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DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Síntesis de derivados indólicos con posible actividad biológica frente Fusarium oxysporum por reacción de los ésteres metílico y etílico del L-triptófano con disulfuro de carbono en medio básico  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Biología Aplicada  ,2015,  . Persona orientada: Maria Nathalia Vargas Florez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Estudio preliminar computacional de la relación estructura-reactividad de 2-tioxo-1,3-tiazolidinas y 2-tioxo-1,3- tiazinanos: primera aproximación al estudio de su interacción con sistemas biológicos  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Biología Aplicada  ,2015,  . Persona orientada: Maria Andrea Angarita Rodriguez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Derivatización de L-triptófano y L-histidina por reacción de sus esteres de alquilo con compuestos del tipo (2E)-3-(4- sustituidofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona y disulfuro de carbono para la síntesis de nuevos posibles agentes químicos antifúngicos  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis en curso  Biología Aplicada  ,2017,  . Persona orientada: Natalia Carolina Agudelo Ibáñez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Estudio de las reacciones entre derivados esterificados de los aminoácidos L-triptófano y L- histidina frente a (2E)-1,3- difenilprop-2-en-1-ona (E-chalcona) y 3-cloro-1,3-difenilpropan-1-ona para la síntesis de tiazacompuestos con posible actividad antifúngica frente Fusarium oxysporum  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Biología Aplicada  ,2016,  . Persona orientada: Natalia Carolina Agudelo Ibáñez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Estudio de la reacción entre malonato de dietilo y esteres de alquilo derivados de Ltirosina y L-glicina en medio básico  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis en curso  Biología Aplicada  ,2017,  . Persona orientada: Slendy Manyary Mancera Guarín  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Funcionalización de los aminoácidos L-histidina y L-arginina para la síntesis de tiazacompuestos con actividad antifúngica contra Fusarium oxysporum  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Biología Aplicada  ,2016,  . Persona orientada: María Nathalia Vargas Flórez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE FITOALEXINAS A PARTIR DE AMINOÁCIDOS SIMPLES: FORMULACIÓN DE UN MODELO DE CORRELACIÓN ESTRUCTURA- ACTIVIDAD FRENTE A Fusarium oxysporum  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Ciencias Aplicadas  ,2017,  . Persona orientada: Liliana Paola Borrego Muñoz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Síntesis de nuevos ligandos derivados de 2-aminoácidos y su uso como posibles agentes quelatantes de iones metálicos  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Ingeniería  ,2019,  . Persona orientada: Maria Natalia Rincón Sanchez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Analítica, Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Inorgánica y Nuclear,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, Síntesis de ligandos del tipo ditiocarbamato de N-alquilo a partir de 2-aminoácidos y su uso como posibles agentes quelatantes de iones metálicos  UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA  Estado: Tesis concluida  Ingeniería  ,2018,  . Persona orientada: Laura Camila Cubillos Garnica  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Inorgánica y Nuclear,

Eventos científicos

Artículos

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, AUGUSTO RIVERA UMANA, JAIME RIOS-MOTTA, MONIKA KUCERAKOVA, MICHAL DUSEK, "1,1'-[Imidazolidine-1,3-diylbis(methylene)]bis(1H-benzotriazole)" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.68 fasc.N/A p.o312 - o313 ,2012,  DOI: 10.1107/S1600536812000232

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, AUGUSTO RIVERA UMANA, JAIME RIOS-MOTTA, MONIKA KUCERAKOVA, MICHAL DUSEK, "meso-4,4'-Dimethoxy-2,2'-{[(3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.69 fasc.N/A p.o1057 - o1058 ,2013,  DOI: 10.1107/S1600536813015092

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, AUGUSTO RIVERA UMANA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, KARLA FEJFAROVA, "1,3-Dinitrosoimidazolidine" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.68 fasc.N/A p.o2440 - ,2012,  DOI: 10.1107/S1600536812030796

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, AUGUSTO RIVERA UMANA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, VACLAV EIGNER, "Single-step synthesis of a new series of meso di-Mannich bases from the cyclic aminal (2S,7R,11S,16R)-1,8,10,17-tetraazapentacyclo[8.8.1.1.8,170.2,7011,16]icosane and p-substituted phenols" . En: Reino Unido 
Chemistry Central Journal  ISSN: 1752-153X  ed: BioMed Central Ltd.
v.7 fasc.100 p.1 - 10 ,2013,  DOI: 10.1186/1752-153X-7-100
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, AUGUSTO RIVERA UMANA, MICHAL DUSEK, MONIKA KUCERAKOVA, "meso-4,4'-Difluoro-2,2'-{[(3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.69 fasc.N/A p.o217 - ,2013,  DOI: 10.1107/S1600536813000305
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, AUGUSTO RIVERA UMANA, "4,4'-Dichloro-3,3',5,5'-tetramethyl-2,2'-[(3aR,7aR/3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl)bis(methylene)]diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.67 fasc.N/A p.o2131 - ,2011,  DOI: 10.1107/S1600536811028960
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "4,4´-Diiodo-2,2´-[(3aR,7aR)- 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3- benzimidazole-1,3-diyl)bis(methylene)]diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2256 - ,2011,  DOI: 

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "4,4´-Dimethoxy-2,2´-{[(3aRS,7aRS)- 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3- benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}- diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2298 - o2299 ,2011,  DOI: 

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "Di-n-butyl 4,4´-dihydroxy-3,3´- {[(3aRS,7aRS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]- bis(methylene)}dibenzoate" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2297 - ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "Di-n-propyl 4,4´-dihydroxy-3,3´- {[(3aRS,7aRS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzimidazole-1,3-diyl]- bis(methylene)}dibenzoate" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2627 - o2628 ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "Dimethyl 4,4´ -dihydroxy-3,3´- {[(3aRS,7aRS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]- bis(methylene)}dibenzoate" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2911 - ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, LEONARDO JIMENEZ CRUZ, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "New cyclic aminals derived from rac-trans-1,2-diaminocyclohexane: Synthesis and crystal structure of racemic 1,8,10,12-tetraazatetracyclo[8.3.1.1.8,1202,7] pentadecane and a route to its enantiomerically pure (R,R) and (S,S) isomers" . En: Reino Unido 
Tetrahedron Letters  ISSN: 0040-4039  ed: Jai-Elsevier Ltd
v.N/A fasc.N/A p.N/A - ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "The disordered molecular structure of (3aRS,7aRS)-1,3-dinitrosooctahydro-1H-benzimidazole" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications  ISSN: 1600-5759  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.C67 fasc. p.o505 - o508 ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, KARLA FEJFAROVA, MICHAL DUSEK, "Diethyl 4,4´ -dihydroxy-3,3´- {[(3aRS,7aRS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]- bis(methylene)}dibenzoate" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc.N/A p.o2817 - ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, KARLA FEJFAROVA, "4,4'-Dichloro-2,2'-[(3aR,7aR/3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl)bis(methylene)]diphenol" . En: Colombia 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E66 fasc.N/A p.o2643 - N/A ,2010,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, KARLA FEJFAROVA, "4,4'-Difluoro-2,2'-{[(3aRS,7aRS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)]}diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc. p.o1542 - ,2011,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, KARLA FEJFAROVA, "4,4'-Dibromo-2,2'-{[(3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylidene)}diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E67 fasc. p.o753 - ,2011,  DOI: 

DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, ERICSSON DAVID COY BARRERA, LILI DAHIANA BECERRA GARCIA, MARIA NATHALIA VARGAS FLOREZ, JOHN SADAT BERNAL GUERRERO, "Synthesis and Antifungal Activity against Fusarium oxysporum of Some Brassinin Analogs Derived from l-tryptophan: A DFT/B3LYP Study on the Reaction Mechanism" . En: Suiza 
Molecules  ISSN: 1420-3049  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
v.21 fasc.1349 p.1 - 8 ,2016,  DOI: 10.3390/molecules21101349
Palabras:
Brassinin, Fusarium oxysporum, dithiocarbamate, fitoalexinas, l-tryptophan derivatives, metabolitos secundarios,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, JUAN CARDA, GABRIEL PERIS, "Synthesis, Characterization and X-ray Crystal Structure of the Di-Mannich Base 2,2′-(3aR,7aR/3aS,7aS)-Hexahydro-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-diyl)bis(methylene)bis(4-methylphenol)" . En: Países Bajos 
Journal of Chemical Crystallography  ISSN: 1572-8854  ed: Kluwer Academic Publishers
v.39 fasc.11 p.827 - 830 ,2009,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

AUGUSTO RIVERA UMANA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, JAIME RIOS-MOTTA, MICHAL DUSEK, KARLA FEJFAROVA, "2,2'-[(3aRS,7aRS)-Perhydrobenzimidazole-1,3-diyl)bis(methylene)]diphenol" . En: Reino Unido 
Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online  ISSN: 1600-5368  ed: Xix Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography
v.E66 fasc. p.o931 - ,2010,  DOI: 
Palabras:
aminales, síntesis de heterociclos,

LILI DAHIANA BECERRA GARCIA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, ERICSSON DAVID COY BARRERA, "Ultrasound-Assisted Synthesis, Antifungal Activity against Fusarium oxysporum, and Three-Dimensional Quantitative Structure¿Activity Relationship of N,S-Dialkyl Dithiocarbamates Derived from 2-Amino Acids" . En: Estados Unidos 
ACS Omega  ISSN: 2470-1343  ed: American Chemical Society
v.4 fasc.9 p.13710 - 13720 ,2019,  DOI: 10.1021/acsomega.9b01098
Palabras:
antifungals, Fusarium spp., phytopathogens,

ANDREA ANGARITA, DIEGO ENRIQUE QUIROGA DAZA, ERICSSON DAVID COY BARRERA, "Indole-Containing Phytoalexin-Based Bioisosteres as Antifungals: In Vitro and In Silico Evaluation against Fusarium oxysporum" . En: Suiza 
Molecules  ISSN: 1420-3049  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
v.25 fasc.45 p.1 - 19 ,2019,  DOI: 10.3390/molecules25010045
Palabras:
phytopathogens, indole-containing analogs, Fusarium spp., antifungals,

Proyectos

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Derivatización de aminoácidos simples para la síntesis de heterociclos pirrolidínicos: estudio estructural por difracción de rayos X y generación de un modelo estructura-actividad frente a Fusarium oxysporum
Inicio: Enero  2019 Duración 
Resumen

el principal propósito del presente proyecto de tesis doctoral está dirigido a generar, a partir de una estrategia de diseño y síntesis de nuevos análogos que puedan ser bioisósteros de fitoalexinas, de tipo imina (2S)-2-[(3-sustituido-3-oxopropiliden)amino]-3-(sustituido)propanoato de alquilo y dihidropirrol-3-ona, las cuales serán obtenidas a partir de los aminoácidos L-fenilalanina, L-alanina y L-tirosina. Esta serie de compuestos serán evaluados in-vitro frente a Fusarium oxysporum para finalmente, a partir del uso de herramientas de química computacional y quimioinformática, formular un modelo de correlación estructura-actividad que permita comprender la relación entre la estructura molecular de este de este tipo moléculas y la inhibición de Fusarium oxysporum para el desarrollo racional de antifúngicos. Este proyecto se concibe como la fase 2 del proyecto de alto impacto titulado "DERIVATIZACIÓN DEL AMINOÁCIDO L-TRIPTÓFANO PARA LA SÍNTESIS DE SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TIPO 2-(1H-INDOL-3-ILMETIL)-4,5-DISUSTITUIDO-2,4-DIHIDRO-3H-PIRROL-3-ONA Y SU POSIBLE ACTIVIDAD BIOLÓGICA CONTRA Fusarium oxysporum",IMP-CIAS-2294, financiado por la Vicerrectoría de investigaciones de la Universidad Militar Nueva Granada (UMNG), vigencias 2017-2018.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Síntesis de compuestos tipo piperidin-2,3,5-triona y piperidin-2-ona a partir de la funcionalización de L-triptófano: estudio por difracción de rayos X y actividad biológica frente al fitopatógeno Fusarium oxysporum
Inicio: Febrero  2019 Duración 
Resumen

En el presente proyecto se plantea la síntesis, caracterización por RMN y difracción de rayos X, y evaluación de la actividad antifúngica frente a Fusarium oxysporum de compuestos del tipo (6S)-6-(1H-indol-3-ilmetil)-4-sustituidopiperidin-2,3,5-triona 3 y (6S)-3,5-dihidroxi-6-(1H-indol-3-ilmetil)-4-sustituidopiperidin-2-ona 4, los cuales se obtendrán a partir de precursores de origen natural como L-triptófano 2 y ácidos 2-oxocarboxílicos 5, a través del diseño e implementación de una ruta de síntesis convergente. Los compuestos 3 y 4 constituyen una nueva familia de análogos de fitoalexinas indólicas. Estas últimas están caracterizadas por la presencia de un anillo de indol 1, sistema heterocíclico que presumiblemente juega un papel importante en su potencial actividad biológica frente a Fusarium oxysporum , un hongo fitopatógeno que genera un impacto negativo en el desarrollo del sector agrícola de Colombia.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ESTUDIOS DE LA REACCIÓN DE LOS ESTERES METILICO Y ETILICO DE LOS AMINOACIDOS L-TIROSINA, L-HISTIDINA Y L-ARGININA FRENTE A DISULFURO DE CARBONO Y ACEPTORES DE MICHAEL PARA LA SÍNTESIS DE TIAZACOMPUESTOS CON POSIBLE ACTIVIDAD BIOLÓGICA CONTRA Fusarium oxys
Inicio: Febrero  2016 Fin: Abril  2017 Duración 
Resumen

La escasez de alimentos es una de las principales problemáticas que debe enfrentar la humanidad. Aunque una gran parte de los suelos fértiles del mundo están siendo empleados en la obtención de productos agrícolas, muchos factores ajenos al proceso de producción (políticos, económicos, poblacionales y ambientales) influyen negativamente permitiendo el crecimiento del problema de escasez. Según la FAO, un tercio de la producción de los alimentos destinados al consumo humano se pierde o desperdicia en todo el mundo. Además, los países de bajos recursos tienen fuertes pérdidas principalmente durante las etapas de producción agrícola, manejo poscosecha, almacenamiento y procesamiento.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
DERIVATIZACIÓN DEL AMINOÁCIDO L-TRIPTÓFANO PARA LA SÍNTESIS DE SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TIPO 2-(1H-INDOL-3-ILMETIL)-4,5-DISUSTITUIDO-2,4-DIHIDRO-3H-PIRROL-3-ONA Y SU POSIBLE ACTIVIDAD BIOLÓGICA CONTRA Fusarium oxysporum
Inicio: Febrero  2017 Duración 
Resumen

El hongo fitopatógeno Fusarium oxysporum es uno de los responsables de la marchitez vascular en diversas plantas, conocida por ser una de las enfermedades que genera grandes pérdidas en el sector agrícola. Se ha demostrado que este hongo puede ser considerado como un patógeno de amplio espectro ya que cuenta con la capacidad de mutar y de volverse patógeno a otros cultivos cuando entra en contacto con estos. El impacto de las especies del genero Fusarium no solo debe ser limitado a plantas. Se ha evidenciado que diversas especies de este género pueden tener un efecto importante sobre la salud humana y animal. Así, el impacto de este patógeno desde el punto de vista agrícola y alimentario es evidente, por lo que resulta indispensable buscar métodos que permitan su control de los diversos cultivos y ambientes. Para esto, y con el objetivo de lograr la preservación de cultivos hacia una productividad favorable económicamente y autosostenible, diversas investigaciones se han llevado a cabo, involucrando áreas como la modificación genética, el calentamiento térmico, el control biológico y el control químico, este último mediante el uso de moléculas sintéticas biológicamente activas. Sin embargo, esta última metodología puede llegar a tener impactos ambientales negativos, considerando que un buen número de los agroquímicos sintéticos usados no son fácilmente degradables y a diferentes concentraciones pueden llegar a ser nocivos para el medioambiente. Para resolver este problema, se ha incrementado el número de investigaciones respecto a la búsqueda de compuestos bioisósteros de metabolitos secundarios biológicamente activos y segregados por las plantas, los cuales tendrían un impacto menor y controlable desde el punto de vista ecológico. Muchos de los compuestos biológicamente activos corresponden a compuestos heterocíclicos presentes en varios metabolitos secundarios, específicamente en fitoalexinas, sustancias segregadas por las plantas tras la exposición a factores de estrés físico, biológico o químico. La potencial aplicación de compuestos bioisósteros estimula el continuo diseño de nuevas metodologías de síntesis que involucren el ejercicio de la Química y conlleven a la producción de mejores productos agroquímicos ecoamigables. Teniendo en cuenta lo mencionado anteriormente, en este proyecto se propone la síntesis de nuevos compuestos del tipo 2-(1H-indol-3-ilmetil)-4,5-disustituido-2,4-dihidro-3H-pirrol-3-ona 1 con posible actividad biológica contra el hongo Fusarium oxysporum mediante la derivatización del aminoácido L-triptófano.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ESTUDIOS DE LA REACCIÓN ENTRE (2S )-2-AMINO-3-(1H -INDOL-3-IL)PROPANOATO DE ALQUILO, DISULFURO DE CARBONO Y ACEPTORES DE MICHAEL PARA LA SÍNTESIS DE SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TIPO 2-TIOXO-1,3-TIAZINANOS Y SU POSIBLE ACTIVIDAD BIOLÓGICA CONTRA Fusarium oxysp
Inicio: Enero  2015 Duración 
Resumen

Las fitoalexinas son metabolitos secundarios producidos por las plantas como mecanismos de defensa frente a agentes externos que puedan provocar daño (tales como agentes microbianos, luz UV y metales pesados). Son componentes cruciales de los mecanismos de defensa que contribuyen a la condición física general de las plantas. La mayoría de estas moléculas ha mostrado una importante actividad biológica frente a cepas comunes de hongos y virus, principalmente aquellas que son producidas por especies crucíferas agrícolamente importantes. Sin embargo, algunos hongos patógenos de plantas son capaces de inhibir la actividad de estos compuestos a través de reacciones de desintoxicación que se llevan a cabo por las enzimas, siendo estas últimas capaces de convertir a las fitoalexinas en metabolitos que carecen de actividad biológica. Pese a esto, recientemente las investigaciones en este campo han venido desarrollando paldoxinas, una clase de moléculas capaces de inhibir a la enzima brassinina hidrolasa, responsable de la inhibición de la fitoalexina brassinina 1. Estas moléculas estan basadas en sístemas heterocíclicos y algunas tienen funcionalidad ditiocarbamato, lo cual le confiere importancia a nivel biológico y sintético. El auge de esta clase de moléculas es debido a la practicidad de la síntesis y a sus propiedades físico-químicas, relacionadas con la absorción y la biodisponibilidad. En este proyecto, se propone la funcionalización de ácido (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoico (Ltriptofano) hacia la síntesis de compuestos ditiocarbamatos tipo (2S)-3-(1H-indol-3-il)-2- {[(alquilsulfanil)carbonotioil]amino}propanoato de alquilo y sistemas heterocíclicos del tipo 2-tioxo-1,3-tiazinanos, que puedan presentar actividad biológica promisoria y sean considerados como potenciales productos agroquímicos útiles en el control del fitopatógeno F. oxysporum .

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD QUÍMICA DE LOS AMINALES (2R,7R,11S,16S) Y (2S,7R,11S,16R)-1,8,10,17-TETRAZAPENTACICLO[8.8.1.1.8,170.2,7011,16]EICOSANO FRENTE A NUCLEÓFILOS Y ELECTRÓFILOS
Inicio: Abril  2011 Fin proyectado: Abril  2011 Fin: Diciembre  2013 Duración 12
Resumen

Explorar la reactividad de los aminales (2R,7R,11S,16S)-1,8,10,17-tetrazapentaciclo[8.8.1.1.8,170.2,7011,16]eicosano 3 y (2S,7R,11S,16R)-1,8,10,17-tetrazapentaciclo[8.8.1.18,17.02,7.011,16]eicosano 4 frente a nucleófilos y electrófilos, identificando similitudes y diferencias en su modo de reacción con el fin de establecer la influencia de las interacciones electrónicas de las 1,1- y 1,2-diaminas predominantes en cada uno de estos sistemas.