Hoja de vida

Nombre Deisy Yurley Rodríguez Sarmiento
Nombre en citaciones RODRÍGUEZ SARMIENTO, DEISY YURLEY
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Bioquímica [Rib. Preto]
    Febrerode2013 - Febrerode 2017
    Diseño, síntesis y caracterización de nuevos análogos de Bradicinina.
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
    Química
    Febrerode2005 - Septiembrede 2011
    Estudio teórico de la formación de dímeros a partir de (50-56)B2-microglobulina.

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BUCARAMANGA
    Dedicación: 20 horas Semanales Marzo de 2017 de

  •  
  • UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
    Dedicación: 48 horas Semanales Octubre de 2011 Diciembre de 2012

    Actividades de administración
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Coordinadora de laboratorio. Octubre de 2011 Diciembre de 2012

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Portugués
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Inglés
  • Aceptable Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Química Teórica, Activa:Si
  •  Fisicoquímica, Activa:No
  •  Resonancia Magnética Nuclear, Activa:No
  •  Estructura y Función de GPCRs, Activa:Si
  •  Agonismo Tendencioso, Activa:Si
  •  Química Análitica, Activa:Si
  •  Farmacología, Activa:Si
  •  Bioquímica, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Reconocimiento a la capacidad de adaptación e innovación. ,UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BUCARAMANGA - Juniode 2021
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, Titulo: El dilema en el diseño de fármacos para las enfermedades por tripanosomatidos: pentamidina, un enfoque práctico en leishmaniasis cutánea Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER  programa académico Doctorado en Ciencias Básicas  Nombre del orientado: Betsy Janeth Muñoz Serrano  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, Titulo: Evaluación de péptidos análogos a la proteína TIR como moléculas de reconocimiento en biosensores electroquímicos para la detección de Escherichia coli en matrices acuosas Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE SANTANDER  programa académico Maestría en Biotecnología  Nombre del orientado:   

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA,  2020,  Enero  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: XXIX Congreso Latinoamericano de Química  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2010-09-01 00:00:00.0,    en   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Dímeros Estables de (83-89)de la beta-2-microglobulina Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: III Encuentro Nacional de Químicos Teóricos y Computacionales  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-05-01 00:00:00.0,    en BUCARAMANGA   - San Gil  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Energía Libre de Gibbs de la Formación del dímero (83-89) de la beta-2-microglobulina Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO Rol en el evento: Organizador
    3 Nombre del evento: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-04 00:00:00.0,  2016-10-07 00:00:00.0   en São Paulo   - Rafain Palace Hotel  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Design, Synthesis and Characterization of Novel Analogs of Bradykinin Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, "Ang(1-7) is an endogenous β-arrestin-biased agonist of the AT1 receptor with protective action in cardiac hypertrophy." . En:  
    Scientific Reports  ISSN: 2045-2322  ed: Nature Publishing Group
    v.7 fasc.1 p.11903 - 11913 ,2017,  DOI: 10.1038/s41598-017-12074-3
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, "New PPARα/γ/δ Optimal Activator Rationally Designed by Computational Methods" . En: Brasil 
    Journal of the Brazilian Chemical Society  ISSN: 1678-4790  ed: Secretaria Regional do Rio de Janeiro da Sociedade Brasileira de Quimica
    v.27 fasc. p.1636 - 1647 ,2016,  DOI: 10.5935/0103-5053.20160043
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, "Non-canonical signalling and roles of the vasoactive peptides angiotensins and kinins." . En: Brasil 
    Clinical Science  ISSN: 0143-5221  ed: Portland Press Ltd (2nd address)
    v.126 fasc. p.753 - 774 ,2014,  DOI: 10.1042/CS20130414
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, SERGIO ANDRES ARDILA GOMEZ, "Design and construction of a microwave generation subsystem for the semiautomatic peptide synthesis equipment" . En: Colombia 
    Explore  ISSN: 1948-6847  ed: 
    v.1 fasc.NA p.1 - 1 ,2020,  DOI: 10.1109/9290304

    Libros

  • Producción bibliográfica - Libro - Libro resultado de investigación
  • DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, "Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina" En: Brasil 2017.  ed:Biblioteca Digital de Tesis y Disertaciones de la USP  ISBN: 978-85-7314-060-6  v. pags. 
    Palabras:
    Agonismo tendencioso, Bradicinina, GPCRs,

    Documentos de trabajo

    Producción bibliográfica - Documento de trabajo (Working Paper)
    DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, "Diseño, síntesis y caracterización de nuevos análogos de Bradicinina" En: . 2017. p.

    Prototipos

    Producción técnica - Prototipo - Industrial
    SERGIO ANDRES ARDILA GOMEZ, DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, Dosificador de aminoácidos, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2020, 
    Producción técnica - Prototipo - Industrial
    SERGIO ANDRES ARDILA GOMEZ, DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN SUBSISTEMA DE GENERACIÓN DE MICROONDAS PARA EL EQUIPO SEMI-AUTOMÁTICO DE SÍNTESIS DE PÉPTIDOS, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2020, 
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Mecánica -- Termodinámica,
    Sectores:
    Fabricación de máquinas y equipos, incluso máquinas-herramientas - Fabricación de máquinas con componentes de mecánica de precisión,
    Producción técnica - Prototipo - Servicios
    DEISY YURLEY RODRIGUEZ SARMIENTO, SERGIO ANDRES ARDILA GOMEZ, Equipo semiautomático de síntesis de péptidos asistida por microondas, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2019, 
    Palabras:
    Microondas, Síntesis de Péptidos,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
    Sectores:
    Otros sectores - Otro,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación de la interacción molecular de la kisspeptina10 y su receptor kissr asociado.
    Inicio: Agosto  2018 Duración 
    Resumen

    En los últimos años, el diseño de medicamentos se ha visto altamente impactado debido al descubrimiento del fenómeno del agonismo tendencioso, en donde dependiendo de la molécula y la forma de unión a un blanco específico, la vía de señalización que se activa puede ser una u otra. Es por esto, que la función del sistema kisspeptina es de gran interés científico, además de a su participación en diversos tipos de cáncer. En el presente proyecto, se propone hacer uso de herramientas computacionales que permitan estudiar las posibles interacciones moleculares que ocurren entre la kisspeptina10 y el receptor KissR con el objetivo de proponer posibles descripciones moleculares de su agonismo tendencioso. Los resultados que se obtengan en el presente proyecto podrán ser de gran utilidad para aquellos científicos que trabajan en el diseño e identificación de moléculas que puedan ser agonistas tendenciosos del receptor KissR.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Diseño, Síntesis, Caracterización Química y Farmacológica de Nuevos Análogos de Kisspeptin10 y Evaluación de su Agonismo en Diferentes Tipos de Cáncer
    Inicio: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen

    Los receptores acoplados a la proteína G (GPCRs por sus siglas en inglés), pertenecen a una súper familia de proteínas integrales de membrana que presentan en su estructura siete alfa-hélices transmembranales y por esta razón son también conocidos como receptores 7TM. Los GPCRs constituyen la mayor clase de receptores de superficie celular y regulan una amplia diversidad de procesos fisiológicos y patológicos, por esto, se encuentran dentro de los objetivos más importantes de la industria farmacéutica. Uno de estos receptores es el receptor de Kisspeptina (KissR), principal mediador del sistema Kisspeptina. Este receptor es activado endógenamente por el decapéptido Kisspeptina (Kp). Varios estudios han sido realizados con este sistema, presentando comportamientos peculiares en diferentes tipos de cáncer como cáncer de seno [1] , cáncer gástrico [2] , carcinoma hepatocelular [3] , cáncer de páncreas [4] y cáncer de tiroides [5] , entre otros. Debido a esto, este sistema debe ser un importante modelo de estudio y posible objetivo farmacológico. A lo largo de esta última década, el entendimiento de la señalización de GPCRs fue ampliada con la descripción de agonistas tendenciosos (Biased Agonists), llamados así por ser capaces de activar preferencialmente una vía de señalización sobre otra, es decir, entre activación de proteínas G o β-arrestinas. La primera etapa de este proyecto es el diseño, síntesis y caracterización química de una serie de análogos de Kp con propiedades bioquímicas y farmacológicas alteradas, que serán previamente evaluadas mediante ensayos de BRET. Estos análogos, incluirán agonistas tendenciosos para activación de proteína G o aquella dependiente de β-arrestinas. La segunda etapa es la evaluación de la contribución de los diferentes análogos en las diferentes vías de señalización mediadas por el receptor KissR (proteína G o β-arrestinas) en diferentes modelos de cáncer, tales como: cáncer de seno, cáncer de próstata, cáncer gástrico y cáncer de tiroides, mediante ensayos de proliferación celular y ensayos de activación de diferentes quinasas. Palabras

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Creación e Implementación de un Equipo Semi-automático de Síntesis de Péptidos Asistida por Microondas
    Inicio: Agosto  2017 Duración 
    Resumen

    Los péptidos se encuentran ampliamente involucrados en muchos procesos fisiopatológicos, debido a esto, son un importante objeto de estudio en el área de la salud. Su aplicación en investigación básica conlleva desde la preparación de epitopos específicos de anticuerpos, caracterizar sitios activos enzimáticos, hasta el diseño de nuevas enzimas, drogas y vacunas entre otros. La síntesis de péptidos es un trabajo arduo, intenso y produce bajos rendimientos. Por tanto, en este proyecto se plantea la implementación de un equipo semiautomático de síntesis química asistida por microondas, que permita el desarrollo de investigación con péptidos en el área de salud y/o biotecnología, a un bajo costo en relación con lo que se encuentra actualmente en el mercado.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Impacto funcional de nuevos análogos de Kisspeptina10 con posibles perfiles de agonistas tendenciosos en diferentes módelos de cáncer
    Inicio: Agosto  2020 Fin: Julio  Duración 
    Resumen

    Los receptores acoplados a proteína G (GPCRs) pertenecen a una superfamilia de proteínas integrales de membrana que presentan en su estructura siete alfa hélices transmembranares (7TM), y por esta razón son también conocidos como receptores 7TM ó 7TMRs. Los 7TMRs constituyen la mayor clase de receptores de superficie celular y regulan una amplia diversidad de procesos fisiológicos y patológicos, por esto, se encuentran entre los principales objetivos farmacológicos actuales. Uno de estos receptores, es el receptor de Kisspeptina (KissR ó GPR54), principal mediador del sistema Kisspeptina el cual endógenamente es activado por una serie de péptidos llamados Kisspeptina10 (Kp10), Kisspeptina13(Kp13) y Kisspeptina14(Kp14). A lo largo de esta última década, la comprensión de la señalización de GPCRs ha sido explicada ampliamente con la utilización de agonistas tendenciosos (biased agonists), llamados así por su capacidad de activar preferencialmente una determinada vía de señalización en decaimiento de otras. Recientemente, en nuestro laboratorio de farmacología se diseñó, sintetizó y caracterizó una serie de análogos de Kp10 con propiedades bioquímicas y farmacológicas alteradas. De esta forma, la propuesta del presente proyecto es hacer uso de estas herramientas moleculares únicas para evaluar la contribución relativa de las diferentes vías de señalización activadas por el receptor KissR (Proteína G ó -arrestinas) cuando es estimulado por diferentes agonistas en diferentes modelos de cáncer, tales como mama, próstata y gástrico.