Formación Académica

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Trabajos dirigidos/tutorías

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, MARENI ROCHA FARIAS, CLAUDIA MARCELA VARGAS PELAEZ, JUDICIALIZATION OF ACCESS TO MEDICINES AND PHARMACEUTICAL POLICIES IN LATIN AMERICAN COUNTRIES  Universidade Federal De Santa Catarina  Estado: Tesis concluida  Farmácia  ,2011,  . Persona orientada: Claudia Marcela Vargas Peláez  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

Consultorías

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el Comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de Ecopetrol S.A. durante el año 2009, Nombre comercial: , contrato/registro: 5205981, . En: Colombia,  ,2009,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Comparación de las regulaciones y políticas de medicamentos genéricos., Nombre comercial: , contrato/registro: CO/CNT/0500014.001, . En: Colombia,  ,2005,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Segunda etapa de la comparación de regulación de genéricos, incluyendo la caracterización del mercado de genéricos en América Latina y el Caribe, Nombre comercial: , contrato/registro: CO/CNT/0500132.001, . En: Colombia,  ,2005,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Análisis del mercado farmacéutico privado en Colombia para el periodo 2004-2008, Nombre comercial: , contrato/registro: CO/CNT/0900198.001, . En: Colombia,  ,2009,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Modelo organizacional, funcional y de gestión óptimo para atender eficientemente la centralización de las funciones de inspección, vigilancia y control higiénico sanitario en el distrito capital, Nombre comercial: , contrato/registro: Contrato número 20080371-00, . En: Colombia,  ,2009,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Consultoría y Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2006., Nombre comercial: , contrato/registro: 4008873, . En: Colombia,  ,2006,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, MIGUEL ERNESTO CORTES GAMBA, Iniciativa para la vigilancia de la Propiedad Intelectual y Promoción de la Competencia en el Sector Farmacéutico: Proyecto Vigía., Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2007,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2007, Nombre comercial: , contrato/registro: 4014784, . En: Colombia,  ,2007,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Depuración de la Base de Datos de medicamentos de INVIMA, Nombre comercial: , contrato/registro: Contrato de Consultoría No. 325 de 2007, . En: Colombia,  ,2007,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2008, Nombre comercial: , contrato/registro: 4018020, . En: Colombia,  ,2008,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Desarrollo y Posicionamiento de una Programa de Servicio Farmacéutico en VIH-SIDA, Nombre comercial: , contrato/registro: N/A Contrato sin número, . En: Colombia,  ,2009,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Desarrollo de un Sistema de Seguimiento Farmacoterapeutico, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2009,  0 meses   p.0 

Eventos científicos

Redes de conocimiento especializado

Nombre de la red Generación de información para el mejoramiento de la eficiencia en la gestión d medicamentos de alto impacto financiero  Tipo de redReal,  Creada el:2013-01-22 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   con participantes 

Espacios de participación ciudadana

Participación ciudadana en proyectos de CTI

Nombre del proyectoUso de Flexibilidades de Patentes en Medicamentos  Inicio enEnero - 2007,  Finalizó en : - 2016, 

Artículos

EDNA ZORAYA SANCHEZ GONZALEZ, FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Concerns on who guidelines of Treating and preventing HIV Infection" . En:  
Value in Health  ISSN: 1098-3015  ed: Elsevier Science
v.18 fasc.3 p.247 - 247 ,2015,  DOI: 10.1016/j.jval.2015.03.1437

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Free trade agreements and TRIPS plus measures" . En: Suiza 
International Journal of Intellectual Property Management  ISSN: 1478-9647  ed: Inderscience Publishers
v.1 fasc.1/2 p.150 - 172 ,2006,  DOI: 
Sectores:
Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

LUIS GUILLERMO RESTREPO VELEZ, PEDRO AMARILES MUNOZ, FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "El sector farmacéutico como pieza clave en la reorganización de los sistemas de salud" . En: Colombia 
Vitae  ISSN: 0121-4004  ed: Editorial Universidad de Antioquia
v.19 fasc.2 p.153 - 155 ,2012,  DOI: 

Libros

MAYRA DAMARIS VASQUEZ SERRANO, MIGUEL ERNESTO CORTES GAMBA, FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Efectos De Las Marcas Comerciales En Medicamentos" En: Colombia 2011.  ed:Editorial Códice Ltda. (Bogotá)  ISBN: 978-958-57014-0-3  v. 1 pags. 68

MIGUEL ERNESTO CORTES GAMBA, FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, MAYRA DAMARIS VASQUEZ SERRANO, "Impacto De 10 Años De Protección De Datos En Medicamentos En Colombia" En: Colombia 2012.  ed:Antropos Ltda  ISBN: 978-958-57014-1-0  v. 1 pags. 70

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, JUAN GUILLERMO OROZCO, "Los medicamentos amigos de la salud: promoviendo escuelas saludables." En: Bolivia 1998.  ed:OPS/OMS  ISBN: 00000  v. pags. 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, CLAUDIA MARCELA VARGAS PELAEZ, GERMAN VELASQUEZ, JUAN IGNACIO ARANGO, MAYRA DAMARIS VASQUEZ SERRANO, LUIS GUILLERMO RESTREPO VELEZ, "Servicios Farmaceuticos y mercado farmaceutico en el departamento de Cundinamarca" En: Colombia 2015.  ed:SixMa  ISBN: 978-958-99775-3-8  v. pags. 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, CLAUDIA MARCELA VARGAS PELAEZ, MAYRA DAMARIS VASQUEZ SERRANO, LUIS GUILLERMO RESTREPO VELEZ, MARIA FERNANDA VARGAS ARDILA, SANDRA YANETH GOMEZ FIERRO, "Desarrollo de los servicios farmacéuticos en Colombia - Las empresas de gestión de servicios farmacéuticos" En: Colombia 2013.  ed:Antropos Ltda  ISBN: 978-958-57014-2-7  v. pags. 

Capitulos de libro

Documentos de trabajo

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "¿Salvamos los genéricos?" En: Colombia. 2006. p.

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Enfermedades de alto costo. Una propuesta para su regulación" En: . 2002. p.

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Los medicamentos en la política del Dr. Virgilio Barco" En: . 1986. p.

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "La conceptualización del Estado" En: . 1986. p.

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, "Comité de Expertos en Herbicidas" En: . 1986. p.

Informes técnicos

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, GERMAN VELASQUEZ, JUAN IGNACIO ARANGO, WILBERT BANNERNBERG, MARIO LIEBERMAN, CARLOS RODRIGUEZ, MARCELO VERNENGO, Estudio, diseño e implementación de una política nacional de medicamentos esenciales : Colombia, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2013,  0 meses   p.0 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, selección de medicamentos : políticas de autorización de productos farmacéuticos : documento de la reunión de expertos de la subregión Andina, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Ecuador,  ,0,  0 meses   p.30 

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, ANA MARIA AGUILAR LIENDO, SUSANA SANJINES DE SALAZAR, MARTHA MEJIA, DILBERTH CORDERO, Evaluación de la disponibilidad y uso de medicamentos para la estrategia AIEPI: una evaluación con base en indicadores: linea de base mayo-julio 1998, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Bolivia,  ,0,  0 meses   p.59 

Normas y Regulaciones

FRANCISCO AUGUSTO ROSSI BUENAVENTURA, Decreto 1313 de 2010, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2010,  .ed:   meses   p.  .regulación:   .tipo:  

Proyectos

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Banco de medicamentos de alto impacto social
Inicio:   Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Asesoría técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité nacional de farmacia y terapéutica de ECOPETROL durante el año 2009
Inicio: Abril  2009 Fin: Diciembre  2009 Duración 8
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Modelo Organizacional, Funcional y de Gestión óptimo para atender eficientemente la centralización de las funciones de inspección, vigilancia y control higiénico sanitario en el Distrito Capital
Inicio: Enero  2009 Fin: Junio  2009 Duración 5
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Desarrollo de un Sistema de Seguimiento Farmacoterapeutico
Inicio: Enero  2009 Fin: Febrero  2009 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Desarrollo y Posicionamiento de una Programa de Servicio Farmaceutico en VIH-SIDA
Inicio: Octubre  2008 Fin: Octubre  2009 Duración 13
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Convenio AIS Latinoamérica: Observatorio de medicamentos del área Andina. Promoción de los Genéricos. Seguimiento de Precios de Medicamentos.
Inicio: Octubre  2008 Fin: Febrero  2009 Duración 4
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Implementación del Modelo IPRIM (Intellectual Property Rights Impac Micro-model) en Colombia
Inicio: Abril  2008 Fin: Octubre  2008 Duración 6
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Encuesta de precios y disponibilidad de medicametnos en Colombia. (Evaluacion en 6 ciudades del pais) utilizando la metodologia de la organización Mundial de la Salud y Health Action International HAI.
Inicio: Septiembre  2008 Fin: Diciembre  2008 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2008.
Inicio: Mayo  2008 Fin: Diciembre  2008 Duración 7
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación del impacto del TLC firmado entre Colombia y Estados Unidos sobre el acceso a medicamentos y la calidad de vida sentida por las mujeres viviendo con VIH o SIDA en Colombia.
Inicio: Octubre  2007 Fin: Mayo  2008 Duración 7
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
EVALUACION DEL IMPACTO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL SOBRE EL ACCESO A UN GRUPO DE MEDICAMENTOS DE RELEVANCIA EN SALUD PUBLICA PARA COLOMBIA
Inicio: Febrero  2011 Fin proyectado: Agosto  2011 Fin: Agosto  2011 Duración 6
Resumen

En diciembre del 2009, el gobierno colombiano expidió el decreto 4975 por el cual se declaró un estado de emergencia social, producto de una crisis en el sistema de salud. Entre las razones expuestas por el gobierno para la emergencia, se encuentra el alto precio de los medicamentos que el sistema estaba, y aun continúa pagando, a través del fondo de solidaridad y garantía, FOSYGA, y de los entes territoriales. Existe una característica común a la mayoría de medicamentos con mayor impacto sobre las finanzas del sistema: 17 de los 20 medicamentos más recobrados al FOSYGA en 2008 (datos en los cuales se baso la declaratoria de emergencia) son producidos por un único fabricante y no existen competidores porque la gran mayoría de productos tienen protección con medidas de propiedad intelectual: patentes o protección a los datos que prueban la seguridad y eficacia de los medicamentos. Las disposiciones sobre propiedad intelectual están contenidas en el acuerdo sobre los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio, ADPIC, y en los recientes tratados comerciales que han venido estableciendo mayores derechos para los titulares. Colombia ha negociado varios tratados comerciales; los más relevantes para el tema de propiedad intelectual son los negociados con los Estados Unidos (en proceso de aprobación por el congreso de ese país), los países de la AELC (Asociación Europea de Libre Comercio, ya aprobado por las partes) y el recientemente negociado con la Unión Europea (En espera de cierre de negociación). Este estudio evaluará dos de las medidas de propiedad intelectual para los principales productos recobrados al sistema de salud, con los datos disponibles más actualizados de los que se disponga al momento de realizar el estudio (Se propone que sea el total para el año 2009). De una parte, analizará la pertinencia de haber otorgado patentes y/o protección de datos para los medicamentos seleccionados, y de otra, el impacto sobre el precio de los medicamentos y, por tanto, sobre el gasto, la consecuente crisis del sistema de salud y sus posibles efectos sobre el acceso a los mismos. Las investigaciones en esta materia, han estado enfocadas en su mayoría a evaluar los impactos económicos de las medidas de propiedad intelectual. No se encuentran publicadas investigaciones que relacionen en un país las patentes existentes en algún grupo terapéutico con los criterios que dieron origen a dicha patentabilidad. En ese sentido este estudio aporta un elemento innovador al estado del arte en el tema. Por el contrario, en materia de impacto económico existen publicadas diferentes investigaciones. No obstante, el presente trabajo utilizara como base una metodología desarrollada en 2008 por encargo de la Organización Mundial de la Salud, el Instituto del Banco Mundial, y el International Center for Trade and Sustainable Development, ICTSD; denominada "Intelectual Property Rights Micromodel" IPRIM , metodología con la cual aun no se registran estudios publicados. En este sentido la utilización por primera vez de esta metodología y la evaluación del efecto de la propiedad intelectual sobre los medicamentos más recobrados en Colombia se convierten en dos elementos novedosos, que el presente trabajo abordara. Este trabajo será realizado en conjunto por los grupos RAM (Red para el uso Adecuado de Medicamentos) de la Universidad Nacional de Colombia, el grupo de Investigación de la Secretaría de Salud de Bogotá, y la Fundación IFARMA.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación del mercado de medicamentos Antiretrovirales ARV y Oncológicos para 6 países de la región: Colombia, Perú, Venezuela, Ecuador, Bolivia, Chile
Inicio: Junio  2007 Fin: Octubre  2007 Duración 4
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Depuración de la Base de Datos de medicamentos de INVIMA
Inicio: Diciembre  2007 Fin: Diciembre  2007 Duración 1
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Programa de Farmacovigilancia Comunitaria en VIH/SIDA a través de la formación de líderes viviendo con el virus del VIH, en alianza con RECOLVIH.
Inicio: Octubre  2006 Fin: Septiembre  2008 Duración 24
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2007
Inicio: Agosto  2007 Fin: Diciembre  2007 Duración 4
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Impacto de la propiedad intelectual sobre la esperanza de vida de pacientes con VIH SIDA en Colombia. Año 2006-2007.
Inicio: Noviembre  2006 Fin: Enero  2007 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
La propiedad Intelectual en el TLC acordado entre los Gobiernos de Colombia y Estados Unidos de Norteamérica: Análisis del texto y cálculo de los impactos sobre el gasto Farmacéutico y el acceso a medicamentos en Colombia
Inicio: Julio  2006 Fin: Octubre  2006 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Código Ùnico de Medicamentos para Colombia. Codificación de los Medicamentos registrados vigentes, comercializados en Colombia, en lo referente a: Principio activo, Forma Farmacéutica, Concentración y Presentación Comercial.
Inicio: Mayo  2006 Fin: Septiembre  2006 Duración 4
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Consultoría y Asesoría Técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome el comité Nacional de Farmacia y Terapéutica de ECOPETROL S.A. durante el año 2006.
Inicio: Febrero  2006 Fin: Diciembre  2006 Duración 10
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Estimación del Impacto de un posible tratado de libre comercio entre Bolivia y Estados Unidos de Norteamérica sobre el precio, el acceso a Medicamentos y la Industria Nacional en Bolivia.
Inicio: Diciembre  2005 Fin: Marzo  2006 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Impacto de la protección a la propiedad intelectual sobre la calidad de vida o la esperanza de vida de pacientes de enfermedades de manejo complejo y alto costo
Inicio: Noviembre  2005 Fin: Enero  2006 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Medicamentos de Alto Costo en Colombia: Propuesta de una estrategia
Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Junio  2015 Duración 48
Resumen

En Colombia, el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) a finales de 2009 fue declarado en crisis financiera por el Ministerio de la Protección Social, como consecuencia del peso que tuvieron en los último años los medicamentos no incluidos en el plan de beneficios del SGSSS, pues en solo 5 años (entre 2005 y 2010) el valor de este rubro pasó de 291.600 millones de pesos (aproximadamente 146 millones de dólares) a 1.1150.114 millones de pesos (aproximadamente 575 millones de dólares). En este valor, tuvieron particular importancia los medicamentos de alto costo. Por ejemplo, en 2008, 24% de los recobros hechos al sistema, por un valor de casi 300 mil millones de pesos correspondieron a medicamentos de alto costo utilizados en el tratamiento del cáncer. Además del impacto económico en el sistema, los pacientes que necesitan medicamentos de alto costo tienen que superar barreras de acceso, principalmente administrativas, impuestas por las aseguradoras, lo que en muchos casos ha llevado a un impacto negativo sobre la calidad de vida de estas personas. Un estudio desarrollado por la Defensoría del Pueblo mostró que ¿los procedimientos administrativos a que son sometidos los usuarios, barreras explícitas de acceso y falta de control y vigilancia por los órganos responsables de esta tarea, llevaron a la tutela de revindicar derechos en salud a convertirse en un pre-requisito del trámite de las autorizaciones¿. Actualmente, el Gobierno Nacional, en un intento por superar la crisis del sistema de salud, promulgó la ley 1438 de 2011, que reforma el sistema de salud, pero no resuelve el problema de acceso y financiamiento para los medicamentos de alto costo. Al mismo tiempo, algunos escándalos de corrupción en el sistema surgieron, particularmente relacionados con los aseguradores (Empresas Promotoras de Salud ¿ EPS) los cuales eran los responsables de la administración de los recursos del sistema. Frente a esta situación, diferentes sectores del país pusieron sobre la mesa la posibilidad de reformar le sistema de salud colombiano. Teniendo en cuenta el impacto de los medicamentos y enfermedades de alto costo sobre el modelo actual del país, la propuesta de este proyecto es diseñar una estrategia para el financiamiento y acceso para los pacientes a medicamentos de alto costo en Colombia. Para conseguir este objetivo, primero se hará una revisión de estudios sobre el impacto de las estrategias para medicamentos de alto costo implementadas en Colombia, desde la creación del Instituto de Seguros Sociales, pasando por la creación del SGSSS en 1993 hasta el momento actual y sus reformas posteriores. En segundo lugar se utilizará la metodología Cross ¿ Nacional para hacer el análisis comparativo de las estrategias establecidas en países que tienen modelos de salud basados en aseguramiento igual a Colombia (Estados Unidos, Suiza, Chile antes de la reforma) y en países con situaciones socioeconómicas y epidemiológicas similares a las de Colombia, aunque tengan Sistemas Nacionales de Salud (Brasil, Argentina, Ecuador, Perú, Uruguay, Nicaragua, Costa Rica). Considerando la evolución de la gestión de medicamentos de alto costo en Colombia, los esquemas exitosos en los países analizados y las decisiones tomadas por el gobierno colombiano para resolver la crisis actual del sistema, se establecerá cuales estrategias podrían ser aplicables para el financiamiento y acceso a medicamentos de alto costo en Colombia. Como resultado de este proyecto se esperan generar la propuesta de una estrategia para el financiamiento y acceso a los medicamentos de alto costo en Colombia, la tesis de doctorado y 3 artículos científicos en revistas indexadas.

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Asesoría para el funcionamiento del comité de farmacia y terapéutica COFYTE de la Empresa Colombiana de Petróleos ECOPETROL S.A.
Inicio: Octubre  2005 Fin: Diciembre  2005 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Modelo para estimar el impacto de la propiedad intelectual sobre el gasto farmacéutico, el acceso a los medicamentos y la industria nacional. Aplicaciones a Costa Rica, Guatemala y Colombia.
Inicio: Junio  2005 Fin: Septiembre  2005 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Caracterización del mercado de Medicamentos genéricos en América Latina y su relación con el gasto, acceso a los medicamentos, establecimiento de estímulos a la competencia y regulación existente.
Inicio: Agosto  2005 Fin: Octubre  2005 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Regulación de medicamentos Genéricos en América Latina, revisión para 15 países de la región
Inicio: Febrero  2005 Fin: Mayo  2005 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Elaboración de seis Guías Fármaco terapéuticas y estructuración y puesta en marcha del comité de farmacia y terapéutica COFYTE de la Empresa Colombiana de Petróleos ECOPETROL S.A.
Inicio: Octubre  2004 Fin: Diciembre  2004 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Impacto de un tratado de libre comercio con Estados Unidos sobre el acceso a medicamentos en Colombia.
Inicio: Julio  2004 Fin: Octubre  2004 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Diseño e implementación de un sistema de actualización, codificación y consulta, de las Normas Farmacológicas Colombianas a diciembre 2003
Inicio: Diciembre  2003 Fin: Agosto  2004 Duración 8
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Elaboración de un listado de medicamentos esenciales para los servicios de salud de ECOPETROL, criterios para la elección de los proveedores de los productos del listado de medicamentos esenciales y el diseño y documentación del proceso de auditoria de
Inicio: Septiembre  2003 Fin: Diciembre  2003 Duración 3
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Metodología de codificación utilizada para los medicamentos del Plan Obligatorio de Salud en Colombia, ajustar codificación ATC de OMS.
Inicio: Julio  2003 Fin: Diciembre  2003 Duración 5
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Cuentas Nacionales del VIH-SIDA. Colombia 1999 -2002
Inicio: Febrero  2003 Fin: Septiembre  2003 Duración 7
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Documentos que contengan los estudios técnicos de las solicitudes de inclusión y exclusión de los medicamentos, actividades, procedimientos, intervenciones y dispositivos. Actualización del POS.
Inicio: Octubre  2010 Fin: Mayo  2011 Duración 7
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Análisis del mercado farmacéutico privado en Colombia para el periodo 2004-2008
Inicio: Junio  2009 Fin: Noviembre  2009 Duración 5
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Civil society engagement with pharmaceutical policy in Colombia
Inicio: Enero  2009 Fin: Diciembre  2010 Duración 24
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Programa de Farmacovigilancia Comunitaria en VIH/SIDA a través de la formación de líderes viviendo con el virus del VIH, en alianza con RECOLVIH parte 2
Inicio: Mayo  2008 Fin: Diciembre  2008 Duración 6
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Iniciativa para la vigilancia de la Propiedad Intelectual y Promoción de la Competencia en el Sector Farmacéutico: Proyecto Vigía
Inicio: Marzo  2007 Fin: Junio  2009 Duración 28
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
LA PROTECCION A LOS DATOS DE PRUEBA, ANALISIS DE LA EXPERIENCIA EN COLOMBIA
Inicio: Junio  2011 Fin proyectado: Agosto  2011 Duración 3
Resumen

El 15 de enero de 2003, el entonces Ministerio de Salud expidió una circular con las instrucciones y procedimientos para que el INVIMA otorgase protección de datos con exclusividad a quienes lo solicitaran. Cumplidos 9 años, el trabajo se propone evaluar el impacto que ha tenido la protección con exclusividad a los datos de prueba de medicamentos en Colombia.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Efectos de las Marcas Comerciales en medicamentos
Inicio: Marzo  2010 Fin: Noviembre  2010 Duración 7
Resumen

Con el objetivo de evaluar el impacto de las marcas en el acceso a los medicamentos en Colombia, se tomó una muestra de 50 medicamentos de la base de IMS de 2009, 27 de la lista básica de medicamentos esenciales de la OMS/AIS, y 23 medicamentos complementarios seleccionados en el país (utilizados normalmente en el tratamiento de importantes problemas nacionales de salud). Los resultados más importantes son: Los medicamentos pioneros en promedio son 20,3 veces más costosos que su presentación equivalente en genérico. Y en el caso de las marcas no pioneras se observa como estas son en promedio 6,2 veces más costosas que su presentación genérica, para la muestra de productos evaluados. Entre los medicamentos con mayor diferencia de precios entre la presentación genérica y la presentación de marca pionera del mismo medicamento con forma farmacéutica y concentración definida, se encuentran la Fluoxetina tableta de 20mg. La presentación de marca pionera cuesta 110 veces más que la presentación genérica. En segundo lugar se encuentra el Enalapril tableta de 20 mg que cuesta 91 veces más que su presentación genérica y en tercer lugar se ubica la Ciprofloxacina tableta de 500 mg la cual cuesta 58 veces más que su presentación equivalente genérica. Así mismo se encontró diferencia de precios entre la presentación de marca no pionera y entre el genérico, verificando que es también la Fluoxetina tableta de 20 mg la que presenta la mayor diferencia entre estas dos presentaciones, costando 32 veces más que su equivalente genérico. El índice H-H utilizado en este análisis para medir el grado de concentración del mercado es enunciado en la circular 04 de 2006 emitida por la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos de Colombia; en este estudio solo el 2% de los medicamentos tienen un mercado altamente competido. De otra parte, el análisis sobre la asequibilidad de los medicamentos realizado concluye que en el 100% de los casos evaluados (índices H-H altos), los medicamentos de marca pionera son inasequibles a la población de bajos ingresos, mostrando casos extremos como la Gabapentina de 400 mg, en el cual para adquirir un tratamiento en presentación pionera la persona que recibe un salario mínimo deberá trabajar alrededor de 17 días. Esto corrobora la necesidad de regular el precio de los medicamentos comercializados con este tipo de nombre.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Análisis exploratorio de las empresas que realizan el manejo de medicamentos, en el marco del Sistema General de Seguridad Social en Salud en Colombia
Inicio: Agosto  2011 Fin proyectado: Julio  2012 Duración 12
Resumen

Dentro del contexto del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano, existe la obligatoriedad para la entrega de medicamentos incluidos en el Plan Obligatorio de Salud a los usuarios. Un análisis de diferentes fuentes de información permite establecer las principales empresas que se dedican a las actividades relacionadas con el manejo de medicamentos y que mantienen relaciones comerciales con las EPS e IPS. Se identificaron luego de la recopilación, análisis y tabulación de la información, 80 empresas que bajo diferentes modalidades de contratación y con el ofrecimiento de diferentes productos y servicios al sector salud se convierten en actores importantes dentro de la cadena de abastecimiento del sector farmacéutico. los servicios que se identificaron que son ofrecidos a las EPS e IPS son la venta al por mayor de productos farmacéuticos de uso institucional, el servicio de dispensación y/o entrega de medicamentos, el servicio de outsourcing del servicio farmacéutico, la realización de procesos especiales relacionados con los medicamentos, y el ofrecimiento de paquetes de atención a pacientes especiales. Un análisis de las ventas durante los últimos tres años de estas 80 empresas, permitió determinar que la mayoría de empresas dedicadas a hasta actividades son de origen de capital privado, que las 20 primeras tuvieron ventas durante el año 2010 por 3,6 billones de pesos, que el servicio ofrecido por la mayor cantidad de empresas es la venta al por mayor de productos de uso institucional, y que en este sector se presenta un adecuado nivel de competencia, aunque se presenta de acuerdo al análisis una tendencia hacia la concentración del mercado.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Regulación de medicamentos biotecnológicos. Una propuesta de la sociedad civil.
Inicio: Noviembre  2010 Fin proyectado: Julio  2011 Duración 8
Resumen

Se desarrolló una propuesta de regulación para medicamentos biotecnológicos desde la perspectiva de la sociedad civil, la cual se fue preparada por Fundación IFARMA, con el apoyo de la Universidad Nacional de Colombia y la Fundación generación Bio para la Alianza LAC Global para el acceso a los medicamentos. La propuesta fue presentada al Ministerio de la Protección Social y al INVIMA por la Alianza en 2011.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Generación de información para el mejoramiento de la eficiencia en la gestión d medicamentos de alto impacto financiero
Inicio: Enero  2013 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Cooperación Farmacéutica Sur-Sur No Gubernamental: Colombia-Sierra Leona
Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Julio  2012 Fin: Julio  2012 Duración 18
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Convenio de Cooperación Técnica Regional No. ATN/ OC-13546-RG. ¿Generación de Información para el mejoramiento de la eficiencia en la gestión de medicamentos de alto impacto financiero¿
Inicio: Noviembre  2012 Fin: Febrero  2015 Duración 
Resumen

La Fundacion Ifarma es el organismo Ejecutor del Proyecto, cuyo objetivo es contribuir con los gobiernos de la región a mejorar la gestión de los Medicamentos de Alto impacto Financiero (MAIF), mediante la recolección, producción y disposición de información relevante en un observatorio online para la toma de decisiones de cobertura con recursos públicos. Como externalidades del Proyecto, se espera dejar una red de expertos regionales dispuestos a la implementación el Observatorio y a animar a otros países a hacer uso de esta información y poner a disposición de los demás, su propia información al servicio del Observatorio. Este Proyecto busca dar respuesta a dos tipos de problemas que enfrentan los países de la región de cobertura del BID: (i) el crecimiento del gasto acelerado en medicamentos de alto costo, lo que está poniendo en riesgo la sostenibilidad y el logro de equidad y eficiencia de los sistemas de salud; y (ii) la insuficiencia de información para tomar decisiones de que medicamentos cubrir con recursos públicos.

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Proyecto Regional No.2012888
Inicio: Marzo  2012 Fin: Abril  2014 Duración 
Resumen

El Proyecto tiene como objeto aumentar la conciencia pública sobre el impacto negativo de los derechos de Propiedad Intelectual en el acceso a los ARV, desarrollar y mejorar la capacidad de los activistas y la sociedad civil para monitorear e influir en las políticas públicas desde una perspectiva de los derechos humanos. Busca igualmente mejorar la Cooperación Sur ¿ Sur entre organizaciones de la sociedad civil en la región de Latinoamérica en temas de acceso a medicamentos y propiedad intelectual.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Consultoria para la recolección de datos de Estado de Patentes y Exclusividad de Datos para ARV en paises seleccionados de América Latina
Inicio: Julio  2013 Fin: Noviembre  2013 Duración 
Resumen

Consultoría consistente en la recolección de información acerca del estado de patentes de ARVs en Ecuador, El Salvador, Panamá, Costa Rica actualización de la información que está actualmente disponible para el MPP en Guatemala, Honduras y Nicaragua. Colección de información detallada en la cual los ARVs, están actualmente protegidos bajo exclusividad de datos en países que firmaron el CAFTA, Colombia, Perú, Chile y Mexico, incluyendo información de la fecha de expiración de tal exclusividad.

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Convenio de Asociación y Cooperación Especial No.001525INNOVACION EN EL MODELO DE GESTION DEL MEDICAMENTO EN EL DEPARTAMENTO DE CUNDINAMARCA - Fase II Diagnóstico de Gestion y utilización de medicamentos en Cundinamarca
Inicio: Noviembre  2013 Fin: Diciembre  2014 Duración 
Resumen

Aunar esfuerzos para el desarrollo del Proyecto de INNOVACION EN EL MODELO DE GESTION DEL MEDICAMENTO EN EL DEPARTAMENTO DE CUNDINAMARCA ¿ Fase II Diagnóstico de Gestion y utilización de medicamentos en Cundinamarca , específicamente a desarrollar el subproyecto SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE MERCADO DEL MEDICAMENTO EN CUNDINAMARCA, CARACTERIZAR EL MERCADO, IDENTIFICAR LOS PUNTOS CLAVE PARA LA RACIONALIZACIÓN DEL GASTO

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Convenio de Asociación y Cooperación Especial No.001526
Inicio: Noviembre  2013 Fin: Diciembre  2014 Duración 
Resumen

Aunar esfuerzos para el desarrollo del Proyecto de INNOVACION EN EL MODELO DE GESTION DEL MEDICAMENTO EN EL DEPARTAMENTO DE CUNDINAMARCA ¿ Fase II Estudio de la gestión y utilización de medicamentos en Cundinamarca, para desarrollar el subproyecto EVALUACION DE LA SITUACION ACTUAL DE LA GESTION DE LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS EN CUNDINAMARCA.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Ejecución de la secretaría técnica del Mecanismo Coordinador de País Colombia, MCP Colombia, para la ejecución de proyectos del Fondo Global en Malaria, Tuberculosis y VIH
Inicio: Junio  2012 Fin: Mayo  2014 Duración 
Resumen

El MCP es una instancia funcional, en cuya integración concurren entidades públicas, privadas, no gubernamentales, asociaciones de personas viviendo con VIH o SIDA, o comunidades afectadas por malaria o la tuberculosis, instituciones de educación superior y organismos internacionales de cooperación, que aúnan esfuerzos institucionales con el fin de cumplir los requisitos del Fondo Mundial, enmarcadas en los mandatos constitucionales de participación ciudadana en la conservación y restablecimiento de la salud, atendiendo su catalogación como bien público y en la planificación, ejecución y evaluación de los programas de salud, de acuerdo con lo consagrado en los artículos 270 y 369 de la Constitución Política de Colombia. La Secretaría Técnica es considerada como el ente encargado de Gestionar los recursos económicos, ejecutar los recursos asignados para el funcionamiento del MCP y técnicos para garantizar su funcionamiento. Adicionalmente, está articulada a la nueva estructura del MCP como parte de los procesos de Soporte los cuales, más que limitarse a lo estrictamente financiero, debe brindar un apoyo permanente al desarrollo de los procesos misionales y funcionales que se requieren para el logro y consecución de la visión del MCP. Entre estos procesos se encuentran el Apoyo logístico y comunicación interna, Administración de recursos financieros, Servicios generales y administrativos y Apoyo al monitoreo estratégico.

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
A social demand for Hepatitis C treatment in Colombia
Inicio: Octubre  2016 Duración 
Resumen

Este es un proyecto de investigación y participación social, que tiene por objetivo (a) Generar información sobre la hepatitis C y sensibilizar sobre la enfermedad en Colombia al público en general, los pacientes, las autoridades sanitarias, las autoridades, los grupos vulnerables: personas que viven VIH (PVVS), usuarios de drogas inyectables (UDI) trabajadoras/es sexuales (TS), personas de la comunidad LGBT y personas sin hogar (HC); (b) Incrementar la oferta, demanda y acceso al diagnóstico de la hepatitis C en Colombia; y (c) Aumentar el acceso al tratamiento de la hepatitis C en Colombia mediante estrategias dirigidas al gobierno, la industria farmacéutica y la población. Las actividades del proyecto incluyen la generación de conocimiento sobre la situación actual de acceso a diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C en Colombia y la coordinación de actividades de movilización social que involucra a organizaciones de la sociedad civil para la realización de activismo en pro de un programa nacional de hepatitis C.

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Asesoría técnica en los lineamientos, políticas, directrices, normas y decisiones que sobre gestión de medicamentos, farmacia y terapéutica tome la unidad de servicios de salud de ECOPETROL durante el año 2010
Inicio: Junio  2010 Fin: Diciembre  2010 Duración 6
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Protocolo Centroamericano de Control de Calidad y adquisición de medicamentos
Inicio: Febrero  2009 Fin: Agosto  2010 Duración 18
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Caracterización y diagnóstico de factores que afectan la cadena de suministro de medicamentos oncológicos en Colombia
Inicio: Octubre  2009 Fin: Diciembre  2009 Duración 2
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Pharmaceutical innovation, incremental patenting and compulsory licensing.
Inicio: Abril  2009 Fin: Marzo  2011 Duración 
Resumen