Hoja de vida

Nombre Jorge Andres Cuellar Gil
Nombre en citaciones CUELLAR GIL, JORGE ANDRES
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Identificadores de autor

Autor ID (Scopus)

Formación Académica

  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Microbiología Agroindustrial
    Agostode2013 - Juliode 2016
    Potencialidades de uso de Gluconacetobacter diazotrophicus GIBI029 en la promoción del crecimiento de zanahoria (Daucus carota L.)
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Biología
    Febrerode2004 - Juliode 2009
    DIFERENCIACIÓN DE ESPECIE MICOBACTERIANA POR FT-IR (Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier).

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Diplomatura Virtual en Gestión de Ambientes de Aprendizaje Flexibles Apoyados por las NTIC
    Febrerode2017 - Juniode 2017
  •  
  • Cursos de corta duración Centro de Bioinformática y Biología Comuptacional
    Curso fundamentos metodológicos para el análisis computacional de datos biológicos
    Juniode2014 - Juniode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES
    Capacitación intersemestral
    Juniode2018 - Juniode 2018
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES
    Capacitación intersemestral
    Juliode2020 - Diciembrede 2020
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso básico de Frances
    Noviembrede2011 - Diciembrede 2011
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Diplomado en Docencia Universitaria
    Septiembrede2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Inducción a procesos pedagógicos
    Juniode2013 - Juliode 2013
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Curso electivo de expresión y producción de proteínas recombinantes
    Juniode2010 - Juniode 2010
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE CALDAS
    Capacitación en plataforma Moodle
    Juliode2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso de diseño web con ADOBE DREAMWEAVER CS3
    Octubrede2011 - Noviembrede 2011
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso de aditivos: análisis y control de calidad en la industria alimentaria
    Mayode2013 - Mayode 2013
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso en Manipulación segura de sustancias Químicas
    Octubrede2011 - Octubrede 2011
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE CALDAS
    Curso en Metabolómica
    Noviembrede2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso en técnicas para cultivo de tejidos vegetales
    Marzode2005 - Marzode 2005
  •  
  • Cursos de corta duración Servicio Nacional De Aprendizaje Sena Regional Atlantico
    Curso de aseguramiento de la calidad en productos lácteos
    Mayode2013 - Mayode 2013
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Taller en citometría de flujo: conceptos y aplicaciones en investigación
    Juliode2010 - Juliode 2010
  •  
  • Cursos de corta duración Comité de Cafetros de Caldas
    capacitación de escuela nueva dimensionada a la educación superior
    Enerode2014 - Enerode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    bioseguridad
    Febrerode2007 - Febrerode 2007

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES
    Dedicación: 40 horas Semanales Agosto de 2017 de Actual

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Evaluación del efecto de nanopartículas de Ag como un método alterno para la inactivación de Cryptosporidium parvum en muestras de agua. Febrero 2020 Enero
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2015 de Actual

    Actividades de administración
    -  Otro - Cargo: Coordinador de la linea de bioinsumos y del laboratorio de Agroindustria de la Universidad Católica de Manizales Junio de 2015 Julio de 2017
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Microbiología y biología , 25 Junio 2015 Enero
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Selección de microorganismos a partir de la rizósfera de aguacate (Persea americana Mill, cv Hass) con potencial de antagonismo para el control de Phytophthora. Enero 2017 Enero
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Producción de biomasa de Gluconacetobacter diazotrophicus GIBI029 a escala laboratorio utilizando recursos locales renovables. Enero 2016 Diciembre 2016
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 32 horas Mensuales Abril de 2017 Abril de 2017

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Seminario de Investigación, 20 Abril 2017 Abril 2017
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 16 horas Mensuales Julio de 2016 Julio de 2016

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Seminario de Investigación, 20 Julio 2016 Julio 2016
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 32 horas Mensuales Abril de 2016 Abril de 2016

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Seminario de Investigación, 20 Abril 2016 Abril 2016
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 40 horas Semanales Agosto de 2013 Diciembre de 2015

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Docente de microbiología en Ingeniería Ambiental de la Universidad Católica de Manizales., 58 Junio 2015 Diciembre 2015
    -   Otro - Nombre del curso:  Producción de productos agroindustriales, 25 Mayo 2014 Mayo 2015
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Obtención y evaluación de un promotor para el crecimiento de cultivos de tomate y zanahoria a base de Gluconacetobacter diazotrophicus Septiembre 2013 Julio 2015
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 32 horas Mensuales Octubre de 2015 Octubre de 2015

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Seminario de Investigación, 20 Octubre 2015 Octubre 2015
  •  
  • UNIVERSIDAD DE CALDAS
    Dedicación: 8 horas Semanales Marzo de 2014 Agosto de 2015

  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 32 horas Mensuales Julio de 2014 Agosto de 2014

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Biotecnología Agroindustrial, 22 Julio 2014 Agosto 2014
  •  
  • UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES
    Dedicación: 48 horas Mensuales Mayo de 2014 Mayo de 2014

    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Introducción a la biotecnología, 26 Mayo 2014 Mayo 2014
  •  
  • UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Dedicación: 40 horas Semanales Marzo de 2010 Febrero de 2013

    Actividades de investigación
    -   Joven Investigador - Titulo:  Expresión diferencial del gen pdi en dos líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii. Marzo 2012 Febrero 2013
    -   Joven Investigador - Titulo:  Expresión diferencial del gen pdi en tres líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii. Marzo 2010 Febrero 2011

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Ecología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Parasitología
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica
  •  Ciencias Agrícolas -- Biotecnología Agrícola -- Biotecnología Agrícola y de Alimentos
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Bioinsumos, Activa:Si
  •  Biología molecular y salud, Activa:Si
  •  Toxoplasmosis Ocular, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Mención Meritoria, trabajo de grado de pregrado,UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO - Mayode 2009
  • Mención meritoria en el trabajo para optar por el titulo de magister microbiología Agroindustrial.,UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES - Juliode 2016
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Asesorías

  • Yo amo la ciencia
  • Institución: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES,Ciudad: MANIZALES

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Workshop Genómica y Microorganismos en Agricultura, Finalidad: Ampliar los conocimiento en genómica y microbiología en el sector agroindustrial . En: Colombia  ,2017,  ,UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES.  participación: Docente , 0 semanas 

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Efecto de la bacteria Gluconacetobacter diazotrophicus GIBI029 sobre el perfil químico del suelo y su relación con la extracción foliar de macroelementos en el cultivo de tomate (Solanum lycopersicum L.)  UNIVERSIDAD CATÓLICA DE MANIZALES  Estado: Tesis concluida  MAESTRÍA EN MICROBIOLOGÍA AGROINDUSTRIAL,  2016. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):    Tutor(es)/Cotutor(es): JORGE ANDRES CUELLAR GIL,
    Areas:
    Ciencias Agrícolas -- Biotecnología Agrícola -- Biotecnología Agrícola y de Alimentos,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Diagnóstico serológico, histopatológico y molecular de Leishmania spp. en caninos en regiones endémicas del Tolima y Huila  UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES  Estado: Tesis concluida  MAESTRÍA EN SALUD PÚBLICA,  2018. Dirigió como: Coturor/asesor,   Persona(s) orientada(s):    Tutor(es)/Cotutor(es): JORGE ANDRES CUELLAR GIL,
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Titulo: Relación entre el hábito del tabaquismo y las emociones en una muestra de estudiantes universitarios de la ciudad de Armenia ¿ Quindío Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES  programa académico MAESTRÍA EN SALUD PÚBLICA  Nombre del orientado:   

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Evaluador en el VIII encuentro Departamental de Semilleros de Investigación Nodo Caldas Red Regional de Semilleros de Investigación RREDSI
    en:  UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Evaluador en el IX encuentro Departamental de Semilleros de Investigación Nodo Caldas Red Regional de Semilleros de Investigación RREDSI.
    en:  Universidad De Manizales - Umanizales 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, XI Encuentro Departamental de Semilleros de Investigación RREDSI Nodo Caldas
    en:  UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MANIZALES 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, X Encuentro Local de Semilleros de Investigación Nodo Caldas realizado en la Universidad Católica Luis Amigó
    en:  UNIVERSIDAD CATOLICA LUIS AMIGO 

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: VIII Encuentro Nacional de Enfermedades Infecciosas  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-05-24 00:00:00.0,  2012-05-26 00:00:00.0   en ARMENIA   - Hotel Estelar  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociacion Colombiana De Infectología Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: X Congreso Colombiano de Enfermedades Infecciosas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-07-17 00:00:00.0,  2011-07-20 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Plaza Mayor Medellín  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociacion Colombiana De Infectología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    3 Nombre del evento: II Simposio Internacional de Investigaciones de la Universidad del Quindío  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-08-18 00:00:00.0,  2011-08-19 00:00:00.0   en ARMENIA   - Universidad del Quindío  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DIFERENCIACIÓN DE ESPECIE MICOBACTERIANA POR FT-IR (Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier) Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Ponente magistral
    4 Nombre del evento: XX Congreso Colombiano de Parasitología y XV Congreso Colombiano de Parasitología y Medicina Tropical  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-09-27 00:00:00.0,  2011-10-01 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad de los Andes  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Eficiencia de cultivo in vitro de Toxoplasma gondii en las líneas celulares THP1 y Vero Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Ponente magistral
    5 Nombre del evento: Simposio BIOLOGIA MOLECULAR: PRINCIPIOS APLICACIONES  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-04-01 00:00:00.0,  2011-04-01 00:00:00.0   en MONTERÍA   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Centro De Investigaciones Biológicas Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    6 Nombre del evento: V congreso internacional y VIII colombiano de genética  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2007-05-24 00:00:00.0,  2007-05-26 00:00:00.0   en CALI   - Universidad del Valle  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL VALLE Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    7 Nombre del evento: IV Seminario de Tópicos Actuales de Investigación en Genética, I Seminario de Microbiología y Biotecnología de Microorganismos  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-09-24 00:00:00.0,  2007-09-26 00:00:00.0   en CALI   - Universidad del valle  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL VALLE Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    8 Nombre del evento: I Congreso Internacional de Micobacterias, un desafío para el siglo XXI  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2008-09-24 00:00:00.0,  2008-09-27 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hotel Tequendama  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    9 Nombre del evento: VII Encuentro Nacional de investigación en enfermedades infecciosas  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-05-20 00:00:00.0,  2010-05-22 00:00:00.0   en PAIPA   - Centro de convenciones PAIPA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Diferenciación de especies de micobacterias por espectroscopia infrarroja transformada de Fourier Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociacion Colombiana De Infectología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Ponente magistral
    10 Nombre del evento: Primer congreso internacional de la facultad de ciencias de la salud y el sexto simposio regional de medicina tropical  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2010-05-14 00:00:00.0,  2010-05-15 00:00:00.0   en ARMENIA   - Centro de convenciones Armenia Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    11 Nombre del evento: XLIV Congreso Nacional de Ciencias Biologicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-10-06 00:00:00.0,  2009-10-10 00:00:00.0   en POPAYÁN   - Universidad del Cauca  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DIFERENCIACIÓN DE ESPECIE MICOBACTERIANA POR FT-IR (Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier) Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL CAUCA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Ponente magistral
    12 Nombre del evento: I Simposio de Genética  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-04-08 00:00:00.0,  2011-04-08 00:00:00.0   en ARMENIA   - Universidad del Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente
    13 Nombre del evento: Biologia Molecular principios y aplicaciones  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-04-01 00:00:00.0,  2011-04-01 00:00:00.0   en ARMENIA   - Universidad del Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JORGE ANDRES CUELLAR GIL Rol en el evento: Asistente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, ROBERTO CARLOS ARRUBLA JARAMILLO, SANDRA MILENA CORONADO RIOS, "DIFERENCIACIÓN DE ESPECIE MICOBACTERIANA POR FT¿IR (Espectroscopia Infrarroja con Transformada de Fourier)," . En: Colombia 
    Acta Biologica Colombiana  ISSN: 0120-548X  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.16 fasc.2 p.109 - 120 ,2011,  DOI: 
    Palabras:
    Micobacterias, Infrarrojo, Espectroscopia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, ALEJANDRO HERNANDEZ DE LOS RIOS, JORGE ENRIQUE GOMEZ MARIN, "Eficiencia de cultivo in vitro de Toxoplasma gondii en las líneas celulares THP1 y Vero" . En: Colombia 
    Biomedica  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.32 fasc.3 p.461 - 466 ,2012,  DOI: doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i3.485
    Palabras:
    Toxoplasma, citometría, células Vero, In vitro,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, "SYNTHESIS OF COLLOIDAL SILVER NANOPARTICLES AND THEIR BACTERICIDAL EFFECTS ON E. COLI, S. EPIDERMIDIS AND ORAL PLAQUE." . En: Colombia 
    Journal of Physics: Conference Series  ISSN: 1742-6596  ed: Kunming Institute of Physics
    v.N/A fasc. p. - ,2020,  DOI: 10.1088/1742-6596/1541/1/012017
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, LUIS FELIPE VALENCIA GIL, OSCAR JULIAN SANCHEZ TORO, ALEJANDRO RINCON SANTAMARIA, "CINÉTICA DE CRECIMIENTO DE GLUCONACETOBACTER DIAZOTROPHICUS USANDO MELAZA DE CAÑA Y SACAROSA: EVALUACIÓN DE MODELOS CINÉTICOS" . En: Colombia 
    Acta Biologica Colombiana  ISSN: 0120-548X  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.24 fasc.1 p.38 - 57 ,2019,  DOI: DOI:http://dx.doi.org/10.15446/abc.v24n1.70857
    Palabras:
    bacterias fijadoras de nitrógeno, análisis de sensibilidad, modelos de crecimiento,

    Documentos de trabajo

    Producción bibliográfica - Documento de trabajo (Working Paper)
    JORGE ANDRES CUELLAR GIL, "Expresión diferencial del gen pdi en dos líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii" En: . 2013. p.
    Palabras:
    Celulas, Invasión, Parasito, Proteína, gen, Recombinante,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,

    Informes de investigación

  • Producción técnica - Informes de investigación
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Expresión diferencial del gen pdi en tres líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii . En: ,  ,2011, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • JORGE ANDRES CUELLAR GIL, Expresión diferencial del gen pdi en dos líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii . En: ,  ,2013, 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Expresión diferencial del gen pdi en tres líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii.
    Inicio: Marzo  2010 Fin proyectado: Diciembre  2010 Fin: Febrero  2011 Duración 12
    Resumen

    Introducción. El cultivo in vitro es un método importante para la obtención de Toxoplasma gondii con fines de diagnóstico clínico o biotecnológico. Objetivo. Determinar el porcentaje de invasión y producción de T. gondii en las líneas celulares THP1 y Vero. Materiales y métodos. Se determinó la curva de crecimiento para las células Vero y THP1 por conteo en hemocitómetro. Posteriormente, se identificó el porcentaje de invasión de T. gondii en células THP1 y Vero por citometría de flujo, en diferentes proporciones célula/taquizoíto de 1/5, 1/20, 1/50. Por otro lado, se calculó el índice de rendimiento de T. gondii, cepa RH, y del aislamiento CIBM1 en células THP1. Resultados. Las células Vero crecen más rápidamente que las células THP1, con un crecimiento exponencial en un periodo de siete días. El aislamiento CIBM1 infecta las células THP1 en las tres proporciones diferentes de 1/5,1/20 y 1/50 con porcentajes de invasión de 57,1 %, 15,5 % y 12,2 %, y en células Vero, de 25,3 %, 17,8 % y 8,8 %. La cepa RH de T. gondii mostró porcentajes de invasión más bajos, de 32,6 %, 14,8 % y 8,1 % en células THP1 y de 22,3 %, 14,1 % y 3,4 % en células Vero. Conclusiones. El aislamiento CIBM1 presentó mayor rendimiento con respecto a la cepa RH de T. gondii en células THP1, siendo estas células una buena línea para estudiar el proceso de invasión y probar candidatos farmacológicos para reducir la infección por T. gondii. Palabras clave: Toxoplasma gondii, células, células Vero, citometría de flujo, in vitro.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la actividad antimicrobiana de apósitos de celulosa microbiana, con fitonanopartículas de plata de orégano y caléndula, y fármaco sulfadiazina de plata
    Inicio: Agosto  2020 Duración 
    Resumen

    Este proyecto pretende describir los mecanismos para la obtención de celulosa microbiana, la síntesis de fitonanopartículas de plata obtenidas con extractos de las plantas Origanum vulgare y Calendula officinalis como alternativa a los procesos de obtención de nanopartículas de plata con compuestos químicos, y la evaluación antibacteriana de apósitos de celulosa microbiana con las fitonanopartículas agregadas para verificar sus propiedades y que pueda usarse en un futuro como un apósito comercial biocompatible, biodegradable y de bajo costo tanto de producción como de adquisición.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Expresión diferencial del gen pdi en dos líneas celulares durante el proceso de invasión de Toxoplasma gondii
    Inicio: Marzo  2012 Fin: Febrero  2013 Duración 
    Resumen

    Hay un conjunto de proteínas que se encuentran involucradas en la invasión de Toxoplasma gondii (T. gondii), hacia diferentes líneas celulares, estas al parecer se encuentran mediadas por la función de las proteínas que pertenecen a la familia de las thioredoxinas para el correcto plegamiento y función, entre estas se encuentra la proteína Disulfuro Isomerasa (PDI), que está involucrada exactamente en el proceso óxido-reducción e isomerización para el plegamientos de otras proteínas, actuando como una chaperona. Se realizó en este estudio la expresión del gen pdi a diferentes intervalos de tiempo, con una mayor expresión en células N.E (neuroepiteliales) que en HFF (fibroblastos de prepucio humano); también se obtuvo la proteína Disulfuro Isomerasa (PDI) mediante clonación, expresión y purificación. Posteriormente se conoció su función invitro en células HFF, ya que se realizó una inmunofluorescencia (IFA), donde el número de vacuolas parasitóforas de T. gondii por campo y el número de taquizoitos de T. gondii por campo presentaron un aumento significativo usando una concentración de 50 µg/ml de la proteína recombinante, por lo que se puede pensar que la proteína al parecer está favoreciendo la infección de T. gondii, aumentando el número de parásitos en cultivo. En este trabajo primero se determinaron las mejores condiciones para cultivo primario de células oculares y en una segunda parte se estandarizó la técnica de RT-PCR para determinar el nivel de expresión semicuantitativamente del gen pdi de T. gondii en dos líneas celulares y adicionalmente se logró la clonación de la proteína.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Obtención y evaluación de un promotor para el crecimiento de cultivos de tomate y zanahoria a base de Gluconacetobacter diazotrophicus
    Inicio: Agosto  2013 Fin: Octubre  2015 Duración 
    Resumen

    En los últimos 50 años, la producción agropecuaria aumentó aproximadamente 10 veces incrementándose el consumo de fertilizantes químicos nitrogenados, los cuales son responsables del 80% del nitrógeno que se vuelca en el ambiente por actividades humanas. Por lo tanto se ha generado la necesidad de fomentar el uso de productos agrícolas más seguros y eficientes. En este campo se ha reconocido el potencial de microorganismos endófitos que promueven el crecimiento de las plantas mediante mecanismos de liberación de hormonas y fijación biológica de nitrógeno, convirtiéndose en la base de biofertilizantes que permitirán disminuir el empleo de fertilizantes químicos. El proyecto propuesto contempla obtener un producto promotor del crecimiento de diferentes cultivos de tomate y zanahoria a base de la bacteria Gluconacetobacter diazotrophicus. Para ello se realizarán aislamientos nativos de esta bacteria, se definirán las mejores condiciones de cultivo líquido, se optimizará el medio de cultivo para maximizar la producción de biomasa celular, nitrogenasa y ácido indolacético a partir de la bacteria mencionada, se estudiará la cinética de la fermentación líquida y se llevarán a cabo ensayos en campo. Por lo tanto con esta propuesta se pretende generar conocimiento para en el futuro desarrollar un paquete tecnológico que permita consolidar el mercado de los inoculantes microbianos y ofrecer a los agricultores una opción más segura y eficiente. La promoción de los bioinsumos no sólo contribuirá a incrementar el ingreso de sus productores y su calidad de vida, sino que con ello también se dará cabida a la consecución de una mayor competitividad de todo el sector agropecuario en el mercado internacional al implementar sistemas productivos limpios. El proyecto tendrá un impacto social importante al contribuir al desarrollo de una solución ambiental y tecnológica para el uso de un inoculante microbiano a base de Gluconacetobacter diazotrophicus en cultivos de hortalizas de importancia económica. El desarrollo de este proyecto posibitará la formación de talento humano, un investigador a nivel de doctorado, dos estudiantes de especialización y tres estudiantes de maestría con competencias en investigación y desarrollo, obtención y apropiación de información sobre metodologías, procesos microbianos y aplicación de bioproductos en el campo.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Potencialidades de uso de Gluconacetobacter diazotrophicus GIBI_029 en la promoción del crecimiento de Daucus carota L. cultivar Royal chantenay
    Inicio: Octubre  2014 Fin: Febrero  2015 Duración 
    Resumen

    El rendimiento del cultivo de zanahoria bajo la intervención de G. diazotrophicus ATCC y GIBI_029 en las concentraciones de 88x106 y 18x107 UFC/mL, equivalentes a los volúmenes de 2,5 y 5 mL respectivamente y el efecto del nitrógeno (N) y el fósforo (P), mostró que G. diazotrophicus ATCC en su concentración mayor sin ningún tipo de fertilización tuvo el mejor rendimiento con un valor aproximado de 37.000 kg/ha en producción de zanahoria, mientras que el testigo (manejo técnico convencional del cultivo), en la que se utilizó la nutrición balanceada con el 100% de (N) y (P), presentó un rendimiento aproximado de 27.000 kg/ha, lo cual marca una diferencia de 10.000 Kg/ha respecto al alcanzado con Gluconacetobacter y un déficit de rendimiento de 2.000 kg/ha en comparación con el rendimiento nacional de zanahoria (29.000 kg/ha) y a su vez se superó considerablemente los 15.000 kg/ha (Agronet, 2013) (FAOSTAT, 2013) estimados departamentalmente, haciendo de Caldas una región mucho más competitiva en la producción de zanahoria, debido a que el principal productor lo constituye el departamento de Cundinamarca con una producción nacional de 41,5%, seguido del 29% en Boyacá, 15% en Antioquia y 10,5% en Nariño (Cárdenas et al., 2012). Además, se registró el rendimiento del cultivo de zanahoria (rendimiento bruto, rendimiento neto y pérdida por hectárea) a los 10, 20, 30 y 38 días de inoculación después de la siembra (dds), se presentaron diferencias significativas (P<0,05) entre el rendimiento bruto y rendimiento neto a los 30-38 y 10-20 dds con valores de 30.121 - 26.554 kg/ha y 16.792 -17.595 kg/ha respectivamente, indicando un mayor efecto de la aplicación de la bacteria a los 30 y 38 dds. También es pertinente mencionar que las pérdidas solo se presentaron en el cultivo que fue inoculado a los 10 dds con valor de 2.654 kg/ha. El rendimiento del cultivo de zanahoria (Daucus carota L.) reflejado en el rendimiento bruto, rendimiento neto y pérdidas por hectárea, mediante el efecto del nitrógeno (N) y el fósforo (P), en sus diferentes combinaciones (100%N_100%P), (0%N_100%P), (100%N_0%P), (100%N_100%P), mostró que el tipo de fertilización 100%N_0%P tuvo diferencias significativas (P<0,05) en el rendimiento bruto y neto con respecto al tipo de fertilización 0%N_100%P, con valor en el rendimiento bruto de 25.096 y 19.809 kg/ha respectivamente y en el rendimiento neto de 24.334 y 19.386 kg/ha respectivamente. Por otro lado, el peso promedio de la zanahoria bajo la intervención de G. diazotrophicus ATCC y GIBI_029 y también bajo influencia de una fuente de nitrógeno (N) y fósforo (P), mostró que el tratamiento en el que solo se empleó G. diazotrophicus ATCC en su concentración de 18x107 UFC/mL (5 mL) presentó el mayor peso promedio de zanahoria de 126,48 g, seguido por los tratamiento de G. diazotrophicus ATCC en la misma concentración, pero con intervención de 100 % de Nitrógeno (N) ¿ 0 % de Fósforo (P) y 100% N - 100%P con valores promedio de 105,80 g y 101,35 g respectivamente, mientras que el tratamiento testigo (tratamiento técnico convencional) en el que se utilizó 100%N - 100%P, presentó un peso promedio de 93,19 g.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estabilidad genética y bioquímica de bacterias promotoras de crecimiento vegetal (PGPB) conservadas por diferentes metodologías
    Inicio: Junio  2014 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Selección de microorganismos a partir de la rizósfera de aguacate (Persea americana Mill, cv Hass) con potencial de antagonismo para el control de Phytophthora.
    Inicio: Enero  2017 Fin: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen

    El aguacate cultivar Hass presenta significativa importancia para la economía de Colombia, y también para la región del eje cafetero. La principal enfermedad es la pudrición de raíz por Phytophthora, designada como PRR, y causa importantes pérdidas de la producción; también para Colombia. En Colombia genera pérdidas de 30-50% de los árboles de aguacate que están en etapa de vivero y en cultivos de menos de dos años. Una forma de control es los productos de control químico, pero estos generan impacto significativo al ambiente; repercusiones a la salud humana, degradación de la microbiota del suelo; y promueve la selección de las poblaciones de P. cinnamomi. La alternativa es el control biológico. En el mercado hay varios productos para control biológico de P. cinnamomi, cuyos agentes activos son Trichoderma o Gliocladium. Sin embargo, el desarrollo y efecto de la PRR, y del preparado antagónico, tienen una alta dependencia con respecto a factores ambientales y microbiológicos locales. Esto implica que no es eficiente usar aislados no locales del microorganismo de control biológico. Mientras que los aislamientos nativos tienen la posibilidad de lograr mayor efectividad que las cepas comerciales. Por tanto, se requiere usar aislamientos locales. Así, en el estudio que se plantea en la presente propuesta, se realiza una selección de microorganismos con actividad antagonista para el control de Phytophthora, aislados de la rizósfera de aguacate (Persea americana Mill, cv Hass). Los resultados del estudio permitirán, en un trabajo futuro, realizar posteriores estudios de desarrollo de un producto comercial para control biológico de PRR. En el primer objetivo se caracterizan los principales grupos funcionales de los microorganismos aislados de la rizósfera, usando medios selectivos. Se realiza muestreo en suelo rizosférico de plantas de aguacate cultivar Hass. Se usan medios selectivos NFB, JNFB, LGI-P, LGIP, JMV para purificación. Se seleccionan los microorganismos de mayor proliferación en dichos medios. Se realiza caracterización macroscópica, y caracterización microscópica. En el segundo objetivo se determina la actividad antagonista de los microorganismos aislados contra Phytophthora spp. Se usa un aislamiento de P. cinnamomi, a partir de un banco de cepas local o nacional. Se realizan ensayos in vitro, usando criterios de competencia, micoparasitismo y antibiosis. Se identifican las cepas de mayor acción antagonista. En el tercer objetivo se realiza identificación molecular de los microorganismos que presenten la mejor actividad antagonista.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Producción de biomasa de Gluconacetobacter diazotrophicus GIBI029 a escala laboratorio utilizando recursos locales renovables.
    Inicio: Enero  2016 Fin: Diciembre  2016 Duración 
    Resumen

    En la presente propuesta se plantea el estudio para la producción de biomasa de Gluconacetobacter diazotrophicus cepa GIBI029 usando recursos locales renovables. La cepa de G. diazotrophicus es tomada del banco de microorganismos de la Universidad Católica de Manizales, que fue obtenida a partir del cultivo de caña de azúcar; y fuentes de carbono y nitrógeno de bajo costo en la región caldense. Se estudia el efecto de diferentes fuentes de carbono y de nitrógeno, y el efecto de sus concentraciones, sobre la producción de biomasa de la cepa, para identificar las condiciones de mayor producción, utilizando el método de variación de un solo factor. También se determinan los intervalos de concentración más adecuados para analizar la producción de biomasa.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación del efecto de nanopartículas de Ag como un método alterno para la inactivación de Cryptosporidium parvum en muestras de agua.
    Inicio: Febrero  2020 Duración 
    Resumen

    Cryptosporidium es un parásito protozoario entérico de importancia en la salud pública, el cual infecta a una amplia población de seres humanos y animales de todo el mundo. Se le vincula con un gran porcentaje de brotes de origen hídrico y su impacto ambiental se relaciona estrechamente con su supervivencia prolongada, lo cual está relacionado con diversas características, por ejemplo: posee una estructura quística que lo rodea y lo protege de ciertas condiciones ambientales; lo hace resistente a la desecación, a la carencia de nutrientes, a las altas temperaturas, a la escasez de oxígeno y a la respuesta inmune del hospedero. Dadas estas características, los procesos de desinfección implementadas en plantas de tratamiento de agua potable y residuales no tienen los efectos deseados. En este sentido, se ha demostrado que a nivel mundial está aumentando la frecuencia de criptosporidiosis convirtiéndose en una infección emergente; sumado a la resistencia de este parásito, dicho aumento también está condicionado por el incremento de la población, las bajas condiciones higiénicas y el desmejoramiento de las condiciones socioeconómicas, llevando así a un aumento en el número personas portadores de Cryptosporidium, incluso se ha percibido un incremento en el número de animales domésticos y de reservorios silvestres que contaminan las fuentes de agua. Por la dificultad de inactivar este microorganismo durante los procesos tradicionales para tratamientos de agua, recientemente la comunidad científica se ha visto desafiada a desarrollar métodos nuevos, económicos y eficientes para tratar esta problemática. Uno de estos involucra el uso de nuevos materiales de escala nanométrica. Especialmente, se ha venido investigando el uso de nanopartículas de plata, las cuales al parecer afectan la viabilidad de los ooquistes, haciendo que el parásito tenga una mayor susceptibilidad a tratamientos tradicionales de agua. La evidencia sugiere que este tipo de nanomateriales tiene potencial en la remoción de contaminantes químicos altamente persistentes y en microorganismos como bacterias, levaduras y algas, evidenciando un potencial en la desinfección de aguas de consumo en el mundo. En este sentido, en este proyecto se propone la síntesis de diversos coloides de nanopartículas de plata a fin de estudiar el efecto sobre el microorganismo Cryptosporidium parvum. Se sintetizarán sistemas de nanopartículas de diferente tamaño y se relacionarán parámetros como el tamaño medio de nanopartícula, el método de síntesis, la concentración de nanopartículas, entre otros, sobre la viabilidad del microorganismo en cuestión.