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GINA MENDEZ CALLEJAS, ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y CITOTOXICA DE LOS EXTRACTOS Y FRACCIONES DE HOJAS E INFLORESCENCIAS DE Lourteigia microphylla  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2014. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):  Stefany Diosa  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , JEANET RODRIGUEZ,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD CITOTÓXICA DE LOS EXTRACTOS ETANÓLICOS DE LAS PLANTAS Annona muricata, Annona cherimola y Physalis peruviana EN LA LINEA CÉLULAR MCF-7 DE ADENOCARCINOMA DE SENO  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Microbiología Industrial,  2013. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):  DANIELA ARDILA DURANGO  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , RICARDO VERA BRAVO,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Estudio comparativo de producción y actividad de pectinasa a partir de cepas nativas de Aspergillus niger y Aspergillus flavus  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Licenciatura En Quimica,  2007. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Laura Alarcón y Diego Bohoquez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos, Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la agricultura,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina, aislada de pulmón de rata, frente a metabolitos de la Salvia scutellarioides  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Licenciatura En Quimica,  2007. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Erica Pachón y Raúl Arenas  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, PRODUCCIÓN Y ACTIVIDAD ENZIMATICA DE PECTINASAS PRODUCIDAS POR A. niger y A. oryzae UTILIZANDO COMO SUSTRATO PECTINA DE Pasiflora edulis sims f- flavicarpa  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis en curso  Licenciatura En Quimica,  2007. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Laura Alarcón - Diego Bohórquez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la agricultura,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA AISLADA DE PULMON DE RATA, FRENTE A EXTRACTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE METABOLITOS EXTRAIDOS DE LA Salvia scutellarioides  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Licenciatura En Quimica,  2007. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Raúl Arenas - Erica Pachón  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Identificación y purificación parcial de la enzima tipo trombina presente en el veneno de Bothrops asper y Bothrops atrox  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis en curso  Biología,  2008. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Beatriz helena Fierro  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, ACTIVACION DE LA CASPASA-3 POR VINCRISTINA Y PACLITAXEL EN LAS LÍNEAS DE CANCER DE SENO MDA-MB- 231 y DE PROSTATA PC3  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Medicina humana,  2016. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Kelly Mahete  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Linajes independientes de Helicobacter pylori en población mestiza Colombiana: evidencias a nivel del genoma y en genes codificantes para factores de virulencia  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias Biológicas,  2014. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):  Andrés Gutierrez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , ORLANDO EMILIO ACEVEDO SARMIENTO,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, CINETICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEÍNAS Bcl-2, Bim EL Y Bax EN APOPTOSIS INDUCIDA POR PACLITAXEL EN LA LÍNEA CELULAR MDA-MB- 231  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2016. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  William Darley Gonzalez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, ACTIVACION DE LA CASPASA-3 POR VINCRISTINA Y PACLITAXEL EN LAS LÍNEAS DE CANCER DE SENO MDA-MB- 231 y DE PROSTATA PC3  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Medicina humana,  2016. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Myriam Riveros  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD CITOTÓXICA DE Annona squamosa, Petiveria alliacea y Punica granatum CONTRA LAS LÍNEAS CELULARESMDA-MB231 DE CÁNCER DE SENO, SIHA DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO, HT29 DE CÁNCER DE COLON, A549 DE CÁNCER DE PULMÓN, Y PC3 DE CÁNCER DE PRÓSTATA.  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  ,  2014. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):  Monica Estefania Gil Carrillo  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , RICARDO VERA BRAVO,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la actividad citotóxica de flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana (klatt) r.m. king & h. rob sobre líneas celulares cancerosas  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2015. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  laura Tellez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , JEANET RODRIGUEZ,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la actividad citotóxica de flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana (klatt) r.m. king & h. rob sobre líneas celulares cancerosas  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2015. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Ana Reyes  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , JEANET RODRIGUEZ,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO DEL EXTRACTO HEXÁNICO DE LAS HOJAS DE Hymenaea courbaril L. (ALGARROBO) Y SU RELACION CON LA INDUCCIÓN DE APOPTOSIS EN CÉLULAS DE CÁNCER DE PRÓSTATA PC-3  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA - SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Ciencias biológicas,  2017. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Claudia Viviana Delgado  Tutor(es)/Cotutor(es): CRISPIN ASTOLFO CELIS ZAMBRANO , GINA MENDEZ CALLEJAS,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DEL POTENCIAL ANTICANCERÍGENO DE DOS CHALCONAS AISLADAS DE LAS INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana R.M. King & H. Rob SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO TP53-R280K Y TP53-KO  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2019. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Laura Cortés  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DEL POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO DE DOS CHALCONAS AISLADAS DE INFLORESCENCIAS DE Chromolaena tacotana R.M. King & H. Rob SOBRE LÍNEAS CELULARES DE CÁNCER DE COLON  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2019. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Karen Alejandra Vera  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,

GINA MENDEZ CALLEJAS, ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y CITOTÓXICA DE LOS EXTRACTOS Y FRACCIONES DE HOJAS E INFLORESCENCIAS DE Ageratina gracilis  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2015. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  YENIFFER PATRICIA VERA DÍAZ  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

GINA MENDEZ CALLEJAS, EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y EL EFECTO CITOTOXICO DE LOS EXTRACTOS ETANOLICOS, ETÉREOS Y FRACCIONES DE LAS INFLORESCENCIAS Y HOJAS DE Achyrocline bogotensis (ASTERACEAE)  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Licenciatura En Quimica,  2015. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Julian Contreras  Asesor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la actividad citotóxica y genotóxica de los flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana R.M. King & H. Rob sobre las líneas celulares MDA-MB-231, PC3 y MRC5  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2017. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Jeimmy Acosta   Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , JEANET RODRIGUEZ,
Areas:
Ciencias Naturales -- Otras Ciencias Naturales -- Otras Ciencias Naturales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la actividad citotóxica y genotóxica de los flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana R.M. King & H. Rob sobre las líneas celulares MDA-MB-231, PC3 y MRC5  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Química Farmacéutica,  2017. Dirigió como: Tutor principal,   Persona(s) orientada(s):  Gustavo Baez  Tutor(es)/Cotutor(es): GINA MENDEZ CALLEJAS , JEANET RODRIGUEZ,

Jurado en comités de evaluación

GINA MENDEZ CALLEJAS, Titulo: Identificación química y determinación de la actividad citotóxica y capacidad antioxidante de glucósidos de cumarinas y quinoles detectados en especies del género Pentacalia Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Alvaro de Jesus Granados  

GINA MENDEZ CALLEJAS, Titulo: ESTUDIO FITOQUÍMICO Y SCREENING DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE LAS ESPECIES Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Maestría en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Paola Borrego Muñoz  

Eventos científicos

Generación de contenido multimedia

GINA MENDEZ CALLEJAS, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, JEANET RODRIGUEZ, Una planta que puede ser parte del tratamiento contra el cáncer. . En: Colombia,  ,2016,  .Emisora: GPSXCMI  ,0 minutos 
Sectores:
Educación - Educación superior,

GINA MENDEZ CALLEJAS, Laboratorio Molecular . En: Colombia,  ,2015,  .Emisora: Plantas Anticancerígenas  ,0 minutos 

Artículos

GINA MENDEZ CALLEJAS, "Estrategia para la disminución de costos en la producción de anticuerpos policlonales" . En: Colombia 
Revista Teckne  ISSN: 1909-793X  ed: 
v.2 fasc. p.10 - 13 ,2007,  DOI: 
Palabras:
ENSAYOS INMUNOLOGICOS,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos,

GINA MENDEZ CALLEJAS, RAUL POUTOU, BALKYS E QUEVEDO, EDGAR REYES, LEONARDO RENE LAREO, "PURIFICACIÓN DE IgY CONTRA LA SUBUNIDAD NR3 DEL RECEPTOR NMDA" . En: No Aplica 
Revista MVZ Cordoba  ISSN: 0122-0268  ed: Editorial Universidad de Córdoba
v.13 fasc.1 p.1146 - 1156 ,2008,  DOI: 10.2225/vol13
Palabras:
ENSAYOS INMUNOLOGICOS, PROGRAMAS COMPUTACIONALES, PROTEINA, RECEPTORES,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, "Cleavage of the BRCT tandem domains of nibrin by the 657del5 mutation affects the DNA damage response less than the Arg215Trp mutation." . En: Italia 
IUBMB Life  ISSN: 1521-6551  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
v.64 fasc.10 p.853 - 861 ,2012,  DOI: 10.1002/iub.1077

GINA MENDEZ CALLEJAS, ANTONIO ANTOCCIA, "Role of Bim in apoptosis induced in H460 lung tumor cells by the spindle poison Combretastatin-A4." . En: Italia 
Apoptosis  ISSN: 1573-675X  ed: Springer Netherlands
v.16 fasc.9 p.940 - 949 ,2011,  DOI: 10.1007/s10495-011-0619-8.

GINA MENDEZ CALLEJAS, ERICA PACHON, RAUL ARENAS, "Estudio del efecto inhibitorio de extractos de Salvia scutellarioides sobre la actividad de la enzima convertidora de angiotensina" . En: Colombia 
Universitas Scientiarum  ISSN: 0122-7483  ed: Pontificia Universidad Javeriana
v.14 fasc.2 p.141 - 150 ,2009,  DOI: 
Palabras:
Enzimas, METABOLISMO, Actividad Enzimatica,

GINA MENDEZ CALLEJAS, ANTONIO ANTOCCIA, "Combretastatin A-4 induces p53 mitochondrial-relocalisation independent-apoptosis in non-small lung cancer cells" . En: Italia 
Cell Biology International  ISSN: 1065-6995  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
v.38 fasc.1 p.296 - 308 ,2014,  DOI: 10.1002/cbin.10199

GINA MENDEZ CALLEJAS, "Antimicrobial activity of extracts obtained from Anacardium excelsum against some pathogenic microorganisms" . En: Colombia 
Emirates Journal of Food and Agriculture  ISSN: 2079-052X  ed: United Arab Emirates University
v.23 fasc.3 p.249 - 257 ,2011,  DOI: N/A

GINA MENDEZ CALLEJAS, ANDRES JULIAN GUTIERREZ ESCOBAR, "Interactome Analysis of Microtubule-targeting Agents Reveals Cytotoxicity Bases in Normal Cells" . En: China 
Genomics Proteomics '&' Bioinformatics  ISSN: 1672-0229  ed: Reed Elsevier
v.15 fasc.6 p.352 - 360 ,2017,  DOI: 10.1016/j.gpb.2017.04.006.
Palabras:
Apoptosis, BIOLOGIA CELULAR, cancer,

GINA MENDEZ CALLEJAS, RICARDO VERA BRAVO, CRISPIN ASTOLFO CELIS ZAMBRANO, "Antiproliferative activity of total extracts from Annona squamosa, Petiveria alliacea and Punica granatum on cancer cell lines" . En: Italia 
Pharmacologyonline  ISSN: 1827-8620  ed: Silae
v.3 fasc.N/A p.7 - 18 ,2020,  DOI: 
Palabras:
cancer, Citotoxicidad, productos naturales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, JEANET RODRIGUEZ, "NMR spectroscopy and antioxidant activity of flavanones and flavones isolated from Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H. Rob" . En: Italia 
Pharmacologyonline  ISSN: 1827-8620  ed: Silae
v.3 fasc.N/A p.444 - 452 ,2020,  DOI: 
Palabras:
Antioxidantes, Chromolaena tacotana, productos naturales, Flavonoides,

GINA MENDEZ CALLEJAS, JEANET RODRIGUEZ, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, "Increased cytotoxicity of 3,5 dihydroxy -7- methoxyflavone in MIA PaCa-2 and Panc 28 pancreatic cancer cells when used in conjunction with proliferative compound 3,5 dihydroxy-7-methoxyflavanone both derived from Chromolaena leivensis (hieron)" . En: Italia 
Pharmacologyonline  ISSN: 1827-8620  ed: Silae
v.3 fasc.N/A p.80 - 89 ,2016,  DOI: 
Palabras:
Apoptosis, BIOLOGIA CELULAR, cancer, productos naturales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, JEANET RODRIGUEZ, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, "Antiproliferative activity of chloroformic fractions from leaves and inflorescences of Ageratina gracilis" . En: Arabia Saudita 
Emirates Journal of Food and Agriculture  ISSN: 2079-052X  ed: United Arab Emirates University
v.29 fasc.1 p.59 - 68 ,2017,  DOI: 10.9755/ejfa.2016-09-1164
Palabras:
Apoptosis, cancer, productos naturales, Quimioterapeuticos,

GINA MENDEZ CALLEJAS, JEANET RODRIGUEZ, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, "ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF 3,5,7- TRIHYDROXY -6- METHOXY FLAVONE OBTAINED FROM Chromolaena leivensis (HIERON) ON CANCER CELL LINES OF BREAST, PROSTATE, LUNG, COLON AND CERVIX" . En: Italia 
Pharmacologyonline  ISSN: 1827-8620  ed: Silae
v.1 fasc.N/A p.7 - 11 ,2016,  DOI: N/A
Palabras:
Apoptosis, productos naturales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, LUDIS DEL ROSARIO MORALES ALVAREZ, "Insights into cerebrovascular complications and Alzheimer disease through the selective loss of GRK2 regulation" . En: Estados Unidos 
Journal of Cellular and Molecular Medicine  ISSN: 1582-1838  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
v.13 fasc.5 p.853 - 865 ,2008,  DOI: 10.1111/j.1582-4934.2008.00512.x
Palabras:
Señalización celular, RECEPTORES, Enzimas,
Sectores:
Neurociencias,

CLAUDIA VIVIANA DELGADO CARRENO, GINA MENDEZ CALLEJAS, "Topological properties and in vitro identification of essential nodes of the Paclitaxel and Vincristine interactomes in PC-3 cells" . En: Países Bajos 
Biomedical Journal  ISSN: 2320-2890  ed: Elsevier Science Bv
v.N/A fasc.N/A p.1 - 10 ,2019,  DOI: 10.1016/j.bj.2019.04.003
Palabras:
Apoptosis, cancer, Quimioterapeuticos, PROGRAMAS COMPUTACIONALES,

ANDRES JULIAN GUTIERREZ ESCOBAR, GINA MENDEZ CALLEJAS, "Apoptosis induced by Paclitaxel is dependent of BimEL interactome in triple negative breast cancer cells" . En: Inglaterra 
Journal of Cancer Science and Therapy  ISSN: 1948-5956  ed: OMICS Publishing Group
v.9 fasc.6 p.65 - 65 ,2017,  DOI: 10.4172/1948-5956-C1-106
Palabras:
Apoptosis, BIOLOGIA CELULAR, cancer, Señalización celular,

GINA MENDEZ CALLEJAS, ANDRES JULIAN GUTIERREZ ESCOBAR, ORLANDO EMILIO ACEVEDO SARMIENTO, MARIA MERCEDES BRAVO HERNANDEZ, "Rapid evolution of the Helicobacter pylori AlpA adhesin in a high gastric cancer risk region from Colombia" . En: Estados Unidos 
PeerJ Computer Science  ISSN: 2376-5992  ed: PeerJ Inc.
v.6 fasc.N/A p.1 - 20 ,2018,  DOI: 10.7717/peerj.4846
Palabras:
Genomica, PROGRAMAS COMPUTACIONALES,

ANDRES JULIAN GUTIERREZ ESCOBAR, GINA MENDEZ CALLEJAS, "The network biology of microtubule-targeting agents" . En: Inglaterra 
Journal of Cancer Science and Therapy  ISSN: 1948-5956  ed: OMICS Publishing Group
v.9 fasc.6 p.73 - 73 ,2017,  DOI: 10.4172/1948-5956-C1-106

GINA MENDEZ CALLEJAS, "ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF EXTRACTS OF GNAPHALIUM GRACILE H.B.K. AGAINST CANCER CELL LINES" . En: Italia 
Pharmacologyonline  ISSN: 1827-8620  ed: Silae
v.2 fasc.N/A p.113 - 122 ,2018,  DOI: 10.1827/8620
Palabras:
Apoptosis, cancer, productos naturales,

GINA MENDEZ CALLEJAS, CRISPIN ASTOLFO CELIS ZAMBRANO, JEANET RODRIGUEZ, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, "Anticancer Potential of (R) -5,7-Dihydroxyflavanone from Leaves of Chromolaena leivensis (Hieron) on Cancer Cells" . En: India 
International Journal of Current Pharmaceutical Review and Research  ISSN: 0976-822X  ed: Publishers, In-IJCPR
v.9 fasc.4 p.48 - 54 ,2018,  DOI: 

GINA MENDEZ CALLEJAS, "Cryptosporidium spp. CP15 and CSL protein-derived synthetic peptides¿ immunogenicity and in vitro seroneutralisation capability" . En: Países Bajos 
Vaccine  ISSN: 1873-2518  ed: Elsevier Bv
v.36 fasc.N/A p.6703 - 6710 ,2018,  DOI: 10.1016/j.vaccine.2018.09.044
Palabras:
ENSAYOS INMUNOLOGICOS,

GINA MENDEZ CALLEJAS, JEANET RODRIGUEZ, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, "Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King and H. Rob. Source of Flavonoids with Antiproliferative and Antioxidant Activity" . En: India 
Indian Journal of Science and Technology  ISSN: 0974-6846  ed: Indian Society for Education and Environment
v.11 fasc.19 p.1 - 8 ,2018,  DOI: 10.17485/ijst/2018/v11i19/122872
Palabras:
Apoptosis, BIOLOGIA CELULAR, cancer, Quimioterapeuticos,

GINA MENDEZ CALLEJAS, RICARDO VERA BRAVO, "Synthesis and in vitro Antiproliferative Activity of Flavone and 6‑Hydroxyflavone Oxime Ethers Derivatives" . En: Brasil 
Journal of the Brazilian Chemical Society  ISSN: 0103-5053  ed: Secretaria Regional do Rio de Janeiro da Sociedade Brasileira de Quimica
v.29 fasc.1 p.177 - 184 ,2018,  DOI: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0103-5053&lng=en&nrm=iso
Palabras:
cancer, Quimioterapeuticos,

Informes de investigación

GINA MENDEZ CALLEJAS, RUBEN DARIO TORRENEGRA GUERRERO, JEANET RODRIGUEZ, Informe Final Eupatorium 2016 . En: ,  ,2016, 

GINA MENDEZ CALLEJAS, Evaluación de la capacidad de neutralización in vitro de los anticuerpos producidos en ratones albinos suizos frente a las proteínas CP15 y CSL de Cryptosporidium spp. . En: ,  ,2014, 

GINA MENDEZ CALLEJAS, ANDRES JULIAN GUTIERREZ ESCOBAR, CLARA ANDREA RINCON CORTES, Informe final Validación experimental y computacional de la red de interacción proteica asociada a la función de Bim-EL en apoptosis inducida por agentes disruptores de microtúbulos . En: ,  ,2018, 

GINA MENDEZ CALLEJAS, CHROMOLAENA tacotana, QUIMICA Y ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA CONTRA CELULAS CANCEROSAS y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE FLAVONOIDES CONTENIDOS EN SUS HOJAS E INFLORESCENCIAS. ETAPA II . En: ,  ,2018, 

Proyectos

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Insights into Cerebrovascular Complications and Alzheimer Disease Through the
Inicio: Enero  2008 Duración 24
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Fortalecimiento de las capacidades instaladas de ciencia y tecnologpia de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Amientales U.D.C.A para atender problemáticas asociadas con agentes biológicos de alto riego para la salud humana en bogotá
Inicio: Agosto  2020 Fin: Agosto  2021 Duración 
Resumen

Para el abordaje de la problemática planteada, se propone articular la institución con el SNCTI, para contribuir de esta manera al incremento de las capacidades del sistema de diagnóstico a nivel local y regional, mediante la optimización de espacios disponibles con los que cuenta la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A, como producto de su interés por la formación y la investigación de calidad. Para la Universidad es esta una oportunidad para articularse con las políticas Estatales

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio de los mecanismos moleculares de la acción antiproliferativa del Gibbilimbol B; mediante aproximaciones proteómicas y bioinformáticas
Inicio: Marzo  2020 Fin: Septiembre  2021 Duración 
Resumen

Actualmente, el cáncer es considerado como una de las enfermedades principales y más fatales de la década, causando la muerte de millones de personas al año. Los tratamientos médicos actuales como las quimioterapias, la cirugía y la radiación, presentan limitaciones como la falta de especificidad celular y la inherente reacción del microambiente tumoral; hechos que afectan considerablemente la viabilidad de los tratamientos y el pronóstico de vida del paciente. Estos acontecimientos han puesto de manifiesto no solo la necesidad de estudiar las plantas medicinales como fuentes alternativas y promisorias de un amplio espectro de moléculas biológicas con gran potencial antitumoral, sino también de enfocar aproximaciones experimentales hacia la búsqueda de terapias personalizadas, donde cada individuo pueda acceder a un tratamiento acorde a su información genética y a su medio ambiente. En este respecto, los avances tecnológicos han permitido realizar estudios de alto rendimiento para genes, proteínas y metabolitos; permitiendo así un mejor entendimiento de su relación con el cáncer, además de permitir en algunos casos dilucidar mecanismos de acción de biomoléculas terapéuticas en el tratamiento de esta enfermedad. La aplicación del conocimiento sobre las nuevas ¿ómicas¿ a la química medicinal y la clínica como la proteómica, proporciona una herramienta eficaz para el pronóstico y diagnóstico temprano o preventivo. En este sentido, nuestra propuesta articula el trabajo en equipo de dos grupos de investigación de la Universidad clasificados por Colciencias; el grupo de Investigación en Productos Naturales U.D.C.A y el grupo de Investigaciones Biomédicas y de Genética Humana Aplicada GIBGA. Esta propuesta surge de resultados obtenidos por investigadores del grupo de Investigación en Productos Naturales U.D.C.A y se puede considerar como una segunda fase de estudios proteómicos, que permitirán perfilar proteínas involucradas en los efectos antiproliferativos del Gibbilimbol B, un compuesto fenólico con actividad antitumoral aislado de la especie vegetal Piper eriopodon. Adicionalmente, estos estudios nos permitirán obtener una aproximación a sus mecanismos de acción en células tumorales mediante diferentes análisis proteómicos y bioinformáticos.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio de a actividad anti-cáncer de flavonoides citotóxicos de Chromolaena tacotana y su potenciación farmacológica por modificación estructural o síntesis de derivados, sobre modelos de cáncer de mama, colon y próstata
Inicio: Marzo  2020 Duración 
Resumen

Estudiar la relación entre la estructura de flavonoides citotóxicos aislados de hojas e inflorescencias de Chromolaena tacotana y derivados sintéticos, y la actividad antiproliferativa asociada a la potenciación de la inducción de apoptosis, sobre modelos de células de cáncer de mama triple negativa MDA-MB-231, próstata independiente de andrógenos PC-3 y poco diferenciadas de colon RKO.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Relación estructura-actividad anti-cáncer de flavonoides aislados de Chromolaena tacotana sobre líneas celulares cancerosas de mama, próstata y cérvix
Inicio: Junio  2020 Duración 
Resumen

En esta investigación, se pretende establecer la relación entre la estructura e inducción de muerte celular, y si está asociada al mecanismo intrínseco o extrínseco de apoptosis en células que han mostrado resistencia a la quimioterapia, como lo son las de cáncer de mama triple negativa (MDA-MB231), próstata AR y PSA negativo (PC-3) y cérvix VPH-16 positivo (SiHa). Adicionalmente, y con el fin de profundizar en el mecanismo molecular de los flavonoides, este estudio busca obtener datos desde la base teórica mediante herramientas computacionales que pueden ser usadas para predecir si existen fuerzas de asociación o afinidad de enlace entre estos compuestos y proteínas que tienen un rol central en la regulación del proceso apoptótico.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Analisis próximo y reconocimiento de beta caroneno en materiales experimentales de uchuva (Phisalys peruviana L.)
Inicio: Enero  2001 Fin proyectado: Diciembre  2002 Fin: Diciembre  2002 Duración 12
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina aislada de pulmón de rata frente a metabolitos de Salvia scutellarioides
Inicio: Enero  2006 Fin proyectado: Diciembre  2006 Fin: Febrero  2007 Duración 0
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Estudio comparativo y actividad de la pectinasa obtenida a partir de cepas de Aspergillus niger y Aspergillus flavus.
Inicio: Enero  2008 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Producción y purificación de Inmunoglobulinas Y a partir de huevo de gallina
Inicio: Enero  2004 Fin: Junio  2005 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Producción y purificación de anticuerpos policlonales contra la subunidad NR3 del receptor de glutamato tipo NMDA aislado de cerebro de rata
Inicio: Enero  2004 Fin: Junio  2005 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Aplicación de herramientas computacionales para predecir la estrcutura secundaria y terciaria de diferentes toxinas
Inicio: Julio  2002 Fin proyectado: Enero  2003 Fin: Febrero  2003 Duración 0
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Comparación de Intervalos energéticos para estructuras protéicas determinadas por RMN y DRX
Inicio: Enero  2003 Fin: Diciembre  2003 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Estudio del receptor del IGF-IR y la señalización asociada a su activación en líneas celulares CSC1595 y CSC 3322 de carcinoma mamario
Inicio: Enero  2009 Fin: Diciembre  2009 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Identificación y purificación parcial de la enzima tipo trombina presente en el veneno de Bothrops asper y Bothrops atrox
Inicio: Febrero  2005 Fin: Diciembre  2007 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
CHROMOLAENA tacotana, QUIMICA Y ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA CONTRA CELULAS CANCEROSAS y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE FLAVONOIDES CONTENIDOS EN SUS HOJAS E INFLORESCENCIAS. ETAPA II
Inicio: Abril  2017 Fin: Septiembre  2019 Duración 
Resumen

Los extractos de las partes aéreas de la Chromolaena tacotana están constituidos por mezclas muy complejas de flavonoides como lo muestra la foto de la CCD y sólo se han separado e identificados cuatro a los que se les determinó sus propiedades antioxidantes y citotóxicas; para completar el estudio de los demás flavonoides que componen estos extractos se someterán a fraccionamientos con técnicas cromatográficas de alta resolución, CCD preparativas en RP8 , RP18 y Cromatografia Líquida preparativa en esos mismos adsorbentes con diferentes mezclas de solventes.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación de la capacidad de neutralización in vitro de los anticuerpos producidos en ratones albinos suizos frente a las proteínas CP15 y CSL de Cryptosporidium spp
Inicio: Agosto  2013 Fin: Septiembre  2014 Duración 
Resumen

Los resultados obtenidos hasta la fecha indican que los péptidos probados, especialmente aquellos derivados de la proteína CP15, podrían ser candidatos para la realización de una vacuna contra la criptosporidiosis que buscará reducir la morbilidad causada por este parásito. Sin embargo, es necesario realizar otro tipo de ensayo en los cuales se continúe evaluando su antigenicidad, inmunogenicidad y seguridad.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Validación experimental y computacional de la red de interacción proteica asociada a la función de BimEL en apoptosis inducida por agentes disruptores de microtúbulos
Inicio: Diciembre  2014 Fin: Diciembre  2018 Duración 
Resumen

El proyecto tiene como fin proponer un modelo de la red de interacción proteica asociada a la función de BimEL en apoptosis inducida por agentes disruptores de microtúbulos en células cancerosas. Para ello se realizará una validación computacional de las secuencias proteicas semilla con las que se construirá una red de interacción preliminar a partir de la cual, y empleando técnicas de minería de textos se completará con información funcional, estructural y de interacción. Posteriormente se determinará la estructura de la red en términos topológicos y se identificarán las proteínas esenciales (ejes topológicos) para la misma, empleando estadísticos propios de la teoría de redes. A partir de la información obtenida se realizará una validación experimental, donde inicialmente se diseñarán sondas específicas de los ejes topológicos y se verificará su expresión en series de tiempo tanto en células normales como en diferentes modelos de cáncer con diferentes estados de diferenciación, incluyendo células con modificaciones tipo knockout

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Role of p53 and Bim in transcription-independent apoptosis induced by Combretastatin A-4 in human non-small lung cancer cells
Inicio: Enero  2010 Fin: Diciembre  2012 Duración 
Resumen

The mechanisms upstream of mitochondria membrane permeability, by which regulatory proteins as p53 and Bim are involved in the CA-4-induced apoptosis in non-small lung cancer cells (NSCLC), remains unresolved, as is, more specifically, for the involvement of these proteins in the activation of the mitochondrial pathway by a transcription-independent mechanism. P53 is functionally impaired in a high percentage of human tumors, indeed its activation or reactivation in tumor cells has been recognized as a promising strategy for cancer treatment. As p53, Bim, a member of Bcl-2 (B-cell leukaemia-2) family, may represent a promising target for anticancer drugs however it is unclear how is involved in the apoptotic process induced by MDAs. Based on the observation that in wild-type p53 NSCLC, p53 and Bim are sequestered on the microtubule-array, it was investigated upon depolymerisation, whether these proteins could be involved in the commitment of apoptosis, and to investigate whether p53 status can affect the CA-4 mechanism of action in NSCLC. With this purpose p53-null H1299 and wt-p53 H460 NSCLC cells, in the absence and presence of phitirin-µ (PFTµ), an inhibitor of p53 mitochondrial-translocation, were treated with 7.5 nM CA-4 for 8, 24 and 48 h, and cellular endpoints related to cell cycle arrest, apoptosis, protein levels, relocalization and protein-protein interactions were analyzed.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ANALISIS DIFERENCIAL DEL POTENCIAL ANTINEOPLASICO DE EXTRACTOS Y FRACCIONES DE HOJAS E INFLORESCENCIAS DE Eupatorium microphyllum y Eupatorium gracile EN MODELOS DE CANCER DE MAMA, PROSTATA, GASTRICO Y PULMON
Inicio: Septiembre  2013 Fin: Noviembre  2015 Duración 
Resumen

Las cifras crecientes sobre la incidencia del cáncer en el perfil de salud de los colombianos presentadas cada año por el Instituto Nacional de Cancerología, así como los problemas que actualmente exhiben muchos de los tratamientos empleados para combatir la enfermedad, como el nivel de toxicidad en las células sanas y/o la resistencia a los mismos, advierte la necesidad de tomar medidas conjuntas para promover su prevención, su detección e intervención oportuna, eficaz y coordinada. Para contribuir con este fin, se propone un estudio comparativo de los efectos antineoplásicos de extractos y fracciones de Eupatorium microphyllum y Eupatorium gracile, dos especies Colombianas en las que aún no ha sido caracterizado su potencial anticancerígeno. Colombia cuenta con miles de especies vegetales que han sido utilizadas por años como recurso alterno para el tratamiento de enfermedades. Este recurso aún necesita ser investigado para encontrar tratamientos con mayor eficacia. El proyecto tiene como primera intención contribuir al conocimiento de las propiedades medicinales de especies silvestres de la flora colombiana, para así recomendar el uso de las especies más activas y seguras con el fin de promover el desarrollo de fármacos de origen natural efectivos contra el cáncer. La presente propuesta es una base para conocer fracciones con componentes activos antineoplásicos en dos especies del género Eupatorium y los resultados positivos darán paso a unas futuras investigaciones para caracterizar estructuralmente estos principios activos así como evaluar el mecanismo de acción de los mismos. Los productos obtenidos marcarán el éxito del proyecto y fortalecerán las líneas de investigación en Biología celular y Molecular del Cáncer del Grupo GIBGA y la línea de Fotoquímica del grupo de Investigación PRONAUDCA, logrando la interdisciplinariedad aspecto fundamental en la formación de los estudiantes de la Universidad. Así mismo, el proyecto permitirá adecuar el laboratorio de Biología Celular con las herramientas básicas indispensables con las que aún los investigadores no cuentan y que fomentarán investigaciones en diferentes líneas de investigación relacionadas con la salud humana. La difusión de los datos obtenidos permitirá a la comunidad de las zonas rurales informarse sobre la pertinencia de la utilización de las especies estudiadas, conservación y propagación. Además el desarrollo del proyecto promoverá la interdisciplinariedad y adquisición de habilidades en los estudiantes involucrados en el mismo, además del diseño de nuevos proyectos dirigidos hacia la identificación de metabolitos mayoritarios presentes en las plantas y a la expresión de biomarcadores activados por los compuestos con potencial anticancerígeno.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Cleavage of the BRCT tandem domains of nibrin by the 657del5 mutation affects the DNA damage response less than the Arg215Trp mutation
Inicio: Enero  2010 Fin: Diciembre  2012 Duración 
Resumen

The Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a genetic disorder caused by mutations in NBN gene and characterized by chromosomal instability and hypersensitivity to ionizing radiations (IR). The N-terminus of nibrin (NBN) contains a tandem breast cancer 1 (BRCA1) carboxy-terminal (BRCT) domain that represents one of the major mediators of phosphorylation-dependent protein-protein interactions in processes related to cell cycle checkpoint and DNA repair functions. Patients with NBS compound heterozygous for the 657del5 hypomorphic mutation and for the Arg215Trp missense mutation (corresponding to the 643C[T gene mutation) display a clinical phenotype more severe than that of patients homozygous for the 657del5 mutation. Here, we show that both the 657del5 and Arg215Trp mutations, occurring within the tandem BRCT domains of NBN, although not altering the assembly of the MRE11/RAD50/NBN (MRN) complex, affect the MRE11 IR-induced nuclear foci (IRIF) formation and the DNA doublestrand break (DSB) signaling via the phosphorylation of both ataxia-telangiectasia-mutated (ATM) kinase and ATM downstream targets (e.g., SMC1 and p53). Remarkably, data obtained indicate that the cleavage of the BRCT tandem domains of NBN by the 657del5 mutation affects the DNA damage response less than the Arg215Trp mutation. Indeed, the 70-kDa NBN fragment, arising from the 657del5 mutation, maintains the capability to interact with MRE11 and c-H2AX and to form IRIF. Altogether, the role of the tandem BRCT domains of NBN in the localization of the MRN complex at the DNA DSB and in the activation of the damage response is highlighted.
2012 IUBMB Life,

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DE NEUTRALIZACIÓN In vitro DE LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS EN RATONES ALBINOS SUIZOS FRENTE A PÉPTIDOS DE LAS PROTEÍNAS CP15 Y CSL DE Cryptosporidium spp.
Inicio: Agosto  2013 Fin: Septiembre  2014 Duración 
Resumen

La criptosporidiosis; perteneciente al grupo de las enfermedades zoonóticas, es causada por un protozoo del género Cryptosporidium, del cual han descrito al menos 21 especies y 60 genotipos. Este parásito tiene la capacidad de ocasionar enfermedad en una gran variedad de animales incluido el hombre. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró esta enfermedad como una enfermedad emergente. En humanos, principalmente, se ven afectados los niños, ancianos y personas no inmunocompetentes. Teniendo en cuenta que este parásito ocasiona alta morbilidad e incluso puede ocasionar la muerte del individuo y adicionalmente, que a la fecha no existe un tratamiento que sea 100% efectivo. Algunos grupos de investigación están centrando sus esfuerzos en la búsqueda de una vacuna que funcione para prevenir la enfermedad. El grupo de investigación Zoonosis de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales viene estudiando este parásito desde el año 2003, contribuyendo al conocimiento epidemiológico de la enfermedad en el país. Durante el año 2011 se llevó a cabo una investigación en la cual se probaron siete péptidos de las proteínas CSL, CP15 y P23. Éstas proteínas tienen la capacidad de inhibir la adherencia del parásito al enterocito. El objetivo de ese estudio fue evaluar la capacidad que tenían algunos péptidos de dichas proteínas para estimular la respuesta inmune. De los seis péptidos estudiados, cuatro mostraron estimular de una manera eficiente la producción e anticuerpos. Sin embargo; es necesario evaluar si los anticuerpos producidos tienen la capacidad de neutralizar la adherencia del parásito la célula. Para lograr este objetivo se trabajará de manera conjunta con el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA).