Se utilizarán análisis de clúster, redes neuronales, árboles de decisiones o inteligencia artificial para la identificación de patrones genéticos, de proteómica, metabólica y del microbioma pulmonar de los pacientes que desarrollan NAV con el fin de identificar nuevos marcadores clínicos o bioquímicos. Se informarán los predictores independientes y los índices de riesgo asociados con intervalos de confianza del 95%. Un valor de p de dos colas inferior a 0,05 se considerará estadísticamente significativo. Es importante resaltar que utilizando los resultados obtenidos en este proyecto, podremos generar datos preliminares que nos permitirán aplicar por fondos de investigación nacionales e internacionales para profundizar más en los mecanismos y factores predictores de NAV. Por otra parte, estos resultados son de importancia clínica dado que trataremos de identificar biomarcadores o cambios en el microbioma pulmonar que le permita a los médicos identificar tempranamente los pacientes en riesgo de desarrollar NAV y de esta forma iniciar tratamientos tempranos o medidas preventivas; que permitan mejorar los desenlaces clínicos. Los resultados de este proyecto se presentarán de manera oportuna en conferencias nacionales e internacionales y en revistas revisadas por pares, indexadas, de alto impacto.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Modificación in vitro a través de mutagénesis sitio-dirigida del gen que codifica la proteína p67-phox y caracterización molecular de pacientes con EGC por deficiencia de p67-phox.
    Inicio: Enero  1998 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Enfermedad granulomatosa crónica y mutagénesis sitio dirigida como modelos para comprender el sistema NADPH oxidasa
    Inicio: Enero  1998 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Implementación de un laboratorio para la producción de proteínas recombinantes usando el sistema baculovirus
    Inicio: Enero  1999 Fin proyectado: Octubre  Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Nuevos Polimorfismos en la proteina de 67 Kda del sistema NADPH oxidasa
    Inicio: Enero  2001 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EVALUACION DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN EL MANEJO DE ULCERAS POR PRESION, ESTUDIO PILOTO
    Inicio: Noviembre  2018 Duración 
    Resumen

    Las úlceras por presión (UPP) son lesiones cada vez de mayor prevalencia por el aumento de la longevidad y la discapacidad en la población general, pueden ser heridas de difícil cicatrización, foco de potenciales procesos infecciosos o inflamatorios crónicos, fuente de morbilidad e incluso mortalidad en poblaciones que por diversas razones permanecen inmóviles. Su presencia puede disminuir de manera significativa la calidad de vida, y generar aislamiento social, estrés emocional y depresión en los pacientes que las padecen, así como importantes repercusiones económicas.La prevención de estas lesiones es la mejor alternativa para evitar estas complicaciones y los costos asociados,6 sin embargo, aún con el uso de dispositivos con superficies estáticas especializadas, y de protocolos rigurosos para su prevención no es posible evitarlas en el 100% de los pacientes que están en riesgo de padecerlas.8,9 Así, una vez surgen estas úlceras es necesario encontrar alternativas eficaces para acelerar su cicatrización. El desbridamiento, los cambios de posición, la optimización nutricional, el tratamiento de las infecciones subyacentes, y el control de los espasmos se han postulado como esenciales en su manejo, sin embargo, es importante buscar alternativas complementarias innovadoras y eficaces que reduzcan el tiempo de cicatrización, la estancia hospitalaria y los costos asociados. La cicatrización de las úlceras, especialmente de las crónicas, es dependiente de factores de crecimiento y la administración terapéutica de factores de crecimiento por vía tópica, asociado a las medidas preventivas convencionales, tiene la capacidad potencial de acelerar la cicatrización de estas heridas. Así, el plasma autólogo rico en plaquetas (APRP), un tratamiento que contiene fibrina y altas concentraciones de factores de crecimiento, es una opción que ha mostrado en estudios preliminares el potencial para ayudar a la cicatrización de dichas heridas. Sin embargo, el hecho de que sean reportes de casos o estudios en los que se observaron pocos pacientes o que el PRP se haya aplicado en no más de tres ocasiones durante el periodo de seguimiento hace necesario realizar estudios de mayor envergadura que evalúen la eficacia y la seguridad de esta intervención. Dadas los pocos estudios que existen sobre esta intervención en humanos y la necesidad de realizar ensayos clínicos metodológicamente rigurosos es importante realizar pruebas piloto como requisito previo para la identificación de los posibles problemas que podrían afectar a un ensayo clínico completo 18,19 y para ajustar el diseño del estudio, la intervención, los procedimientos, los métodos y recursos de reclutamiento, asegurando que éstos son viables, aceptables y apropiados. Este estudio piloto pretende evaluar la viabilidad de la realización de un estudio a gran escala que evalúe la eficacia y la seguridad del uso de APRP en el manejo de úlceras por presión. De otra parte, dicho ensayo clínico busca comparar la eficacia clínica y la seguridad del uso APRP adicionado a la terapia convencional frente a la terapia convencional sola en el manejo de úlceras por presión de más de 2 cm2 sacras, talares y trocantéricas categorías II a IV en pacientes mayores de 18 años atendidos por la clínica de úlceras del Hospital Universitario San Ignacio. La eficacia medida como el tiempo de resolución de la úlcera y la seguridad como la ausencia de infección de la úlcera durante el periodo de seguimiento. A su vez, para evaluar la resolución de la úlcera se utilizará la escala validada PUSH la cual contempla tres variables. La velocidad de cierre de la herida medida por el cambio en el área de la úlcera, 2. La disminución de la cantidad de exudado (Ninguno, ligero, moderado, abundante) y 3. La calidad del tipo de tejido (cerrado, tejido epitelial, tejido de granulación, esfacelos o tejido necrótico).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EVALUACION IN VITRO DEL POTENCIAL OSTEOGENICO DE UNA MATRIZ DE FIBRINA BIOACTIVA SOBRE CELULAS MADRE MESENQUIMALES DE ORIGEN DENTAL ESTIMULADAS CON LASER DE BAJA POTENCIA
    Inicio: Noviembre  2018 Duración 
    Resumen

    Los defectos óseos severos están asociados principalmente con accidentes en motocicletas y traumas ocasionados por hechos violentos o derivados del conflicto armado. El tratamiento en la mayoría de los casos es protésico, para restaurar o rehabilitar la función perdida. Actualmente se está trabajando en un manejo alternativo con terapias regenerativas que han demostrado ser eficaces, sin embargo, demandan un alto costo, y en muchos casos de acceso limitado para los pacientes. Esta situación requiere orientar recursos en investigación hacia el desarrollo de biomateriales y técnicas que garanticen una respuesta rápida, óptima, de bajo costo y fácil acceso tanto para pacientes como para clínicos. Recientemente se vienen utilizando concentrados plaquetarios autólogos, de fácil obtención bajo costo de elaboración, que demuestran mejorar los procesos de cicatrización y promover la regeneración. De igual forma se ha evidenciado que la terapia con láser de baja potencia estimula la proliferación celular. No se ha probado el uso conjunto de la fibrina autóloga y el láser de baja potencia sobre cultivos celulares. Objetivo. Evaluar el potencial osteogénico, in vitro, de una matriz de fibrina bioactiva autóloga sobre células madre mesenquimales de la papila apical estimuladas con láser de baja potencia. Materiales y Métodos. Se realizará un estudio experimental in vitro en cultivos de células madre mesenquimales de la papila apical previamente caracterizadas mediante citometría de flujo, a las cuales se le adicionará la membrana de fibrina autóloga y serán estimuladas con láser de baja potencia. Posteriormente se evaluará la presencia de marcadores asociados con regeneración ósea como fosfatasa alcalina intracelular (ALP), así como la expresión génica de los marcadores moleculares osteocalcina (Ocn), colágeno I (Col1) y osteopontina (Opn) por medio de PCR convencional. Resultados. Se espera determinar el potencial osteogénico de la fibrina rica en plaquetas, la terapia láser de baja potencia y su posible poder coadyuvante para promover eficientemente la regeneración ósea. El impacto del proyecto está en la medida que puede ser replicado clínicamente como una propuesta nueva de bajo costo y segura para regeneración tisular.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Modelamiento y simulación de un trombo por medio del método de lattice-Boltzmann
    Inicio: Agosto  2015 Fin: Agosto  2016 Duración 
    Resumen

    Empleando el algoritmo computacional de Lattice Boltzmann (LB) en sus versiones bidimensional (D2Q9) y tridimensional (D3Q19) el cual será implementado y paralelizado en el lenguaje de programación C++, se realizaran simulaciones que describen la hemodinámica en una vena o arteria sana. Posteriormente con el fin estudiar el fenómeno de la trombosis se analizara el mismo sistema en estado estacionario incluyendo un obstáculo dentro del vaso que representara el trombo formado. Finalmente, en el estado transitorio, es decir el que incluye la evolución temporal del trombo, se observara el comportamiento del sistema incluyendo en la simulación mecanismos de reacción previamente reportados en la literatura que dan cuenta de la formación del mismo. Adicionalmente, se estudiara la dinámica del trombo al interactuar con sustancias que promueven su disolución. Estas simulaciones permitirán caracterizar la respuesta del sistema ante cambios en diversos parámetros así como mejorar el entendimiento del fenómeno físico que se presenta en las proximidades del trombo. En virtud de la alta complejidad del sistema varias etapas concernientes a la simulación del fenómeno serán consideradas tanto en la vena sana como en la obstruida. Iniciando con el caso de estudio más simple, en él se asume la sangre como un fluido unicomponente y no Newtoniano, luego se entrara a complejizar el sistema tratando la sangre como un fluido multicomponente y asumiendo varios modelos reológicos. Con el fin de poder desarrollar un modelo cercano a la realidad, a partir de imágenes disponibles de tomografías computarizadas o resonancias magnéticas que hayan sido tomadas a pacientes que presenten cuadros de trombosis, varios parámetros geométricos de la vena o arteria serán calculados. Esto será posible mediante el uso de técnicas y algoritmos computacionales. De igual forma la capacidad de predicción del método será evaluada comparando los resultados de nuestras simulaciones con datos reales obtenidos con las mismas técnicas. Dadas las elevadas exigencias en cuanto a hardware y capacidad de cómputo, se establecerá una colaboración con el grupo de sistemas complejos de la universidad Rovira I Virgili de España dirigido por el Profesor Allan Mackie experto en simulación, quienes además de contribuir con su experiencia y conocimiento también facilitarán el acceso a sus recursos computacionales.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la eficiencia de membranas de matriz extracelular como soporte para células mesenquimales, con y sin factores de crecimiento y su validez como posible terapia de regeneración ósea
    Inicio: Enero  2015 Fin: Agosto  Duración 
    Resumen

    Este proyecto de investigación, en convenio con el Laboratorio de Ingeniería Química de Birreactores y Coloides de la Universidad Estatal de Campinas analizará el comportamiento in vitro de la matriz compuesta por quitosano y alginatoy/o goma de xantana cuando se combina con el PRP y la CMM, como posible terapia en la regeneración ósea. Se estudiaran dos presentaciones (quitosano y alginatoy/o goma de xantana y su combinación con diferentes muestras de PRP obtenidos de una población saludable, adicionalmente se adicionaran CMM, provenientes de tejido adiposo, evaluando la biocompatibilidad y la capacidad regenerativa relacionada con la función tisular ósea. Se estandarizarán protocolos experimentales encaminados a determinar la expresión de marcadores osteogénicos, de proliferación y direccionamiento de la línea mesénquimal a la línea osteoblástica. La evaluación del grado de mineralización de las matrices se realizará determinando la presencia de fosfasa alcalina. La capacidad de generar neovascularización se hará midiendo los niveles del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN EL MANEJO DE ÚLCERAS POR PRESIÓN
    Inicio: Agosto  2014 Fin: Agosto  2016 Duración 
    Resumen

    Este estudio pretende evaluar la eficacia del tratamiento de pacientes con úlceras por presión usando bioestimulación con plasma autólogo rico en factores de crecimiento medida a través de la escala validada PUSH que contempla tres variables PUSH, 1. La velocidad de cierre de la herida medida por el cambio en el área de la úlcera, 2. La disminución de la cantidad de exudado (Ninguno, ligero, moderado, abundante) y 3. La calidad del tipo de tejido (cerrado, tejido epitelial, tejido de granulación, esfacelos o tejido necrótico ), así como su seguridad, comparando la proporción de infecciones en ambos grupos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prevalencia de anticuerpos en donantes de sangre en Colombia
    Inicio: Febrero  2013 Fin: Diciembre  2013 Duración 12
    Resumen

    El banco de Sangre Higuera Escalante, es el segundo Banco del país en captación de donantes, se encuentra ubicado en la ciudad de Bucaramanga, capital del Departamento de Santander que cuenta una población aproximada de un millón de habitantes. Debido a que los reportes de la frecuencia de infecciones transmitidas por la donación son pocos, la intención del presente estudio es determinar la prevalencia de anticuerpos circulantes contra cinco infecciones transmisibles por sangre en donantes del banco de sangre de esta institución.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Recombinant Human Erythropoietin Beta improves storage lesion and decreases apoptosis-like indices on blood bank erythrocytes
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Diciembre  2014 Fin: Octubre  2013 Duración 24
    Resumen

    Background: Although the action of erythropoietin was originally believed to be limited to erythroid precursors, it is now clear that mature red blood cells (RBC) biology is affected too; recent evidence shows a selective destruction of the youngest circulatingred cells (neocytolysis) trigged by the rapidly falling levels of erythropoietin. The objective of this study was to evaluate the effect of recombinant human erythropoietin beta (rHuEPO-β) on red blood cells storage lesion parameters and apoptosis indices at blood bank conditions. Materials and Methods. Each one of 10 RBC units preserved in AS-5 were divided in two volumes of 100 mL and assigned to one of two groups: EPO group (665 UI of rHuEPO-β added) and Control group (isotonic buffer solution added). Kinetic parameters were estimated using standard pharmacokinetic equations.Every week, (for 6 weeks) the following parameters were measured: Immunorreactive rHuEPO-β (ELISA), hemolysis, non-discocytes percent, ATP, glucose, lactate, LDH, annexin-V/estearase. Wilcoxon¿s test was used. Statistical significance was p<0.05

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    CARACTERIZACION DE CELULAS GOBLET COMO INDICADOR PREDICTIVO DE METAPLASIA ESCAMOSA EN OJO SECO
    Inicio: Agosto  2013 Fin proyectado: Agosto  2015 Fin: Agosto  2015 Duración 24
    Resumen

    Para mantenerse la superficie ocular dentro de su estado de normalidad y funcionalidad debe estar recubierta por una pelicula lagrimal estable. Esta pelicula lagrimal tambien tiene otras funciones como la de mantener la sensación subjetiva de confort de la zona y prevenir la infeccion microbiana. Con todo ello podemos decir que el mecanismo que asegura una salud de la superficie ocular depende, fundamentalmente de la intima relacion que se establece entre los epitelios de la superficie ocular y la pelicula lagrimal pre-ocular. La interaccion entre los epitelios de la superficie ocular y la pelicula lagrimal es mutua. Esta ayuda a proteger la superficie ocular y los epitelios participan en la formacion de una peliula estable a traves de secrecion de mucina a partir de las ceulas caliciformes incluidas en el epitelio conjuntival y ayuda a esta intima relacion la presencia de mucinas transmembrana en las celulas epiteliales no caliciformes corneales que permiten su humectabilidad. La pelicula lagrimal no solo se compone de mucina, tiene dos estratos mas, el externo compuesto por lipidos fundamentalmente producidos por las glandulas de Meibomio y el acuoso producido por las glandulas lagrimales. La visi�n arquitect�nica de esta pel�cula lagrimal ha evolucionado desde la tradicional descrita por Wolff hasta las m�s reciente donde se cuestiona la existencia de una capa solo acuosa hablando de una capa acuosa con dilucion en ella de mucinas. Con esta nueva visión de la estructura de la pelcula lagrimal podemos pensar el importante papel de la mucina lagrimal para permitir interacciones entre los tres estratos formando como una unidad. Es decir, que no podemos dejar de encajar en el conglomerado de componentes de esta superficie ocular a estas glandulas de Meibomio y a las glandulas lagrimales, no solo la principal sino tambien las accesorias de Krause y Wolfring. Cuando observamos la transformacion que puedan tener las celulas de este epitelio hacia estados mas queratinizados y no secretores, lo que va asociado a la disminucion ausencia de las celulas caliciformes, estamos ante una metaplasia escamosa ME. La tecnica de estudio habitual es la citología de impresin IC.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTANDARIZACION DE UN PROTOCOLO PARA PREPARACION DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP) EN INDIVIDUOS SANOS COMO PARTE INTEGRAL DE LOS PROCEDIMIENTOS CLÍNICOS DE REGENERACIÓN TISULAR
    Inicio: Agosto  2012 Fin proyectado: Agosto  2013 Fin: Agosto  2014 Duración 12
    Resumen

    El plasma rico en plaquetas es un término aplicado al plasma sanguíneo enriquecido con plaquetas. Se obtiene de la centrifugación de una muestra de sangre total del paciente con anticoagulante. El desarrollo del PRP parte en los años 80 con el adhesivo de fibrina, el cual aparece en el ámbito de la investigación en respuesta a la necesidad de mejorar los agentes hemostáticos y los adhesivos quirúrgicos. La táctica terapéutica del PRP se fundamentaría en la modulación y aceleración de los procesos cicatriciales a través de los factores de crecimiento presentes en las plaquetas, y proteínas bioactivas secretadas por las plaquetas, seguido de activación en un proceso conocido como degranulación (Whitman DH et al, 1997) Los efectos del PRP han sido ampliamente documentados, diversos estudios han demostrado resultados positivos. Algunos tejidos donde se ha dilucidado su aplicación son: musculo, tendón, meniscos, ligamentos, cartílago, nervio, así como en patologías que impliquen la perdida de dientes o de soporte óseo (Beca T. et al. 2007) Durante los últimos años, este producto ha aparecido de forma repetida en publicaciones científicas y en medios de comunicación generales como un producto que por sus características induce la curación y regeneración de los tejidos. Se conocen estudios en animales y en humanos con resultados controversiales, debidos posiblemente a que las técnicas de preparación del PRP no sean apropiadas, ya que deben tenerse en cuenta diversos factores durante su procesamiento para asegurar su calidad y consecuentemente su efecto biológico.