Hoja de vida

Nombre Sindey Johanna Melo Cardenas
Nombre en citaciones MELO CARDENAS, SINDEY JOHANNA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado Northwestern University
    Driskill graduate program in the life sciences
    Septiembrede2012 - de
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA
    Bacteriología
    Juniode2002 - Juliode 2007
    Stabilization of Interleukin-6 helical peptides: molecular design and characterization.

    Experiencia profesional

  •  
  • Northwestern University
    Dedicación: 40 horas Semanales Septiembre de 2012 Julio de 2017

  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 20 horas Semanales Mayo de 2012 Agosto de 2012

  •  
  • Uniersity of California - San Diego
    Dedicación: 40 horas Semanales Octubre de 2007 Abril de 2012

  •  
  • FUNDACIÓN INSTITUTO DE INMUNOLOGÍA DE COLOMBIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2006 Octubre de 2007

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Hematología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
     
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2010-01-01 00:00:00.0,    en MANIZALES   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Ad-ISF35 Intratumoral Administration Induces a Bystander Effect and Immune- Mediated Tumor Rejection with a Safe Vector Biodistribution and Toxicology Profile In a NHL Mouse Model. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Immune Gene Therapy for Patients with CLL Using Repeat Dose Intranodal Injection of Ad-ISF35, a Replication Incompetent Vector Expressing a Membrane- Stable CD40 Binding Protein Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY MEETING  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:,    en MANIZALES   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Ad-ISF35- Transduced Autologous Cells Promote In Vitro and In Vivo Chemosensitization to FCR and Durable Complete Responses In Patients with Del(17p) / P53 Defective Chronic Lymphocytic Leukemia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Ad-ISF35-Transduced Autologous Cells Promote in Vitro and In Vivo Chemosensitization to FCR in Patients with Del(17p) / P53 Defective Chronic Lymphocytic Leukemia. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:A Phase I Study of Immune Gene Therapy for Patients with CLL Using Intranodal Injection of ISF35, a Membrane-Stable CD40 Binding Protein. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS Rol en el evento: Asistente
    3 Nombre del evento: AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY MEETING  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2009-01-01 00:00:00.0,    en MANIZALES   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Phase I study of intranodal direct injection of adenovirus encoding recombinant CD40-ligand (Ad-ISF35) in patients with chronic lymphocytic leukemia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Ad-ISF35-transduced autologous cells promote in vitro and in vivo chemosensitization in patients with 17p-/P53-defective chronic lymphocytic leukemia. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS Rol en el evento: Asistente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, "Intratumoral Injection of Ad-ISF35 (Chimeric CD154) Breaks Tolerance and Induces Lymphoma Tumor Regression" . En: Estados Unidos 
    Human Gene Therapy  ISSN: 1557-7422  ed: Mary Ann Liebert, Inc.
    v.NA fasc.NA p.1 - 10 ,2014,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHANNA MELO-CARDENAS, SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, MAURICIO URQUIZA MARTINEZ, THOMAS KIPPS, JANUARIO E. CASTRO, "Intratumoral delivery of CD154 homolog (Ad-ISF35) induces tumor regression: analysis of vector biodistribution, persistence and gene expression." . En: Estados Unidos 
    Cancer Gene Therapy  ISSN: 1476-5500  ed: Nature Publishing Group
    v.19 fasc.5 p.336 - ,2012,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JANUARIO E. CASTRO, SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, JOHANNA MELO-CARDENAS, MAURICIO URQUIZA MARTINEZ, JUAN SEBASTIAN BARAJAS GAMBOA, RAMIN PAKBAZ, THOMAS KIPPS, "Gene immunotherapy of chronic lymphocytic leukemia: a Phase I study of intranodally injected adenovirus expressing a chimeric CD154 molecule." . En: Estados Unidos 
    American Journal of Cancer  ISSN: 1538-7445  ed: American Association for Cancer Research Inc.
    v.33 fasc.68 p.5472 - ,2012,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MAURICIO URQUIZA MARTINEZ, SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, TATIANA GUEVARA, IGNACIA ECHAVARRIA, ISABEL CRISTINA RODRIGUEZ, MAGNOLIA VANEGAS, MARIO AMZEL, MANUEL E. PATARROYO, "a-Helix peptides designed from EBV-gH protein display higher antigenicity and induction of monocyte apoptosis than the native peptide." . En: Estados Unidos 
    Amino Acids  ISSN: 0939-4451  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.39 fasc.5 p.1507 - 1519 ,2010,  DOI: DOI 10.1007/s00726-010-0620-5
    Palabras:
    Antibody, Configurational entropy, Dendritic cells, EBV, gH, gp85,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MAURICIO URQUIZA MARTINEZ, TATIANA GUEVARA, ISABEL CRISTINA RODRIGUEZ, SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, MAGNOLIA VANEGAS, MANUEL E. PATARROYO, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, "Decreasing the configurational entropy and the hydrophobicity of EBV-derived peptide 11389 increased its antigenicity, immunogenicity and its ability of inducing IL-6." . En: Estados Unidos 
    Amino Acids  ISSN: 1438-2199  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.42 fasc.6 p.2165 - 2175 ,2012,  DOI: 10.1007/s00726-011-0954-7
    Palabras:
    Antibody, Configurational entropy, EBV, IL-6, gp350, peptide,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • SINDEY JOHANNA MELO CARDENAS, "Interphase phosphorylation of lamin A" . En: Estados Unidos 
    Journal of Cell Science  ISSN: 1477-9137  ed: The Company of Biologists Ltd.
    v.127 fasc.NA p.2683 - 2696 ,2014,  DOI: 10.1242/jcs.141820

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de Fase 1b, de dosis repetidas, de tres infusiones de células autólogas transducidas ex-vivo con Ad-ISF35 en combinación con tres ciclos de FCR en sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica.
    Inicio: Julio  2008 Fin proyectado: Febrero  2011 Duración 36
    Resumen

    Un estudio de Fase I se esta realizando para evaluar la toxicidad, seguridad biológica y la respuesta inmunológica de la administración repetida de células leucémicas autólogas transducidas con Ad-ISF35 en combinación con Fludarabina, Ciclofosfamida y Rituximab en 12 pacientes con LLC. Se estan realizando estudios de la respuesta inmune inducida en estos pacientes, el papel que juega la interaccion CD40 con CD40L en la activacion de vias apoptoticas de senalizacion intracelular.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios de antigenicidad, inmunogenicidad y actividad biológica de péptidos derivados de las proteínas gp350/220 y gH del Virus de Epstein-Barr (VEB) involucradas en la invasión a las células huésped.
    Inicio: Agosto  2007 Fin proyectado: Diciembre  2011 Duración 
    Resumen

    Péptidos derivados del sitio de contacto de la proteína gp350 y gH de VEB con las células huésped fueron diseñados y modificados para aumentar su estabilidad en solución acuosa. La mayor estabilidad de estos péptidos se puso a prueba por su capacidad para ser detectados por los anticuerpos inducidos por una infección natural del VEB, la producción de anticuerpos que reconocen proteínas VEB nativas y su capacidad de imitar la actividad biológica del VEB en diferentes modelos in-vitro.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación del efecto de REVLIMID en combinación con Ad-ISF35 en las vías de apoptosis y la modulación de la respuesta inmune en ratones portadores del tumor A20 y en células de leucemia linfoide crónica.
    Inicio: Marzo  2009 Fin proyectado: Junio  2009 Fin: Junio  2009 Duración 3
    Resumen

    El objetivo del estudio fue determinar si la combinación de inyecciones intratumorales de Ad-ISF35 con Revlimid tenía una actividad sinérgica sobre la reducción del tumor A20 y la inducción de una respuesta inmune de memoria. Además, determinar el efecto de esta combinación en células leucémicas linfoides primarias en la activación de las vías de apoptosis y la activación de respuestas de células T normales contra las células leucémicas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Detección del Virus del Papiloma Humano de alto riesgo y su relación con las lesiones del cuello uterino y el cáncer de cuello uterino.
    Inicio: Julio  2006 Fin proyectado: Junio  2007 Fin: Junio  2007 Duración 12
    Resumen

    Péptidos derivados de las proteínas de VPH fueron el diseñadas y probadas por su capacidad para detectar anticuerpos inducidos en mujeres infectadas con VPH que presentaban lesiones cervicales.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estabilización de péptidos helicales derivados de la Interleuquina-6 (IL-6): diseño molecular y caracterización.
    Inicio: Junio  2006 Fin proyectado: Mayo  2007 Fin: Mayo  2007 Duración 12
    Resumen

    Péptidos de hélice alfa de la IL-6 derivados del sitio de contacto con su receptor gp130 se identificaron, modificaron y se caracterizaron por su estabilidad en solución acuosa y actividad biológica in-vitro con el objetivo de identificar péptidos con actividad agonista o antagonista de IL-6.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Biodistribución y Estudio de Toxicología de Adenovirus-ISF35 en ratones portadores del tumor A20.
    Inicio: Septiembre  2008 Fin proyectado: Diciembre  2008 Fin: Diciembre  2008 Duración 3
    Resumen

    Un estudio de seguridad y biodistribución se llevó acabo en un modelo de linfoma murino (tumor A20) para cumplir con los requerimientos de la FDA para apoyar el uso de Ad-ISF35 en ensayos clínicos humanos de Fase II. Los objetivos del estudio fueron determinar la seguridad de la inyección de Ad-ISF35 después de la administración de dosis repetidas intratumorales, incluyendo la evaluación de anticuerpos anti-CD154, la biodistribución del vector, la expresión del transgene y persistencia después de una y tres dosis de Ad-ISF35.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio en Fase II de repetidas inyecciones intranodales de Adenovirus-CD154 (Ad-ISF35) en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica o Leucemia Linfocítica de células pequeñas
    Inicio: Abril  2009 Fin proyectado: Abril  2011 Duración 36
    Resumen

    Un estudio de fase II en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) se llevó a cabo para determinar la seguridad, los parámetros farmacodinámicos y las respuestas biológicas de la administración repetida de Adenovirus-CD154 (Ad-ISF35) inyectado en los ganglios linfáticos de pacientes con LLC o no-Hodgkin Linfomas (NHL).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de Fase I, dosis escalada de la inyección directa en ganglios linfáticos de Adenovirus-CD154 (Ad-ISF35) en pacientes con Leucemia Linfoide Crónica o con Linfoma de células pequeñas.
    Inicio: Octubre  2007 Fin: Octubre  2009 Duración 24
    Resumen

    Un estudio Fase I en 15 sujetos se llevó a cabo para evaluar la seguridad, la respuesta biológica y los parámetros farmacodinámicos del Adenovirus-CD154 (Ad-ISF35) inyectado directamente en los ganglios linfáticos de pacientes con Leucemia Linfoide Crónica. Los participantes recibieron una única inyección guiada mediante ultrasonido en 4 cohortes de dosis diferentes. Estudios de presencia del vector, respuesta inmune y seguridad del virus fueron realizados.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio del co-activador de transcripción USP22 en hematopoiesis y leucemia
    Inicio: Septiembre  2013 Fin: Julio  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la actividad proapototica independiente de p53 inducida por Agelastatin A en celulas de leucemia linfoide cronica
    Inicio: Febrero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la actividad de anticuerpo contra CD70 deglucosilado en celulas de pacientes con leucemia linfocitica cronica
    Inicio: Junio  2011 Fin proyectado: Febrero  2012 Duración 9
    Resumen