Hoja de vida

Nombre Diego Armando Ojeda Pedraza
Nombre en citaciones OJEDA DIEGO A.
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino
Author ID SCOPUS

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
    MPhil/PhD Infection Inflammation & Immunity
    Octubrede2015 - de
  •  
  • Maestría/Magister COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    MAESTRIA EN CIENCIAS CON ENFASIS EN GENETICA HUMANA
    Agostode2009 - Septiembrede 2011
    Estudio Molecular de los genes CDKN1B y CITED2 en mujeres con falla ovárica prematura idiopática
  •  
  • Pregrado/Universitario PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    BACTERIOLOGIA
    Juliode2003 - Septiembrede 2008
    DETECCIÓN DE POLIMORFISMOS EN EL GEN GRIN1 DEL RECEPTOR IONOTROPICO DE GLUTAMATO ACTIVADO POR NMDA EN UNA POBLACIÓN DE BOGOTÁ.

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    VIII Congreso LA INVESTIGACION EN LA PONTIFICIA UN
    Enerode2005 - de 2005
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    III SIMPOSIO DE ACTUALIZACION EN HEMATOLOGIA Y BAN
    Enerode2006 - de 2006
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Taller MORFOLOGIA CELULAR EN LEUCEMIAS
    Enerode2006 - de 2006
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Taller APLICACIONES DE LA BIOLOGIA MOLECULAR EN EL
    Enerode2006 - de 2006
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Fundamentación Humanística de la Práctica Social,
    Enerode2007 - de 2007
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    IX Congreso LA INVESTIGACION EN LA PONTIFICIA UNIV
    Enerode2007 - de 2007
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
    1er Congreso Nacional de Genética y Biología Foren
    Enerode2008 - de 2008
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    X Congreso LA INVESTIGACION EN LA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Septiembrede2009 - Septiembrede 2009
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
    Biomedical Imaging Unit
    Mayode2016 - Mayode 2016
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
    Occupational health
    Diciembrede2015 - Diciembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
    Occupational health
    Noviembrede2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LA SABANA
    Curso pre congreso ¿Aproximación Bio ¿informática para el Análisis del Exoma¿
    Octubrede2012 - Octubrede 2012
  •  
  • Cursos de corta duración Elsevier Science
    Seminario de Autores: ¿Cómo escribir un trabajo de investigación y cómo conseguir que sea aceptado en una revista científica¿
    Septiembrede2012 - Septiembrede 2012
  •  
  • Cursos de corta duración LATIN AMERICAN SCHOOOL OF HUMAN AND MEDICAL GENETICS
    Latin American School of Human and Medical Genetics
    Mayode2013 - Mayode 2013
  •  
  • Cursos de corta duración The CAJAL Advanced Neuroscience Training Programme
    Nutrition and Brain functions
    Septiembrede2016 - Octubrede 2016
  •  
  • Cursos de corta duración Royal Society of Biology
    Animals (Scientific Procedures) Act 1986
    Noviembrede2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Otros Achucarro Basque Center for Neuroscience (ACHUCARRO)
    Achucarro International Glia School
    Juniode2018 - Juniode 2018

    Experiencia profesional

  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 4 horas Semanales Enero de 2015 Mayo de 2015

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biologia del Comportamiento, 30 Enero 2015 Mayo 2015
  •  
  • Fundacion Universitaria San Martin
    Dedicación: 4 horas Semanales Agosto de 2014 Noviembre de 2014

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  MICROBIOLOGIA GENERAL, 4 Agosto 2014 Noviembre 2014
    -   Pregrado - Nombre del curso:  MICROBIOLOGIA OCULAR, 4 Agosto 2014 Noviembre 2014
  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 5 horas Semanales Enero de 2014 Mayo de 2014

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biociencias, 30 Enero 2014 Mayo 2014
  •  
  • Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N.
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2014 Junio de 2015

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular, 65 Enero 2015 Junio 2015
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular, 32 Enero 2015 Junio 2015
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  BIOLÓGIA GENERAL, 30 Agosto 2014 Noviembre 2014
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular. , 61 Febrero 2014 Junio 2014
    -   Pregrado - Nombre del curso:  BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR, 60 Agosto 2014 Noviembre 2014
    -   Pregrado - Nombre del curso:  BIOLOGÍA INTEGRAL, 62 Febrero 2014 Julio 2014
    -   Pregrado - Nombre del curso:  BIOLOGÍA CELULAR, 60 Agosto 2014 Noviembre 2014
  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 45 horas Semanales Marzo de 2012 Abril de 2012

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Investigador en el marco del proyecto ¿Validación funcional de las mutaciones de CITED2 en mujeres POF¿. Marzo 2012 Abril 2012
  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 40 horas Semanales Marzo de 2012 Abril de 2012

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Validación funcional de las mutaciones de CITED2 en mujeres POF Marzo 2012 Abril 2012
  •  
  • Universidad Antonio Nariño - Sede Bogotá - U.A.N.
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2012 Febrero de 2014

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Investigador en el proyecto ¿Enfermedad de Alzheimer esporádica y deterioro cognitivo leve: estudios genómicos en pacientes colombianos Junio 2012 Febrero 2014
  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 45 horas Semanales Febrero de 2011 Febrero de 2012

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Funciones: Programa de joven investigador para el Estudio del gen FOXD1 en mujeres colombianas con aborto espontáneo recurrente idiopático. Identificación del primer marcador molecular de la enfermedad. Febrero 2011 Febrero 2012
  •  
  • Hospital Militar Regional de Tolemaida
    Dedicación: 48 horas Semanales Julio de 2009 Abril de 2010

  •  
  • Batallón de Ingenieros N°3 Coronel ¿AGUSTIN CODAZZI¿
    Dedicación: 50 horas Semanales Diciembre de 2008 Junio de 2009

    Actividades de administración
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Otra actividad técnico-científica relevante Diciembre de 2008 Junio de 2009
  •  
  • E.S.E. Hospital Regional De Duitama
    Dedicación: 45 horas Semanales Enero de 2007 Junio de 2007

    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Enero 2007 Junio 2007
  •  
  • E.S.E. Hospital Regional De Sogamoso
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2007 Junio de 2007

    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Junio 2007 Junio 2007
  •  
  • Instituto De Genética Humana
    Dedicación: 40 horas Semanales Agosto de 2007 Julio de 2008

    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  DETECCIÓN DE POLIMORFISMOS EN EL GEN GRIN1 DEL RECEPTOR IONOTROPICO DE GLUTAMATO ACTIVADO POR NMDA EN UNA POBLACIÓN DE BOGOTÁ. Septiembre 2007 Julio 2008
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Agosto 2007 Julio 2008

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Portugués
  • Deficiente Deficiente Deficiente Deficiente

    Líneas de investigación

  •  Genética funcional, Activa:Si
  •  Neurogenética, Activa:Si
  •  BIOLOGIA MOLECULAR, Activa:Si
  •  neurgogenesis, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Student Prize Finalist - SRF 2016 Annual Conference ,Society for Reproduction and Fertility - Juliode 2016
  • Full grant for the CAJAL Advanced Neuroscience Training course on Nutrition and Brain Functions,The CAJAL Advanced Neuroscience Training Programme - Agostode 2016
  • Scholarship: IX course. Latin American School of Human and Medical Genetics,LATIN AMERICAN SCHOOOL OF HUMAN AND MEDICAL GENETICS - Mayode 2013
  • Excelencia en el desempeño de la labor docente,Universidad Antonio Nariño- Facultad de Veterinaria y Zootecnia - Mayode 2014
  • First Place Student competition imaging using Advanced Light Microscopy ,UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON - Juniode 2016
  • Tesis Laureada Maestría: Estudio Molecular de lo genes CDKN1B y CITED2 en mujeres con falla ovárica prematura idiopática,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Septiembrede 2011
  • Joven Investigador Colciencias. Convocatoria 510-2010 beca-pasantía ¿VIRGINIA GUTIÉRREZ DE PINEDA¿,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Febrerode 2011
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, Titulo: EL PAPEL DE POLIMORFISMOS DEL GEN COMT EN LA SUSCEPTIBILIDAD A LA DEPRESIÓN MAYOR Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  programa académico MAESTRIA EN CIENCIAS CON ENFASIS EN GENETICA HUMANA  Nombre del orientado: Laura del Pilar Rico Landazábal  

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Biomedica,  2015,  Julio  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: XXIst World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-10-17 00:00:00.0,  2013-10-21 00:00:00.0   en Boston   - THE SEAPORT BOSTON HOTEL AND SEAPORT WORLD TRADE CENTER  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Novel Candidate Genetic Markers and Circadian Phenotypes in a South American Sample Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Development of a Panel of SNPs in Brain-Expressed miRNAs and in Their Binding Sites: Novel Candidates for Neuropsychiatric Disorders Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Development of a Panel of SNPs in Brain-Expressed miRNAs and in Their Binding Sites: Novel Candidates for Neuropsychiatric Disorders Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Development of a Panel of SNPs in Brain-Expressed miRNAs and in Their Binding Sites: Novel Candidates for Neuropsychiatric Disorders Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: XII CONGRESO COLOMBIANO Y VI CONGRESO INTERNACIONAL DE GENETICA HUMANA  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-10-10 00:00:00.0,  2012-10-12 00:00:00.0   en SANTA MARTA   - Hotel Santa Mar  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Polimorfismos Comunes en Los Genes APOE, SLC6A4 y COMT Asociados a Fenotipos Circadianos en una Muestra de Sujetos Colombianos Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Poster: Polimorfismos Comunes en Los Genes APOE, SLC6A4 y COMT Asociados a Fenotipos Circadianos en una Muestra de Sujetos Colombianos Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LA SABANA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO A FORERO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: Latin American School of Human and Medical Genetics  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-05-05 00:00:00.0,  2013-05-11 00:00:00.0   en Porto Alegre   - Hotel Samuara -Caxias do Sul  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Common functional polymorphisms in SLC6A4 and COMT genes are associated with circadian phenotypes in a South American sample Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Life Technologies Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Universidad Federal de Rio Grande Do Sul Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:Universidad De Las Naciones Unidas - Unu Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:Genzyme Corporation Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Fundação De Amparo À Pesquisa Do Estado Do Rio Grande Do Sul Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Affymetrix Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Conselho Nacional De Desenvolvimento Científico E Tecnológico/Df Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Pfizer Protalix Biotherapeutics Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Coordenação De Aperfeiçoamento De Pessoal De Nível Superior Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: Little embryos do make big decisions  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-07-07 00:00:00.0,  2017-07-07 00:00:00.0   en Southampton   - Markus Liebherr Lounge, St Mary¿s Stadium, Britannia Road, Southampton, SO14 5FP  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Effects of maternal high-fat diet (HFD) on cell populations in the cortex and hippocampus of the adult offspring mouse brain Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Reproduction and Fertility Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    5 Nombre del evento: XIV SoNG annual meeting - Brain and the Environment.  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-09-15 00:00:00.0,  2016-09-15 00:00:00.0   en Southampton   - Southampton- UK  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Altered cell density after maternalhigh-fat diet (HFD) in the adult offspring mouse brain Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Southampton Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: CAJAL Advanced Neuroscience Training course on Nutrition and Brain Functions  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-09-19 00:00:00.0,  2016-10-07 00:00:00.0   en Bordeaux   - Bordeaux Neurocampus, France  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Maternal high fat diet (HFD) in the adult offspring brain modifies cell density and neuronal density Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Seminario
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:International Brain Research Organization Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Asistente , Ponente
    7 Nombre del evento: Faculty of Medicine Research Conference and The Annual Wade Lecture  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-06-23 00:00:00.0,  2016-08-23 00:00:00.0   en Southampton   - Southampton General Hospital  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Maternal High Fat Diet (HFD) increases cell density while decreasing neuronal density in the adult offspring male brain. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Southampton Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    8 Nombre del evento: SRF annual conference 2016  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-07-11 00:00:00.0,  2016-07-13 00:00:00.0   en Winchester   - UNIVERSITY OF WINCHESTER  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Maternal High Fat Diet (HFD) in the adult offspring brain modifies cell density and neuronal density Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:Maternal high fat diet (HFD) in the adult offspring brain modifies cell density and neuronal density Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Maternal high fat diet (HFD) in the adult offspring brain modifies cell density and neuronal density Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Reproduction and Fertility Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente
    9 Nombre del evento: Southampton Medical & Health Research Conference 2017  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2017-06-14 00:00:00.0,  2017-06-15 00:00:00.0   en Southampton   - University Hospital Southampton NHS Foundation Trust  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Effects of maternal high-fat diet (HFD) on cell populations in the cortex and hippocampus of the adult offspring mouse brain. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Southampton Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CESAR AUGUSTO SPECK HERNANDEZ, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, LUIS JAIME CASTRO VEGA, DIEGO A FORERO, "Relative telomere length is associated with a functional polymorphism in the monoamine oxidase A gene in a South American sample." . En: India 
    Journal of Genetics  ISSN: 0973-7731  ed: Springer India
    v.94 fasc.N/A p.305 - 308 ,2015,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, DIEGO A FORERO, "Study of five novel non-synonymous polymorphisms in human brain-expressed genes in a Colombian sample" . En: India 
    Annals of Neurosciences  ISSN: 0976-3260  ed: Indian Academy of Neurosciences
    v.21 fasc.NA p.138 - 143 ,2014,  DOI: 10.5214/ans.0972.7531.210405
    Palabras:
    Candidate genes, Genetics, Neurogenetics, Neuropsychiatric genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, SANDRA LOPEZ-LEON, DIEGO A FORERO, "A novel cost-effective assay based on real-time PCR for COMT Val158Met genotyping" . En: Colombia 
    Biomarkers  ISSN: 1354-750X  ed: Taylor & Francis Ltd
    v.6 fasc.N/A p.1 - 4 ,2014,  DOI: doi:10.3109/1354750X.2014.948069
    Palabras:
    HIGH-RESOLUTION MELTING, DNA GENOTYPING, MELT CURVE, REAL-TIME PCR, rs4680,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, CARMEN L. NINO, SANDRA LOPEZ-LEON, ANDRES CAMARGO, ANA ADAN, DIEGO A FORERO, "A functional polymorphism in the promoter region of MAOA gene is associated with daytime sleepiness in healthy subjects" . En: Países Bajos 
    Journal of the Neurological Sciences  ISSN: 0022-510X  ed: Elsevier Science
    v.337 fasc.1 p.176 - 179 ,2014,  DOI: 10.1016/j.jns.2013.12.005
    Palabras:
    Neurogenetics, Latin America, Neuropsychiatric genetics, Candidate genes, Endophenotypes, Daytime sleepiness, Monoamine Oxidase A,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CLAUDIA PEREA, CARMEN L. NINO, SANDRA LOPEZ-LEON, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, ANA ADAN, ANDRES CAMARGO, DIEGO A FORERO, "Study of a functional polymorphism in the PER3 gene and diurnal preference in a Colombian sample" . En: Países Bajos 
    Open Neurology Journal  ISSN: 1874-205X  ed: Bentham Science Publishers
    v.8 fasc.N/A p.7 - 10 ,2014,  DOI: 10.2174/1874205X01408010007
    Palabras:
    Chronobiology, Endophenotypes, Latin America, Genetics, Molecular genetics, Neurogenetics, Neuropsychiatric genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, CLAUDIA PEREA, ANNJY SUAREZ, CARMEN L. NINO, RAFAEL M GUTIERREZ, SANDRA LOPEZ-LEON, ANA ADAN, ANDRES CAMARGO, DIEGO A FORERO, "Common functional polymorphisms in SLC6A4 and COMT genes are associated with circadian phenotypes in a South American sample" . En: Italia 
    Neurological Sciences  ISSN: 1590-1874  ed: Springer Netherlands
    v.35 fasc.N/A p.41 - 47 ,2014,  DOI: 10.1007/s10072-013-1466-x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, CLAUDIA PEREA, CARMEN L. NINO, RAFAEL M GUTIERREZ, SANDRA LOPEZ-LEON, ANA ADAN, ANDRES CAMARGO, DIEGO A FORERO, "A novel association of two non-synonymous polymorphisms in PER2 and PER3 genes with specific diurnal preference subscales" . En: Irlanda 
    Neuroscience Letters  ISSN: 0304-3940  ed: Elsevier Bv
    v.553 fasc.N/A p.52 - 56 ,2013,  DOI: 10.1016/j.neulet.2013.08.016
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DORA FONSECA., DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, BESMA LAKHAL, STEFANIE EGGERS, ERIN TURBITT, STEFAN WHITE, HANENE LADOLSI, HATEM ELGHEZAL, ALI SAAD, CARLOS RESTREPO, MARC FELLOUS, ANDREW SINCLAIR, PETER KOOPMAN, PAUL LAISSUE HORMAZA, "CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure" . En: Países Bajos 
    Translational Research  ISSN: 1931-5244  ed: Elsevier Bv
    v.160 fasc.N/A p.384 - 388 ,2012,  DOI: 10.1016/j.trsl.2012.05.006.
    Palabras:
    CITED2, Premature ovarian failure (POF), mutations, sequencing,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DORA FONSECA., ELIANA GARZON, BESMA LAKHAL, RIM BRAHAM, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, HATEM ELGHEZAL, ALI SAAD, CARLOS RESTREPO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Screening for mutations of the FOXO4 gene in premature ovarian failure patients" . En: Reino Unido 
    Reproductive BioMedicine Online  ISSN: 1472-6483  ed: Jai-Elsevier Ltd
    v.24 fasc.N/A p.339 - 341 ,2012,  DOI: 10.1016/j.rbmo.2011.11.017
    Palabras:
    Premature ovarian failure (POF), mutations, polimorfismo, sequencing,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, CLAUDIA PEREA, ANNJY SUAREZ, CARMEN L. NINO, RAFAEL M GUTIERREZ, SANDRA LOPEZ-LEON, ANDRES CAMARGO, DIEGO A FORERO, "Polimorfismos Comunes en Los Genes APOE, SLC6A4 y COMT Asociados a Fenotipos Circadianos en una Muestra de Sujetos Colombianos" . En: Colombia 
    Revista Ciencias De La Salud  ISSN: 2145-4507  ed: Centro Editorial Universidad Del Rosario
    v.10 fasc.3 p.650 - 650 ,2012,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • DORA FONSECA., DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, BESMA LAKHAL, RIM BRAHAM, STEFANIE EGGERS, ERIN TURBITT, STEFAN WHITE, HANENE LADOLSI, HATEM ELGHEZAL, ALI SAAD, CARLOS RESTREPO, MARC FELLOUS, ANDREW SINCLAIR, PETER KOOPMAN, PAUL LAISSUE HORMAZA, "MUTACIONES EN CITED2 SON CAUSA POTENCIAL DE FALLA OVÁRICA PREMATURA" . En: Colombia 
    Revista Ciencias de la Salud  ISSN: 1692-7273  ed: Cenro Editorial Rosarista
    v.10 fasc.3 p.506 - 507 ,2012,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, BESMA LAKHAL, DORA FONSECA., RIM BRAHAM, HANENE LADOLSI, HEIDI MATEUS., CARLOS RESTREPO, HATEM ELGHEZAL, ALI SAAD, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Sequence analysis of the CDKN1B gene in patients with premature ovarian failure reveals a novel mutation potentially related to the phenotype." . En: Estados Unidos 
    Fertility and Sterility  ISSN: 0015-0282  ed: Elsevier Bv
    v.22 fasc.2 p.3 - 14 ,2011,  DOI: 10.1016/j.fertnstert.2011.04.045
    Palabras:
    CDKN1B, Premature ovarian failure (POF), mutations, sequencing,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, LEONARDO RENE LAREO, PAOLA ANDREA AYALA RAMIREZ, IGNACIO MANUEL ZARANTE MONTOYA, "Detección de polimorfismos en el gen GRIN1 del receptor ionotrópico de glutamato activado por NMDA en una población de Bogotá" . En: Colombia 
    Universitas Médica  ISSN: 0041-9095  ed: Editorial Pontificia Universidad Javeriana
    v.50 fasc.4 p.335 - 345 ,2009,  DOI: 
    Palabras:
    GRIN1, N-metil-D-aspartato, polimorfismo, receptor ionotropico del glutamato,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    DETECCIÓN DE POLIMORFISMOS EN EL GEN GRIN1 DEL RECEPTOR IONOTROPICO DE GLUTAMATO ACTIVADO POR NMDA EN UNA POBLACIÓN DE BOGOTÁ.
    Inicio: Septiembre  2007 Fin proyectado: Junio  2008 Fin: Julio  2008 Duración 10
    Resumen

    El receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (iGluR-NMDA) esta conformado por tres tipos diferentes de subunidades NR1, NR2A a D y NR3A y B. Estas están codificadas por los genes GRIN1, GRIN2 y GRIN3. Dado que la variabilidad genómica de los GRIN está estrechamente asociada con la historia genética de la población analizada, era necesario realizar un estudio detallado del gen GRIN 1 en la población colombiana. Por ello el objetivo principal de este trabajo es identificar polimorfismos presentes en la región 5¿-UTR y en el Exón 6 del gen GRIN1, 101 muestras de sangre de cordón umbilical de recién nacidos sanos del Hospital Universitario San Ignacio de Bogotá, tomadas en papel filtro. Encontrándose que el polimorfismo A1970G con una frecuencia del alelo menor de 28,21%, no difiere de las poblaciones de Caucásicos y nativos americanos. El polimorfismo G1140A, con una frecuencia del alelo menor de 1,49%, no mostró diferencia estadísticamente significativa con la población de Taiwán. El polimorfismo A1160G sólo mostró una forma alélica, el alelo A.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    TAMIZAJE DEL GEN CDKN1B EN MUJERES COLOMBIANAS CON FALLA OVÁRICA PREMATURA IDIOPÁTICA: PRIMERA ETAPA HACIA LA DESCRIPCIÓN DE UN NUEVO MARCADOR MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD
    Inicio: Enero  2010 Fin: Febrero  2011 Duración 12
    Resumen

    La falla ovárica prematura (FOP) se caracteriza por amenorrea primaria o secundaria con niveles elevados de gonadotropinas (FSH y LH) con distintos grados de atresia folicular en mujeres menores de 40 años. En los últimos años, un número cada vez más creciente de trabajos dan cuenta de la asociación entre el gen CDKN1B y la falla ovárica prematura. Por lo tanto es importante establecer la frecuencia de mutaciones en el gen CDKN1B en pacientes con falla ovárica prematura idiopática no sindrómica, y así determinar por estudios bioinformáticos si las mutaciones de interés sugieren un impacto funcional que puedan asociarse con la patología.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    A novel association of two non-synonymous polymorphisms in PER2 and PER3 genes with specific diurnal preference subscales
    Inicio: Octubre  2012 Fin proyectado: Abril  2013 Fin: Abril  2013 Duración 6
    Resumen

    The circadian system is responsible for the generation and maintenance of physiological and behav-ioral rhythms in mammals and allows synchronization with the environment. Different polymorphismsin clock genes have been studied in healthy humans, providing inconsistent results in different popu-lations. In this study, we evaluated the possibility that two non-synonymous polymorphisms in PER2(p.Gly1244Glu, rs934945) and PER3 (p.Met1028Thr, rs2640909) genes might be associated with diurnalpreference in healthy Colombian subjects. A total of 209 Colombian university students were genotypedfor two functional polymorphisms in PER2 and PER3 genes (rs934945 and rs2640909). We applied thecomposite scale of morningness (CSM) to measure phenotypic patterns of human diurnal preference.Additionally, we extracted from the CSM three subscale scores (¿morningness¿, ¿activity planning¿ and¿morning alertness¿). We used a false discovery rate approach (q values) for correction of multiple testing.PER2 (rs934945) showed a significant association with two CSM subscale scores: ¿activity planning¿ and¿morning alertness¿. For PER3 (rs2640909), we observed an association with the ¿morningness¿ CSM sub-scale scores. We found a significant association between novel and functional polymorphisms in PER2and PER3 genes with specific CSM subscales for diurnal preference. We showed for the first time theassociation of rs934945 with ¿morning alertness¿ and rs2640909 with ¿morningness¿. We suggest thatthese results should be replicated in order to confirm the association in other populations. Finally, thestudy of additional novel functional polymorphisms in other clock genes could be of relevance for a deepunderstanding of circadian phenotypes and neuropsychiatric disorders

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Common functional polymorphisms in SLC6A4 and COMT genes are associated with circadian phenotypes in a South American sample.
    Inicio: Agosto  2012 Fin proyectado: Febrero  2013 Fin: Febrero  2013 Duración 6
    Resumen

    Abstract The molecular study of circadian rhythms in humans could be an excellent approach to understand the relation between genes and behavior. It is possible that variations in genes involved in neurotransmission and/or synaptic plasticity, such as catechol-O-methyltransferase (COMT) and serotonin transporter (SLC6A4) could be of particular interest in understanding human circadian phenotypes. The aim of this study is to analyze the posible and novel associations of the functional polymorphisms in COMT and SLC6A4 genes (Val158Met and 5-HTTLPR) and circadian phenotypes in healthy Colombian subjects. 191 university students were genotyped for two functional polymorphisms in COMT and SLC6A4 genes (rs4680 and rs4795541). We applied two scales to measure phenotypic patterns of human circadian rhythms: Composite Scale of Morningness (CSM) and Epworth Sleepiness Scale (ESS). We found a significant association between 5-HTTLPR polymorphism and morning preference score (CSM) (p = 0.027) using an overdominant genotypic model and association of COMT Val158Met with daytime sleepiness (ESS scores) (p = 0.038) in a genotypic recessive model. These results were supported by differences in genotype frequencies between circadian typologies for SLC6A4 gene (p = 0.007) and categories of diurnal sleepiness for COMT gene (p = 0.032). Our results suggest, for the first time, a significant relationship between functional SLC6A4 and COMT polymorphisms with specific human circadian phenotypes: morning preference and diurnal sleepiness. These results need to be replicated in other populations. Further study of functional polymorphisms in other synaptic genes could be of relevance for the identification of novel candidate genes for circadian phenotypes, and related endophenotypes of neuropsychiatric importance, in healthy humans.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Study of a functional polymorphism in the PER3 gene and diurnal preference in a Colombian sample
    Inicio: Junio  2012 Fin proyectado: Junio  2012 Fin: Junio  2012 Duración 12
    Resumen

    ntroduction: Polymorphisms in human clock genes have been evaluated as potential factors influencing circadian phenotypes in several populations. There are conflicting results for the association of a VNTR in the PER3 gene and diurnal preference in different studies. Objective: To investigate the association between diurnal preference and daytime somnolence with the PER3 VNTR polymorphism (rs57875989) in healthy subjects from Colombia, a Latin American population. Material and Methods: A total of 271 undergraduate university students from Bogotá, Colombia participated in this study. Two validated self-reported questionnaires, the Composite Scale of Morningness (CSM) and the Epworth Sleep Scale (ESS) were used to assess diurnal preference and daytime somnolence, respectively. Individuals were genotyped for the PER3 VNTR using conventional PCR. Statistical comparisons were carried out with PLINK and SNPStats programs. Results: The PER3 VNTR polymorphism was not associated with neither diurnal preference nor daytime somnolence in this population. No significant differences in mean scores for those scales were found between PER3 VNTR genotypes. In addition, there were not differences in allelic or genotypic frequencies between chronotype categories. Conclusion: No association between this common variant in the PER3 gene and circadian phenotypes was found in the Colombian population. This is consistent with several negative findings in other populations, indicating that the proposed influence of this polymorphism in diurnal preference needs further clarification. This is the first report of molecular genetics of human circadian phenotypes in a Spanish-speaking population.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure.
    Inicio: Abril  2010 Fin: Junio  2011 Duración 10
    Resumen

    Anomalies in gonadal development in a mouse knockout model of Cited2 have been recently described. In Cited2(-/-) female gonads, an ectopic cell migration was observed and the female program of sex determination was transiently delayed. We hypothesize that, in humans, this temporary inhibition of genes should be sufficient to provoke a developmental impairment of the female gonads, conducive to premature ovarian failure (POF). To establish whether CITED2 mutations are a common cause of the disease, we performed a mutational analysis of this gene in a panel of patients with POF and in a group of control women with normal fertility. We amplified and directly sequenced the complete open reading frame of CITED2 in 139 patients with POF and 290 controls. This study revealed 5 synonymous and 3 nonsynonymous variants. Among these, 7 are novel. The nonsynonymous variant c.604C>A (p.Pro202Thr) was found uniquely in 1 woman from the POF group. In silico analysis of this mutation indicated a potential deleterious effect. We conclude that mutations in CITED2 may be involved in POF pathogenesis.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Screening for mutations of the FOXO4 gene in premature ovarian failure patients
    Inicio: Septiembre  2010 Fin: Mayo  2011 Duración 7
    Resumen

    FOXO4 constitutes a coherent candidate gene associated with premature ovarian failure (POF) pathogenesis. This study sequenced the coding and exon-flanking regions of this gene in a panel of 116 POF patients and 143 controls of Tunisian origin.