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JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2006,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2006,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2010,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2009,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2010,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2008,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2012,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2009,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2014,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2012,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2014,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2008,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2014,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2014,  ,.  participación: Organizador , 0 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2004,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2005,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2008,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2005,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2005,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2010,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2010,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2012,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2004,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2012,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2008,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2009,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2009,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación de Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2006,  ,.  participación: Docente , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Rotación en Inmunología y Alergias en Pediatría. Código: 3011925, Finalidad: Al finalizar la rotación de inmunología el residente debe haber actualizado los conocimientos básicos en inmunología de acuerdo con el estado actual de desarrollo de esta ciencia, y especialmente en las áreas de estructura y función del sistema inmune, métodos inmunológicos de diagnóstico, inmunopat . En: Colombia  ,2010,  ,.  participación: Organizador , 8 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, REUNION DE EXPERTOS SOBRE IMMUNOGLOBULINAS EN INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS EN AMERICA LATINA, Finalidad: . En: Estados Unidos  ,2013,  ,.  participación: Docente , 1 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, VIII ENCUENTRO DE TUTORES "LOS ACTOS COMUNICATIVOS EN EL ABP", Finalidad: . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 1 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Jornada de educación Médica continuada: VII Simposio Nacional de Inmunodeficiencias Primarias, Finalidad: Jornada de educación Médica continuada que se brinda a todo el personal del área de la salud del país interesada en conocer o actualizarse a cerca de Inmunodeficiencias Primarias. . En: Colombia  ,2017,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 0 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Jornada de educación Médica continuada: VI Simposio Nacional de Inmunodeficiencias Primarias, Finalidad: Jornada de educación Médica continuada que se brinda a todo el personal del área de la salud del país interesada en conocer o actualizarse a cerca de Inmunodeficiencias Primarias. . En: Colombia  ,2016,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 0 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, IV versión LASID SUMMER SCHOOL 2018, Finalidad: capacitación y actualización sobre Inmunodeficiencias Primarias a personal médico y del área de la salud de diferentes lugares del mundo apoyados en reconocidos especialistas a nivel mundial con el fin de unificar criterios y enseñar los últimos avances sobre este tema al personal interesado en este . En: Colombia  ,2018,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 1 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Jornada de educación Médica continuada: VIII Simposio Nacional de Inmunodeficiencias Primarias, Finalidad: Jornada de educación Médica continuada que se brinda a todo el personal del área de la salud del país interesada en conocer o actualizarse a cerca de Inmunodeficiencias Primarias. . En: Colombia  ,2018,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 0 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Jornada de educación Médica continuada: V Simposio Nacional de Inmunodeficiencias Primarias, Finalidad: Educación Médica continuada que se brinda a todo el personal del área de la salud del país interesada en conocer o actualizarse a cerca de Inmunodeficiencias Primarias. . En: Colombia  ,2015,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 0 semanas 

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Jornada de educación Médica continuada: IV Simposio Nacional de Inmunodeficiencias Primarias, Finalidad: Educación Médica continuada que se brinda a todo el personal del área de la salud del país interesada en conocer o actualizarse a cerca de Inmunodeficiencias Primarias. . En: Colombia  ,2014,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Organizador , 0 semanas 

Trabajos dirigidos/tutorías

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, CARACTERIZACIÓN INMUNOLÓGICA Y MOLECULAR DE PACIENTES CON DEFICIENCIA SELECTIVA DE IgA (DSIgA): ESPECTRO CLÍNICO, ALTERACIONES EN EL CAMBIO DE ISOTIPO Y BUSQUEDA DE GENES CANDIDATOS INVOLUCRADOS EN DSIgA  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Biología  ,2015,  . Persona orientada: Alexander Franco Gallego  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, CÁNCER GÁSTRICO: FACTORES DE RIESGO GENÉTICOS Y AMBIENTALES EN EL ORIENTE ANTIOQUEÑO    Estado: Tesis concluida    ,2010,  . Persona orientada: Tania Liseth Pérez Cala  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Evaluación de la coestimulación T-dependiente en linfocitos B de pacientes con inmunodeficiencia común variable  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Biología  ,2007,  . Persona orientada: Alejandra Catalina Vélez Ortega  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Caracterización inmunológica y molecular de pacientes con Deficiencia Selectiva de IgA (DSIgA)  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Ciencias básicas Biomédicas  ,2012,  . Persona orientada: Jessica Lineth Rojas Restrepo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Discovery of single-gene inborn errors of immunity by whole-exome sequencing    Estado: Tesis concluida    ,2010,  . Persona orientada: Marcela Alexandra Moncada Vélez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Papel de la respuesta inmune contra papilomavirus humano en el pronóstico clínico de cáncer cervical    Estado: Tesis en curso    ,2010,  . Persona orientada: ASTRID MILENA BEDOYA  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, JULIO CESAR ORREGO, Caracterizacion inmune en pacientes con inmunodeficiencia comun variable  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas  ,2003,  . Persona orientada: Julio Cesar Orrego  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),
Sectores:
Salud humana,

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, JOSE DAVID GOMEZ, Evaluación inmunológica de pacientes con el síndrome de Candidiasis Mucocutánea Crónica  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Farmacia  ,2002,  . Persona orientada: Jose David Gomez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
Sectores:
Salud humana,

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Disrupción de genes del hongo patógeno Paracoccidioides brasiliensis  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas  ,2004,  . Persona orientada: Alvaro Rúa  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, CARACTERIZACIÓN INMUNE Y MOLECULAR DE UN PACIENTE CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA POR DEFICIENCIA DE DESAMINASA DE ADENOSINA (ADA): REVERSIÓN ESPONTÁNEA DEL DEFECTO GENÉTICO Y RECONSTITUCIÓN INMUNE CON PEG-ADA  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Biología  ,2007,  . Persona orientada: Marcela Alexandra Moncada Vélez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Evaluación de las vías de activación del linfocito T, las subpoblaciones de células T de memoria y células T multifuncionales en pacientes trasplantados de riñón    Estado: Tesis concluida    ,2008,  . Persona orientada: Yaneth Marcela Ortiz   , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Caracterización clínica, inmunológica, citogenética y molecular de 5 pacientes con síndrome digeorge y tamización del síndrome con base en cardiopatías congénitas y hallazgos clínicos  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis en curso  Trabajos dirigidos/Tutorías en marcha _ Trabajon de conclusión de curso de pregrado  ,2008,  . Persona orientada: German andreo Gallego Garcia  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Genetic dissection of inborn errors of innate immunity  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  CIENCIAS BÁSICAS BIOMEDICAS  ,2017,  . Persona orientada: Carlos Andres Arango Franco  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Identifying monogenic inborn errors of innate immunity underlying fungal and parasites infections in colombian patients  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  CIENCIAS BÁSICAS BIOMEDICAS  ,2019,  . Persona orientada: Manuela Molina Ospina  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Immunological and genetic characterization of colombia patients with epidermodysplasia verruciformis (EV) and recalcitrant wards (RW)  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  CIENCIAS BÁSICAS BIOMEDICAS  ,2017,  . Persona orientada: Lucía Victoria Erazo   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

Jurado en comités de evaluación

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Titulo: Análisis de polimorfismos en el gen IKBL en pacientes colombianos con enfermedades autoinmunes reumatológicas Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Maestría en Biología  Nombre del orientado: Jhon Enrique Castiblanco Quinche  

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Titulo: Caracterizacion de mutaciones en cancer colorrectal no polipósico hereditario Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Magister Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Yenny Magnolia Montenegro  
Palabras:
Cancer colorrectal, poliposis, genes supresores de tumores,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, Titulo: EVALUACION DE DEFECTOS INTRINSECOS DEL LINFOCITO B EN INMUNODEFICIENCIA COMUN VARIABLE PEDIATRICA (IDCV). Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES  programa académico DOCTORADO EN CIENCIAS BIOLOGICAS,  Nombre del orientado: MARIA BELEN ALMEJÚN.  

Eventos científicos

Estrategias pedagógicas para el fomento a la CTI

Nombre de la estrategia Día Mundial de las Enfermedades Raras-Un Día Especial Para Gente Única  Inicio enFebrero - 2016,  Finalizó en :Febrero - 2016, 

Nombre de la estrategia Día Mundial de las Enfermedades Raras-Quien Es El Cuidador Familiar- Cuidados al Cuidador  Inicio enMarzo - 2017,  Finalizó en :Marzo - 2017, 

Nombre de la estrategia Día Mundial de las Enfermedades Raras- Escúchame a mi también  Inicio enFebrero - 2015,  Finalizó en :Febrero - 2015, 

Nombre de la estrategia Día Mundial de las Enfermedades Raras- Unidos por una mejor atención  Inicio enFebrero - 2014,  Finalizó en :Febrero - 2014, 

Participación ciudadana en proyectos de CTI

Nombre del proyectoDía de la Familia FIP 2016-Haciendo la diferencia en la vida de los pacientes con Inmunodeficiencias Primarias  Inicio enJulio - 2016,  Finalizó en :Julio - 2016, 

Nombre del proyectoDía de la Familia FIP 2018 -Cuidamos de Ti  Inicio enJulio - 2018,  Finalizó en :Julio - 2018, 

Nombre del proyectoDía de la Familia FIP 2014-Soñemos igual para todos  Inicio enJulio - 2014,  Finalizó en :Julio - 2014, 

Nombre del proyecto"Día de la Familia FIP 2015-Convirtiendo la esperanza en acción  Inicio enJulio - 2015,  Finalizó en :Julio - 2015, 

Nombre del proyectoDía de la Familia FIP 2017 -Tú Eres parte Importante de la Fundación  Inicio enAgosto - 2017,  Finalizó en :Agosto - 2017, 

Artículos

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "A Novel Pathogenic Variant in PRF1 Associated with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis." . En: Países Bajos 
Journal of Clinical Immunology  ISSN: 0271-9142  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
v.35 fasc.5 p.501 - 511 ,2015,  DOI: doi: 10.1007/s10875-015-0169-x

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "Inmunodeficiencia común variable: caracterización clínica e inmunológica de pacientes e identificación de subgrupos homogéneos con base en la tipificación de subpoblaciones de linfocitos B" . En: Colombia 
Biomedica  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
v.35 fasc.1 p.101 - 116 ,2015,  DOI: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v35i1.2401

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Comite Organizador Asociacion Colombiana De Infectologia
v.20 fasc.1 p.42 - 52 ,2016,  DOI: 10.1016/j.infect.2015.07.002

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "The 2015 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies." . En: Países Bajos 
Journal of Clinical Immunology  ISSN: 0271-9142  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
v.35 fasc.8 p.727 - 738 ,2015,  DOI: doi: 10.1007/s10875-015-0198-5

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "Primary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency" . En: Países Bajos 
Journal of Clinical Immunology  ISSN: 1573-2592  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
v.35 fasc.8 p.696 - 726 ,2015,  DOI: 10.1007/s10875-015-0201-1

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "Broad-spectrum antibodies against self-antigens and cytokines in RAG deficiency." . En: Estados Unidos 
Journal of Clinical Investigation  ISSN: 0021-9738  ed: American Society for Clinical Investigation
v.125 fasc.11 p.4135 - 4148 ,2015,  DOI: 10.1172/JCI80477

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1" . En: Países Bajos 
Journal of Clinical Immunology  ISSN: 0271-9142  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
v.36 fasc.1 p.73 - 84 ,2016,  DOI: 10.1007/s10875-015-0214-9

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "CD19 controls Toll-like receptor 9 responses in human B cells." . En: Estados Unidos 
Journal of Allergy and Clinical Immunology  ISSN: 1097-6825  ed: Mosby Inc
v.137 fasc.3 p.889 - 898 ,2016,  DOI: 10.1016/j.jaci.2015.08.040

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v.38 fasc.1 p.96 - 128 ,2018,  DOI: 10.1007/s10875-017-0464-9

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "The 2017 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies." . En: Países Bajos 
Journal of Clinical Immunology  ISSN: 0271-9142  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
v.38 fasc.1 p.129 - 143 ,2018,  DOI: 10.1007/s10875-017-0465-8

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, "The human CIB1-EVER1-EVER2 complex governs keratinocyte-intrinsic immunity to beta-papillomaviruses." . En: Estados Unidos 
Journal of Experimental Medicine  ISSN: 0022-1007  ed: Rockefeller University Press
v.215 fasc.9 p.2289 - 2310 ,2018,  DOI: 10.1084/jem.20170308

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, CARLOS ANDRES ARANGO FRANCO, MARCELA MONCADA VELEZ, "Inherited p40phox deficiency differs from classic chronic granulomatous disease." . En: Estados Unidos 
Journal of Clinical Investigation  ISSN: 0021-9738  ed: American Society for Clinical Investigation
v.128 fasc.9 p.3957 - 3975 ,2018,  DOI: 10.1172/JCI97116

Capitulos de libro

Textos en publicaciones no científicas

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, ""Our Battles" at "Let´s explore in the family"" En: Alemania. 2010. European Journal of Immunology. ISSN: 0014-2980 p.312 - 313 v.40

Otra producción blibliográfica

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, AMALIA DUTRA, SUZANNA GISPERT SANCHEZ, LUCIO CASTILLA, "Diccionario de Genetica Hablado" En: Estados Unidos. 2002. p.
Palabras:
genoma humano, diccionario, genetica,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),
Sectores:
Educación,

Informes de investigación

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, THE 2012 ACTIVITIES REPORT ON BEHALF OF THE PRIMARY IMMUNE DEFICIENCIES EXPERT COMMITEE . En: ,  ,2013, 

Demás trabajos

JOSE LUIS FRANCO RESTREPO, FIRST SUCCESSFUL HEMATOPOIETIC STEM- CELL TRANSPLANTATION IN A COLOMBIAN PATIENT WITH X - LINKED CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE . En: Chile,  ,2013,  finalidad:  

Proyectos

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Identification of genes in Hyper-IgE syndrome
Inicio: Enero  1998 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Caracterización del proceso de traducción de señales a través del receptor para el antígeno en linfocitos T de pacientes con inmunodeficiencias primarias
Inicio: Enero  1999 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Avance en la consolidación del Laboratorio de Inmunología
Inicio: Enero  1997 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Molecular and Cellular basis of bone fragility in Hyper-IgE syndrome
Inicio: Enero  1998 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Sostenibilidad de grupos de investigación U. de A.
Inicio: Enero  2000 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Identification of genes in Hyper-IgE syndrome
Inicio: Enero  1998 Duración 
Resumen

Clonaje posicional de genes responsables del Síndrome de Hiperinmunoglobulinemia E

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ECOSNORD Disección genética de los errores congénitos de la inmunidad innata
Inicio: Noviembre  2018 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Identifying monogenic inborn errors of innate inmunity underlying fungal and parasites infections in colombian patients
Inicio: Diciembre  2018 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Immunological and genetic characterization of colombia patients with epidermodysplasia verruciformis (EV) and recalcitrant wards (RW)
Inicio: Septiembre  2018 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Genetic dissection of inborn errors of innate immunity
Inicio: Diciembre  2016 Duración 
Resumen

Germ-line variation is part of the long-term adaptation of humans and some of this variation might lead not only to resistance but also to a significant burden of disease. In addition, the complex interplay among human genetic and non-genetic factors and environmental cues (microbial and non-microbial) will result in a clinical spectrum of human diseases. Primary Immunodeficiencies (PID) in humans currently comprises more than 300 genetic defects associated to an expanding spectrum of clinical phenotypes that include susceptibility to infections, autoinflammation, autoimmunity, allergies, lymphoproliferation and higher susceptibility to certain forms of cancer, amongst others. In addition, anticytokine antibodies can also result in infectious phenotypes in humans and are considered phenocopies of PID. Recent accumulating evidence is showing that PID manifested as inborn errors of innate immunity will result in life-threatening infectious diseases in humans. Infectious diseases typically manifest as sporadic traits because human genotypes often display incomplete penetrance (most genetically predisposed individuals remain healthy) and variable expressivity (different infections can be allelic at the same locus). Specific but not exclusive to inborn errors of innate immunity, this high level of allelic heterogeneity has led to the definition of distinct disorders with dominant and recessive traits at the same locus, complete and partial defects of the same protein, and defects due to a lack of protein or the production of a dysfunctional protein. This project aims to identify and characterize known and novel genetic defects of intrinsic and innate immunity, including new loci and new alleles involved in the immune response to microorganisms that cause infectious diseases in humans, as well as anti-cytokine autoantibodies in adult patients with unique infectious phenotypes.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
CARACTERIZACION INMUNOLOGICA Y MOLECULAR DE PACIENTES CON DEFICIENCIA SELECTIVA DE IgA (DSIgA)
Inicio: Febrero  2013 Fin proyectado: Febrero  2016 Duración 36
Resumen

La IgA es el isotipo de inmunoglobulina (Ig) más abundante en el cuerpo humano y el segundo en concentración en la circulación sanguínea después de la IgG, y tiene como funciones principales la eliminación de microorganismos patógenos y la homeostasis en las superficies mucosas a través de la neutralización de toxinas y virus. La IgA es producida por linfocitos B (LB) que reconocen bacterias comensales en el intestino e inducen el cambio de isotipo (CI) de IgM a IgA en el tejido linfoide asociado a mucosas (TLAM), particularmente en los nódulos linfáticos mesentéricos (NLM) y las placas de Peyer (PP), a través de mecanismos T-dependientes (T-D) o T-independientes (T-I). En humanos, al menos el 80% de todas las células plasmáticas están localizadas en la lamina propia (LP) del intestino y producen entre 40 y 60 mg/kg/día de IgA, sin embargo una cantidad importante de la IgA circulante en sangre es producida por células plasmáticas de la medula ósea y el bazo. Las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) son enfermedades que resultan de defectos genéticos en moléculas responsables del desarrollo, mantenimiento y regulación de la respuesta inmune. Se manifiestan clínicamente como predisposición a infecciones recurrentes moderadas a severas, aunque también se pueden presentar autoinmunidad, inflamación crónica, manifestaciones alérgicas y mayor susceptibilidad a ciertas formas de cáncer. Dentro de los ocho grupos de IDP definidos por el comité de expertos en IDP de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas (IUIS), los defectos en la producción de anticuerpos son los más frecuentes y dentro de estos se encuentra la deficiencia selectiva de IgA (DSIgA). Esta IDP se caracteriza por la ausencia de IgA en el suero asociada a infecciones recurrentes del tracto respiratorio y gastrointestinal, así como a manifestaciones alérgicas y autoinmunidad, entre otras. Se ha establecido que los pacientes con DSIgA presentan anormalidades en el número y/o función de los LB, linfocitos T (LT), células presentadoras de antígeno (CPA) y en los linfocitos NK (LNK). Es necesario enfatizar que la DSIgA es diferente de la deficiencia parcial de IgA (DPIgA), la cual es relativamente común en algunas poblaciones definidas y que se caracteriza por ser asintomática y por presentarse como una manifestación secundaria al consumo de medicamentos o como resultado de infecciones virales o parasitarias, entre otras.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Sostenibilidad de grupos de investigación U. de A. 2009-2010
Inicio: Noviembre  2009 Fin proyectado: Noviembre  2011 Fin: Noviembre  2011 Duración 24
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Sostenibilidad de grupos de investigación U. de A. 2011-2012
Inicio: Abril  2012 Fin proyectado: Abril  2014 Duración 24
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ECOSNORD Susceptibilité mendélienne aux infections mycobactériennes chez les enfants en Colombie
Inicio: Noviembre  2013 Fin: Noviembre  2016 Duración 
Resumen

MSMD es una rara enfermedad genética causada por la infección por micobacterias atípicas (tales como BCG o EM). Hasta el momento, diecisiete defectos genéticos se han identificado en nueve genes (IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IL12RB1, IL12B, ISG15, IRF8, NEMO y CYBB) afectando todos el eje de la IL12 / IFN-γ. A pesar del descubrimiento de la causa genética de MSMD en muchos pacientes, todavía hay una gran cantidad de ellos sin causa genética conocida, incluyendo en particular los pacientes de Colombia. Los objetivos de nuestro trabajo son: - Identificación de las bases moleculares y genéticas de MSMD en una cohorte de 20 pacientes en Colombia. - Caracterización clínica de pacientes colombianos con infecciones por micobacterias, teniendo en cuenta además ciertos microbios a los cuales, estos pacientes son propensos (Candida, Salmonella). - Identificación y caracterización de defectos genéticos que causan MSMD participan en la producción o la respuesta a IFN-γ. Estos puede afectar la producción o la respuesta a IFN-γ. - Identificación y caracterización de nuevos etiologías genéticas que causan MSMD, en relación con el eje de IFN-γ o un nuevo eje de señalización.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
MOLECULAR CHARACTERIZATION OF COLOMBIAN PATIENTS WITH MENDELIAN SUSCEPTIBILITY TO MYCOBACTERIAL DISEASE (MSMD)".
Inicio: Noviembre  2013 Fin: Noviembre  2016 Duración 
Resumen

MSMD es una rara enfermedad genética causada por la infección por micobacterias atípicas (tales como BCG o EM). Hasta el momento, diecisiete defectos genéticos se han identificado en nueve genes (IFNGR1, IFNGR2, STAT1, IL12RB1, IL12B, ISG15, IRF8, NEMO y CYBB) afectando todos el eje de la IL12 / IFN-g;. A pesar del descubrimiento de la causa genética de MSMD en muchos pacientes, todavía hay una gran cantidad de ellos sin causa genética conocida, incluyendo en particular los pacientes de Colombia. Los objetivos de nuestro trabajo son: - Identificación de las bases moleculares y genéticas de MSMD en una cohorte de 20 pacientes en Colombia. - Caracterización clínica de pacientes colombianos con infecciones por micobacterias, teniendo en cuenta además ciertos microbios a los cuales, estos pacientes son propensos (Candida, Salmonella). - Identificación y caracterización de defectos genéticos que causan MSMD participan en la producción o la respuesta a IFN-g;. Estos puede afectar la producción o la respuesta a IFN-g;. - Identificación y caracterización de nuevos etiologías genéticas que causan MSMD, en relación con el eje de IFN-g; o un nuevo eje de señalización.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Predisposición genética a la epidermodisplasia verruciforme (EV)
Inicio: Septiembre  2014 Duración 
Resumen

La Epidemiología Verrucifrome (EV, OMIM #226400) es una genodermatosis caracterizada por lesiones cutáneas diseminadas, refractarias y persistentes semejantes a las verrugas planas o a máculas de diferentes colore. La EV comienza en la primera infancia y se asocia con un riesgo elevado de cáncer de piel. No hay un tratamiento sistémico o cutáneo disponible en la actualidad. Esta enfermedad confiere una susceptibilidad anormal al papilomavirus humano tipo Beta (EV-VPH), que tiene un importante potencial oncogénico, siendo el más común el VPH tipo 5. En su forma típica, la EV no esta asociado a con otras infecciones. En 2002, el equipo de Gerard Orth identificó los dos primeros genes de la EV en posición 17q25 se identificaron estos nuevos genes EVR1-EVR2. Las proteínas EVR1 y EVR2 se expresan de manera ubiquoa y su función sigue siendo desconocida. En los queratinocitos, forman un complejo con ZnT1, un transportador de Zinc. Las mutaciones descritas en estos pacientes afectan la distribución intracelular de Zinc y además afectan la activación transcripcional. Entre los pacientes sin etiología genética determinada y con un fenotipo clínico más amplio (EV atípica, recientemente hemos identificado defectos en los genes MST1 y RHOH que afectan a los linfocitos T poniendo en relieve la distribución de los linfocitos T en la respuesta inmune contra EV-VPH. Nuestro interés es continuar identificando nuevas etiologías genéticas responsables de la EV, en sus formas típicas y atípicas, y definir la fisiopatología de esta enfermedad. Los adelantos que resulten de nuestra investigación permitiran llegar a la caracterización del control genético de la respuesta inmune específica VPH en humanos.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio para determinar la prevalencia de la excreción del virus de la poliomelitis en personas con Inmunodeficiencias Primarias
Inicio: Julio  2014 Duración 
Resumen

Las personas con inmunodeficiencias primarias (IP) tienen riesgo de contraer infecciones crónicas/prolongadas con enterovirus. Los pacientes con IP pueden excretar poliovirus derivado de vacuna (PVDV) después de recibir la vacuna antipoliomielítica oral (VAO) o de la exposición a un contacto personal de la casa o comunidad que excreta algún poliovirus. Aquellos pacientes que excretan poliovirus vivos tienen riesgo de desarrollar poliomielitis paralítica. Dichos pacientes deben ser identificados y su infección resuelta, a fin de solucionar la infección crónica así como lograr la erradicación mundial del poliovirus. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) patrocinaron un simposio celebrado por un Comité del Consejo Nacional de Investigación (National Research Council) (1) durante el cual se documentó el fundamento para desarrollar agentes antivirales a fin de asegurar la erradicación de la polio; posteriormente, los CDC financiaron parte de las primeras etapas del desarrollo. The Jeffrey Modell Foundation (JMF) fue establecido para identificar y abogar por los pacientes con IP. JMF ha desarrollado una red de más de 500 médicos que tratan las IP en 191 ciudades en 64 países (2). La Iniciativa de Antivirales del Poliovirus, IAP (Poliovirus Antivirals Initiative) de la Comisión Especial para la Salud Global, FTSG (Task Force for Global Health) es una colaboración de organizaciones gubernamentales, organizaciones no gubernamentales y patrocinadores de la industria dedicados al desarrollo de candidatos de drogas antivirales contra el poliovirus con el potencial de lograr que estas personas ya no excreten el virus. La Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene una red mundial de 146 laboratorios acreditados para la prueba del poliovirus (3); la OMS también ha realizado proyectos de vigilancia del PVDV enfocados principalmente en personas con parálisis flácida aguda (4). Los científicos de los CDC dentro de la División de Inmunización Global, el Centro para la Salud Global (Center for Global Health, CGH) y la División de Enfermedades Virales del Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Virales (National Center for Immunization and Respiratory Diseases, NCIRD) consideran que se necesitan datos generalizables sobre la prevalencia de la excreción del poliovirus en IP. El presente estudio reunirá a la red de JMF, la FTSG, la OMS y los CDC para determinar la prevalencia de la excreción del poliovirus en pacientes con IP seleccionados que hayan estado expuestos a la VAO. Se anticipa a partir de los proyectos piloto de vigilancia que la prevalencia de excreción prolongada de poliovirus será excepcional. En esta vigilancia de prevalencia, se informará a los pacientes identificados que estén excretando poliovirus y otros enterovirus que están invitados a participar en una investigación posterior con antiviral(es) de poliovirus que actualmente se encuentra en desarrollo. Este tratamiento, cuando esté disponible, se ofrecerá bajo un protocolo separado revisado por juntas de revisión institucional de seres humanos en los centros clínicos individuales.