Hoja de vida

Categoría Investigador Junior (IJ) con vigencia hasta la publicación de los resultados de la siguiente convocatoria
Nombre David Fernando Colòn MORELO
Nombre en citaciones COLON DF
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino
Código ORCID
Author ID SCOPUS

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Inmunologia básica y aplicada
    Septiembrede2015 - Juniode 2020
    AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA SUSCEPTIBILIDADE NA SEPSE PEDIÁTRICA E SUAS CONSEQUÊNCIAS A LONGO PRAZO
  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Inmunologia
    Juliode2013 - Juliode 2015
    Imunossupressão induzida por sepse é dependente da idade
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
    Bacteriologia y Laboratorio Clinico
    Marzode2003 - Marzode 2008
    DISENO DE PLASMIDOS BICISTRONICOS PARA LA EXPRESION DEL GEN gm-csf Y LA PROTEIN KINASA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE COMO ADYUVANTES EN VACUNAS DE DNA
  •  
  • Perfeccionamiento UNIVERSITY OF BONN
    Immunology
    Marzode2019 - Febrerode 2020

    Experiencia profesional

  •  
  • Universidade Federal Do Ceará
    Dedicación: 5 horas Semanales Enero de 2015 Agosto de 2018

  •  
  • UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Dedicación: 40 horas Semanales Julio de 2013 de Actual

  •  
  • CORPORACIÓN UNIVERSIDAD DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2012 de 2013

  •  
  • UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BUCARAMANGA
    Dedicación: 0 horas Semanales Junio de 2011 de 2013

  •  
  • Universidad De Santander - Campus Bucaramanga
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2009 Diciembre de 2010

  •  
  • UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
    Dedicación: 0 horas Semanales Octubre de 2008 de 2013

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Medicina Química
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Portugués
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Mediadores inflamatorios y mecanismos celulares y moleculares involucrados en la Sepsis., Activa:Si
  •  Inmunofarmacologia, Activa:Si
  •  Imunorregulação e Inflamação , Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Mencion de honor 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics,Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics - Agostode 2017
  • Prêmio didática em Imunologia,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO - Juliode 2018
  • Segundo colocado no Foro Internacional de Sepse,Instituto Latino-americano de Sepse - Mayode 2014
  • Menção honrosa IX Reunião da FeSBE,Federacion de Sociedades de Biologia Experimental - Octubrede 2014
  • Segundo lugar no Premio didática em Imunologia,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO - Juliode 2015
  • Um dos dez melhores estudantes dos últimos 50 anos,Colegio Luis Patron Rosano - Mayode 2011
  • SBI Award, melhor trabalho de Doutorado (XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology),sociedade brasileira de imunologia - Octubrede 2016
  • Primeiro colocado na admissão ao Doutorado em Imunologia,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO - Octubrede 2015
  • Menção honrosa XXX Reunião da FeSBE,Federacion de Sociedades de Biologia Experimental - Octubrede 2015
  • Beca Doctorado FAPESP Processo No 16/11405-0,Fundação De Amparo À Pesquisa Do Estado De São Paulo - Octubrede 2015
  • Luiz Poli de Figueiredo, Melhor tema oral,Instituto Latino-americano de Sepse - Mayode 2016
  • Melhor trabalho cientifico em sepse Pediátrica,Asociación Colombiana de Medicina Critica y Cuidado Intensivo - Mayode 2017
  • Beca de Maestria Universidade de São Paulo,Conselho Nacional De Desenvolvimento Científico E Tecnológico/Df - Juliode 2013
  • Mejor trabajo de Doctorado,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO - Juliode 2017
  • Menção honrosa 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics,Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics - Juliode 2016
  • Segundo mejor trabajo de Doctorado en el XLII Congress of Brazlian Society of Immunology, Brazlian Society of Immunology ,sociedade brasileira de imunologia - Octubrede 2017
  • Mencion honorifica por ser uno de los diez mejores egresados en los ultimos 50 años,Colegio Luis Patron Rosano - Mayode 2011
  • Estudiante distinguido,UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER - Noviembrede 2007
  • Mencion honorifica como auxiliar docente ,UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER - Noviembrede 2007
  • Quinto puesto nacional en los ECAES,UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER - Febrerode 2008
  • Estudiante distinguido,UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER - Juniode 2005
  • Primero lugar na modalidade oral en la 35a Reunião anual da SBPqO,Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontologica - Septiembrede 2018
  • Mejor trabajo en el Fifth International Symposium on Inflammatory Disease,Sociedade Brasileira de Inflamação - Juniode 2019
  • Travel Grant,UNIVERSITY OF BONN - Agostode 2019
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, X CURSO DE INVERNO EM IMUNOLOGIA, Finalidad: . En: Brasil  ,2017,  ,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO.  participación: Organizador , 0 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, VII CURSO DE INVERNO EM IMUNOLOGIA, Finalidad: . En: Brasil  ,2014,  ,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO.  participación: Organizador , 3 semanas 
     

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Scientific Reports,  2016,  Julio  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: VII CURSO DE INVERNO EM IMUNOLOGIA  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-07-14 00:00:00.0,  2014-07-31 00:00:00.0   en Ribeirao Preto   - Universidad de São Paulo  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: DAVID FERNANDO COLÒN MORELO Rol en el evento: Organizador
    2 Nombre del evento: X Curso de Inverno em Imunologia Básica e Aplicada  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-07-18 00:00:00.0,  2017-07-31 00:00:00.0   en Ribeirao Preto   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DAVID FERNANDO COLÒN MORELO Rol en el evento: Organizador

    Redes de conocimiento especializado

    Nombre de la red Instituto Latinoamericano de Sepse  Tipo de redReal,  Creada el:2014-04-21 00:00:00.0,    en São Paulo   con participantes 
    Nombre de la red Sociedade Brasileira de Imunologia  Tipo de redReal,  Creada el:2013-10-30 00:00:00.0,    en São Paulo   con participantes 
    Nombre de la red Sociedade Brasileira de Inflamação  Tipo de redReal,  Creada el:2015-06-17 00:00:00.0,    en São Paulo   con participantes 

    Generación de contenido virtual

    Nombre Another hit for autoimmunity  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2017-05-21 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/another-hit-for-autoimmunity/   Descripción:
    Nombre Receptor de IL-2: outro papel na função de células T regs maduras  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2017-04-12 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/receptor-de-il-2-outro-papel-na-funcao-de-celulas-t-regs-maduras/   Descripción:
    Nombre Comentario: Tolerância oral e o papel das células dendríticas clássicas na indução de células T reguladoras  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2016-06-15 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/tolerancia-oral-e-o-papel-das-celulas-dendriticas-classicas-na-inducao-de-celulas-t-reguladoras/   Descripción:
    Nombre Working together  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2017-03-15 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/working-together/   Descripción:
    Nombre Comentario: Indução de PGE2 e ativação do inflamassoma por veneno de escorpião: gatilho para o desenvolvimento de uma inflamação letal.  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2016-06-25 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/inducao-de-pge2-e-ativacao-do-inflamassoma-por-veneno-de-escorpiao-gatilho-para-o-desenvolvimento-de-uma-inflamacao-letal/   Descripción:
    Nombre Obesity is the new cancer  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2017-08-16 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/obesity-is-the-new-cancer/   Descripción:
    Nombre FIRST BREATH: AN UNDERESTIMATED EVENT  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Blog,  en 2017-10-18 00:00:00.0   disponible en http://sbi.org.br/first-breath-an-underestimated-event/   Descripción:

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Main pathways of action of Brazilian red propolis on the modulation of neutrophils migration in the inflammatory process" . En: Colombia 
    Phytomedicine  ISSN: 0944-7113  ed: Elsevier GmbH
    v.23 fasc. p.1583 - 1590 ,2016,  DOI: 10.1016/j.phymed.2016.09.009
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: Protective and deleterious" . En: Brasil 
    Frontiers in Immunology  ISSN: 1664-3224  ed: Frontiers Media S.A.
    v.7 fasc. p.155 - 130 ,2016,  DOI: 10.3389/fimmu.2016.00155
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Cinnamoyloxy-mammeisin Isolated from Geopropolis Attenuates Inflammatory Process by Inhibiting Cytokine Production: Involvement of MAPK, AP-1, and NF-κB" . En: Brasil 
    Journal of Natural Products  ISSN: 0163-3864  ed: American Chemical Society
    v.79 fasc. p.1828 - 1833 ,2016,  DOI: 10.1021/acs.jnatprod.6b00263
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Neovestitol, an isoflavonoid isolated from Brazilian red propolis, reduces acute and chronic inflammation: Involvement of nitric oxide and IL-6" . En: Brasil 
    Scientific Reports  ISSN: 2045-2322  ed: Nature Publishing Group
    v.6 fasc. p.6 - 18 ,2016,  DOI: 10.1038/srep36401
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Bothrops jararacussu snake venom-induces a local inflammatory response in a prostanoid- and neutrophil-dependent manner" . En: Colombia 
    Toxicon  ISSN: 0041-0101  ed: Jai-Elsevier Ltd
    v.90 fasc. p.134 - 147 ,2014,  DOI: 10.1016/j.toxicon.2014.08.001
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Trasplante de órganos y tejidos: una encrucijada biética" . En: Colombia 
    Médicas Uis  ISSN: 0121-0319  ed: Universidad Industrial de Santander
    v.22 fasc. p.75 - 82 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Adipokine Chemerin Bridges Metabolic Dyslipidemia and Alveolar Bone Loss in Mice" . En: Brasil 
    Journal of Bone and Mineral Research  ISSN: 1523-4681  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
    v.1 fasc. p.1 - 10 ,2016,  DOI: 10.1002/jbmr.3072
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Vestitol Isolated from Brazilian Red Propolis Inhibits Neutrophils Migration in the Inflammatory Process: Elucidation of the Mechanism of Action" . En: Brasil 
    Journal of Natural Products  ISSN: 0163-3864  ed: American Chemical Society
    v.79 fasc. p.954 - 960 ,2016,  DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b00938
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "The use of Brazilian propolis for discovery and development of novel anti-inflammatory drugs" . En: Brasil 
    European Journal Of Medicinal Chemistry  ISSN: 1768-3254  ed: Elsevier Bv
    v.6 fasc. p. - ,2017,  DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.06.050
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "IL-33 signaling is essential to attenuate viral-induced encephalitis development by downregulating iNOS expression in the central nervous system" . En: Brasil 
    Journal of Neuroinflammation  ISSN: 1742-2094  ed: BioMed Central Ltd.
    v.13 fasc. p.159 - 169 ,2016,  DOI: 10.1186/s12974-016-0628-1
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population" . En: Brasil 
    Nature Communications  ISSN: 2041-1723  ed: Nature Publishing Group
    v.8 fasc. p.14919 - 1439 ,2017,  DOI:  10.1038/ncomms14919
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis" . En: Brasil 
    Pharmacological Research  ISSN: 1043-6618  ed: Academic Press Ltd-Elsevier Science Ltd
    v.117 fasc. p.1 - 8 ,2017,  DOI: 10.1016/j.phrs.2016.12.014
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection" . En:  
    Frontiers in Immunology  ISSN: 1664-3224  ed: Frontiers Media S.A.
    v.N/A fasc. p.1 - 12 ,2020,  DOI: 10.3389/fimmu.2019.03108
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Long-term immune dysfunction induced by sepsis is dependent of age, In: ESICM LIVES 2019" . En:  
    Intensive Care Medicine Experimental  ISSN: 2197-425X  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.N/A fasc. p.1 - 12 ,2019,  DOI: 10.1186/s40635-019-0265-y
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors" . En:  
    Journal for ImmunoTherapy of Cancer  ISSN: 2051-1426  ed: BioMed Central Ltd.
    v.N/A fasc. p.1 - 12 ,2020,  DOI: 10.1136/jitc-2019-000129
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "CCR5-Positive Inflammatory Monocytes are Crucial for Control of Sepsis" . En:  
    Shock  ISSN: 1073-2322  ed: Lippincott Williams & Wilkins
    v.1 fasc. p.1 - 12 ,2019,  DOI: 10.1097/shk.0000000000001301
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis" . En:  
    Critical Care  ISSN: 1364-8535  ed: BioMed Central Ltd.
    v.8 fasc.23 p.1 - 17 ,2019,  DOI: 10.1186/s13054-019-2407-8.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "CCR2 plays a protective role in Rocio virus induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain" . En:  
    Journal of Infectious Diseases  ISSN: 0022-1899  ed: Oxford University Press (UK)
    v.1 fasc. p.1 - 12 ,2019,  DOI: 10.1093/infdis/jiz029
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner" . En: Colombia 
    American Journal of Cancer  ISSN: 0008-5472  ed: American Association for Cancer Research Inc.
    v.10 fasc. p.1 - 24 ,2018,  DOI:  10.1158/0008-5472.CAN-17-3480
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID FERNANDO COLÒN MORELO, "Ilheus and Saint Louis encephalitis viruses elicit cross-protection against a lethal Rocio virus challenge in mice" . En: Brasil 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.13 fasc. p.6 - 15 ,2018,  DOI: 10.1371/journal.pone.0199071

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Estudo clínico fase II, randomizado, duplo-cego, sobre o uso da ranitidina em pacientes diabéticos com sepse grave e choque séptico.
    Inicio: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Mecanismos moleculares envolvidos na falha de diferenciação periférica de células T Reguladoras em indivíduos recém-nascidos sobreviventes à sepse
    Inicio: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen

    A sepse é uma das principais causas de mortalidade de pacientes hospitalizados em todo o mundo. Clinicamente é definida como uma Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica (SIRS) decorrente de um processo infeccioso que, comumente, pode evoluir para um quadro de falência múltipla dos órgãos seguido de morte. Ressalta-se que a taxa de mortalidade de sepse em pacientes pediátricos e significativamente superior à observada em adultos. Soma-se ao quadro de gravidade da sepse grave o fato que indivíduos adultos sobreviventes à sepse grave desenvolvem imunossupressão de longa duração, caracterizada pelo aumento da susceptibilidade às infecções secundárias ou outras doenças que pode perdurar até cinco anos. De maneira surpreendente, dados preliminares do nosso grupo de pesquisa demostraram que animais recém-nascidos sobreviventes a sepse grave, embora apresentem na fase aguda mais grave, incluindo maior mortalidade, não desenvolvem o quadro de imunossupressão, sugerindo que a disfunção imune induzida pela sepse grave pode ser um evento dependente da idade. Contudo, o entendimento dos mecanismos envolvidos na relação deste fenômeno biológico com a idade ainda é desconhecido. Neste contexto, nosso grupo demonstrou que o eixo de citocinas do tipo 2 (IL-4, Il-10 e IL-33), e o aumento na frequência de células Tregs mediado por macrófagos do perfil M2 desempenham um papel central na imunossupressão induzida pela sepse grave em indivíduos adultos. No entanto, até o presente momento não existem trabalhos analisando o perfil das citocinas do tipo 2 e também de macrófagos M2 e células Tregs em animais ou pacientes pediátricos que sobreviveram a sepse grave. Desta forma o objetivo do presente projeto é a caracterização de macrófagos e citocinas do tipo 2 e de células Tregs, assim como realizar estudo comparativo dos eventos epigeneticos-moleculares envolvidos na diferenciação das células Tregs em indivíduos recém-nascidos e adultos sobreviventes à sepse. Estes estudos poderão contribuir para o esclarecimento dos fenômenos relacionados com o desenvolvimento de imunossupressão na sepse e possivelmente em outras patologias.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Neonatal sepsis susceptibility: New role of neutrophil extracellular traps.
    Inicio: Julio  2013 Fin: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen

    Sepsis is an systemic inflammatory response resulting from an infection, characterized by apoptosis and organ dysfunction, which contribute to its high mortality rate especially in infant individuals. NETs (Neutrophils Extracellular Traps) have been correlated with endothelial damage and participate in organ dysfunction in other conditions, however, its role in neonatal sepsis is unknown. Herein, using an intraperitoneal sepsis model, we show that neonatal mice were more susceptible to sepsis than adult mice, displaying a higher production of pro-inflammatory cytokines (TNF, IL-1β and IL-6) and multiorgan dysfunction. Neutrophil newborn mice exhibited smaller capacity migration in vitro and in vivo, as well as a lower expression of chemotactic receptor CXCR2 compared to adults. Interestingly, despite the lower production of reactive oxygen species, which are important to the injury of organs, newborn mice showed increased release of NETs in vitro and in vivo. Furthermore, the pharmacological degradation of NETs plus antibiotic therapy reduced the levels and intensity of inflammatory response and organ injury parameters, increasing drastically the rate survival of the neonatal animals. Remarkable, we demonstrated that pediatric patients with severe sepsis (PRISM and PELOD score of 14 and 7 respectively) also showed an increase in the NETs serum levels compared to adult septic patients. Those findings support the potential use of serum NETs levels as a marked of sepsis severity and organ injuries prognostic factor and its inhibition may contribute to development of new therapeutic strategies for the treatment of pediatric sepsis.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Avaliação da associação de Procalcitonina com marcadores de lesão tecidual e migração leucocitária em modelos experimental animal e humano
    Inicio: Agosto  2014 Fin: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen

    A sepse é uma condição clínica de inflamação disseminada e descontrolada associada a um foco infeccioso. É uma condição de difícil estudo pela variedade de interações existentes entre as diversas instâncias do organismo. Recentemente, em estudo desenvolvido para avaliar o potencial da procalcitonina com o marcador de infecção em pacientes cujo sistema imune celular se encontra deprimido em decorrência de quimioterapia, observamos o potencial dessa molécula em desenvolver proliferação medular dose-dependente. Frente a esse achado, é importante que se observe o seu comportamento frente aos demais marcadores dos processos fisiopatológicos já conhecidos, principalmente pelo fato de algumas evidências da procalcitonina estarem desatualizadas. Objetivos: 1. Avaliar os níveis de procalcitonina séricos em função do tempo após a indução de infecção em modelo animal; 2. Correlacionar os níveis séricos de Procalcitonina em função do tempo com marcadores inflamatórios, lesão endotelial e migração leucocitária após indução de infecção em modelo animal; 3. Avaliar os níveis séricos de procalcitonina em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse; 4. Correlacionar os níveis séricos de procalcitonina em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse com o padão observado em modelo animal; 5. Correlacionar a evolução temporal dos níveis séricos de procalcitonina, marcadores inflamatórios,lesão endotelial e migração leucocitária em pacientes com diferentes níveis de gravidade de sepse; 6. Desenvolver soroteca de pacientes com quadro infeccioso com e sem sepse para estudos futuros.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Avaliação do papel supressor da via TIR-8 sobre a sinalização da superfamília de receptores IL-1R/TLRS na mucosite intestinal induzida por Irinotecano em camundongos
    Inicio: Marzo  2012 Duración 
    Resumen