Hoja de vida

Nombre Carolina Carlosama Puerta
Nombre en citaciones CARLOSAMA PUERTA, CAROLINA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

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  • Maestría/Magister COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Genética Humana
    Enerode2015 - Octubrede 2018
    Identificación y validación funcional de la mutación c.2355+1G>A en MSH4 descubierta en una familia afectada por insuficiencia ovárica primaria: descripción de una nueva etiología molecular de la enfermedad
  •  
  • Pregrado/Universitario COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Medicina
    Juliode2004 - Diciembrede 2010
  •  
  • Secundario Colegio Calasanz Bogotá

    Enerode1991 - Diciembrede 2003

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Reconocimientos

  • Summa Cum Laude,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Octubrede 2018
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: XII Course of the Latin American School of HUman and Medical Genetics  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-05-01 00:00:00.0,  2016-05-07 00:00:00.0   en Caxias do Sul   - Caxias do Sul  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:FUNCTIONAL VALIDATION OF NON SYNDROMIC PREMATURE OVARIAN FAILURE MUTATIONS IDENTIFIED VIA NGS SEQUENCING Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:LATIN AMERICAN SCHOOOL OF HUMAN AND MEDICAL GENETICS Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA CARLOSAMA PUERTA Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: XIV Congreso Colombiano y VIII Congreso Internacional de Genética Humana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-10-27 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BUCARAMANGA   - Bucaramanga  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Identificación, vía NGS, de la mutación MSH4 c.2355+1G>A como potencialmente causal de falla ovárica prematura no sindrómica Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA CARLOSAMA PUERTA Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A homozygous donor splice-site mutation in the meiotic gene MSH4 causes primary ovarian insufficiency" . En: Colombia 
    Human Molecular Genetics  ISSN: 1460-2083  ed: Oxford University Press (UK)
    v.26 fasc.16 p.3161 - 3166 ,2017,  DOI: 10.1093/hmg/ddx199
    Palabras:
    infertility, DNA repair, MSH4, meiosis, premature ovarian failure,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, PAUL LAISSUE HORMAZA, JULY CONSTANZA BUITRAGO GUTIERREZ, "New mutations in non-syndromic primary ovarian insufficiency patients identified via whole-exome sequencing" . En: Colombia 
    Human Reproduction  ISSN: 1460-2350  ed: Oxford University Press (UK)
    v.32 fasc.7 p.1512 - 1520 ,2017,  DOI: 10.1093/humrep/dex089
    Palabras:
    molecular etiology, premature ovarian failure, infertility, whole-exome sequencing,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, PAUL LAISSUE HORMAZA, ADRIEN MOREL, "A novel mutation in KHDRBS1 in a patient affected by primary ovarian insufficiency" . En:  
    Clinical Endocrinology  ISSN: 1365-2265  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
    v.N/A fasc. p. - ,2018,  DOI: 10.1111/cen.13749
    Palabras:
    KHDRBS1, infertility, premature ovarian failure,