Hoja de vida

Nombre Lina Maria Lizaraso Trespalacios
Nombre en citaciones LIZARASO TRESPALACIOS, LINA MARIA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Pregrado/Universitario PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Biología
    Juliode2004 - Septiembrede 2009
    PURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES EN GALLINA (IgY) Y CONEJO (IgG) PRODUCIDOS CONTRA SECUENCIAS PEPTÍDICAS DE LA ENZIMA N-ACETILGALACTOSAMINA-6-SULFATO SULFATASA (GALNS) Y SU APLICACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UNA TECNICA ELISA TIPO ¿SANDWICH¿

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2008 de Actual

    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Pasantía en el Area de Nuerociencias y Comportamiento Junio 2008
  •  
  • Instituto De Errores Innatos Del Metabolismo
    Dedicación: 40 horas Semanales Septiembre de 2015 Diciembre de 2015

  •  
  • Superintendencia De Industria Y Comercio - S.I.C.
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2013 Diciembre de 2014

    Actividades de administración
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Evaluador de patentes área biotecnología Febrero de 2013 Diciembre de 2014
  •  
  • Abbott Laboratories De Colombia
    Dedicación: 20 horas Semanales Diciembre de 2011 Noviembre de 2012

  •  
  • Instituto De Errores Innatos Del Metabolismo
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2006 Julio de 2012

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Producción y purificación de anticuerpos policlonales en huevos de gallina y conejo. Estandarización de una ELISA tipo "sandwich" para la detección de la enzima GALNS Junio 2006

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva)
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Portugués
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Neurociencia y Comportamiento, Activa:Si
  •  Expresión de proteínas recombinantes como modelos de Terapia de Reemplazo Enzimático, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Excelencia Académica,PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA - Enerode 2009
  • Tesis Meritoria, - Septiembrede 2009
  • Mejor promedio carrera de Biología, - Septiembrede 2009
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:,    en San Diego   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Production and purification of epitope specific chicken egg yolk and rabbit antibodies to N- acetylgalactosamine-6- sulfatase (GALNS) and its applicability in an Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: LINA MARIA LIZARASO TRESPALACIOS Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-01-01 00:00:00.0,    en San Diego   - San Diego  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ICIICIEM Congress Organizer ¿ JRDaggett & Associates Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: LINA MARIA LIZARASO TRESPALACIOS Rol en el evento: Organizador

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Efecto de la aplicación aguda de fluoxetina sobre la respuesta de miedo condicionado en ratas Wistar sometidas a restricción motora
    Inicio: Febrero  2009 Fin proyectado: Agosto  2009 Fin: Agosto  2009 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Desarrollo de una ELISA tipo sandwich para la detección de alérgenos de ácaros intradomiciliarios
    Inicio: Marzo  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Fin: Marzo  2011 Duración 12
    Resumen

    A nivel mundial y específicamente en Colombia, hay una alta prevalencia de enfermedades alérgicas. En Colombia, un estudio reciente mostró una prevalencia del 10.4% para el asma y del 22.6% para la rinitis alérgica. Hoy en día se acepta que el 85% de los pacientes asmáticos alérgicos están sensibilizados a los antígenos de los ácaros (Dennis et al. 2004). Existe evidencia epidemiológica que muestra que la exposición a alérgenos de ácaros puede ser un factor de riesgo para el asma y que se debe promover una activa intervención para reducir los niveles de alérgenos (Perfetti et al. 2004). En el Instituto de Errores Innatos del Metabolismo (IEIM), se ha venido trabajando en la producción de anticuerpos IgY anti-IDS (Iduronato-2-sulfato sulfatasa), IgY e IgG anti-GALNS con resultados muy favorables debido a la alta producción de anticuerpos y su alta especificidad (Sosa and Barrera 2005; Lizaraso 2009). El IEIM en conjunto con la Universidad de Norte realizó la producción de anticuerpos policlonales IgY anti-alérgenos usando secuencias peptídicas con el fin de desarrollar un método para la detección e identificación de alérgenos productores de enfermedades alérgicas. En este trabajo se propone el desarrollo de una técnica ELISA tipo ¿sandwich¿ para la identificación y cuantificación de contaminantes biológicos en espacios cerrados usando como prototipo los alérgenos de ácaros domésticos. Se producirán anticuerpos policlonales IgG en conejo utilizando las proteínas completas purificadas de las especies de ácaros Derp1 y Derf1. Los anticuerpos IgG se purificarán usando la columna Hi Trap Protein A. Se evaluará la purificación de los anticuerpos mediante ELISA indirecta, Western Blot y Electroforesis SDS-PAGE. Finalmente se realizará la estandarización de la ELISA tipo ¿sandwich¿ usando los anticuerpos IgY purificados previamente producidos con la Universidad del Norte y los anticuerpos IgG producidos en conejo. La estandarización de una técnica de detección de alérgenos de ácaros intradomiciliaros usando anticuerpos policlonales, será muy útil en el diagnóstico y prevención de este tipo de enfermedades.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Producción de anticuerpos policlonales en huevos de gallina
    Inicio: Noviembre  2008 Fin proyectado: Julio  2009 Fin: Julio  2009 Duración 0
    Resumen

    N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa (GALNS; EC3.1.6.4) es una enzima lisosomal perteneciente a la familia de las sulfatasas humanas. Su deficiencia causa un trastorno conocido como Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA; síndrome de Morquio A). Anticuerpos tipo IgG e IgY específicos contra GALNS pueden ser usados en un ensayo de inmuno-cuantificación para la detección de la enzima. En este trabajo, se produjeron anticuerpos policlonales en conejo (IgG anti-GALNS), utilizando secuencias no conservadas presentes en GALNS y ausentes en otras sulfatasas humanas. Los anticuerpos tipo IgY se purificaron mediante una extracción orgánica y columna tiofílica; posteriormente fueron biotinilados. Las IgGs se purificaron mediante una columna de afinidad (Hi Trap-Protein A). Los procesos de purificación de los anticuerpos (IgG e IgY) fueron evaluados por SDS-PAGE, Western-blot y ELISA indirecta. La electroforesis bajo condiciones no reductoras mostró una única banda correspondiente a los eluídos de los anticuerpos IgY e IgG (180 kDa y 150 kDa, respectivamente). Los anticuerpos producidos contra la enzima GALNS fueron reconocidos mediante la técnica de ELISA indirecta y no se observó reactividad cruzada con la Iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS EC 3.1.6.13), enzima que se utilizó como control. Los anticuerpos producidos contra secuencias peptídicas de GALNS (20 aminoácidos / péptido), fueron capaces de detectar la enzima completa mediante la técnica de Western-blot. La biotinilación de los anticuerpos afectó el reconocimiento de la enzima. La ELISA tipo ¿sandwich¿ está en proceso de implementación, con la combinación de los dos anticuerpos, IgG como anticuerpo de captura e IgY como anticuerpo de reconocimiento, para la determinación de la concentración de la enzima. Esta técnica no sólo depende del reconocimiento de los anticuerpos frente a la molécula de interés, sino de la especificidad y pureza de los anticuerpos, así como de las mejores condiciones que minimicen las reacciones no-específicas y que incrementen la afinidad de la interacción antígeno-anticuerpo.