Hoja de vida

Nombre Natalia Yepes  Jimenez
Nombre en citaciones YEPES JIMENEZ, NATALIA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Maestria en ciencias farmaceuticas y alimentarias: Farmacia
    Febrerode2011 - Mayode 2014
    DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO PARA LA CUANTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE LUMEFANTRINA, ARTEMETER Y SU METABOLITO DIHIDROARTEMISININA EN PLASMA POR HPLC MASAS
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    quimica
    Juliode2003 - Diciembrede 2009

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CES
    Gestión integral del riesgo
    Septiembrede2017 - Septiembrede 2017
  •  
  • Cursos de corta duración Polco S.A
    Operación del equipo DT-828 Offline System ERWEKA
    Febrerode2018 - Marzode 2018
  •  
  • Cursos de corta duración Corporación Ruta N Medellín
    Ensayos Clínicos Bajo Estándares Internacionales
    Mayode2014 - Juliode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración LAB INSTRUMENTS
    Teórico practico de Workshop HPLC, UFLC y UHPLC
    Juniode2012 - Juniode 2012
  •  
  • Cursos de corta duración LAB INSTRUMENTS
    Operación HPLC (NEXERA) y Manejo de Software Lab Solutions
    Septiembrede2012 - Septiembrede 2012
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CES
    Curso básico R
    Marzode2019 - de
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CES
    Buenas Prácticas Clínicas en investigación con énfasis en regulación colombiana
    Abrilde2017 - Abrilde 2017
  •  
  • Cursos de corta duración Colmena Vida y Riesgos Profesionales
    Sistema de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo (SG-SST)
    Abrilde2017 - Abrilde 2017
  •  
  • Cursos de corta duración Programa De Estudio Y Control De Enfermedades Tropicales
    Curso básico sobre Buenas Prácticas Clínicas y actualización en normativa colombiana
    Enerode2014 - Enerode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración CENTRO DE LA CIENCIA Y LA INVESTIGACIÓN FARMACEUTICA
    Búsqueda y desarrollo de medicamentos antimaláricos
    Febrerode2012 - Febrerode 2012
  •  
  • Cursos de corta duración Programa De Estudio Y Control De Enfermedades Tropicales
    Curso - Taller para coordinadores de ensayos clínicos
    Enerode2014 - Enerode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración Laboratorio metrológico de Antioquia
    Metrología Básica
    Noviembrede2012 - Noviembrede 2012
  •  
  • Extensión Centro de Idiomas Blendex
    Programa de Inglés
    Febrerode2012 - Febrerode 2013
  •  
  • Otros UNIVERSIDAD CES
    Diplomatura en Investigación Epidemiológica
    Febrerode2019 - Mayode 2019
  •  
  • Otros UNIVERSIDAD CES
    Diplomado en docencia universitaria
    Febrerode2019 - de
  •  
  • Otros SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
    Diplomado Gestor de la calidad ISO 9000
    Abrilde2011 - Mayode 2011

    Experiencia profesional

  •  
  • CENTRO DE LA CIENCIA Y LA INVESTIGACIÓN FARMACEUTICA
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2012 de Actual

    Actividades de administración
    -  Director de unidad - Cargo: Coordinador de Ensayos Clínicos Febrero de 2018 Enero de
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Investigador Unidad Ensayos Clínicos Junio de 2012 Febrero de 2018
    Actividades de docencia
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Seminario de Investigación I , 3 Febrero 2019 Enero
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Prácticas Profesionales, 1 Febrero 2019 Enero
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Ensayos Clínicos varios Junio 2012 Enero
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Marzo de 2011 Marzo de 2012

    Actividades de docencia
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Rueda científica para docentes de la feria de la ciencia, la técnologia y la innovación de Medellín (Feria de la CT + I) versión IV, 3 Mayo 2011 Mayo 2011
    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Joven Investigador e innovador de Colciencias "Implementación de un método para la cuantificación de lumefantrina en plasma por HPLC-DAD" Marzo 2011 Marzo 2012
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2011 Mayo de 2014

  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2010 Diciembre de 2013

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  1. Implementación de métodos para la cuantificación de antimaláricos en diferentes matrices biologicas mediante cromatografia líquida Febrero 2010
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2010 Octubre de 2010

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Efecto de DHEAS sobre la susceptibilidad P. falciparum y T. cruzi a los antiparasitarios y su relación con el metabolismo del glutatión, código de Colciencias número 11540820502 Febrero 2010 Octubre 2010

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Analítica
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Otras Ciencias Médicas -- Otras Ciencias Médicas
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Aceptable

    Líneas de investigación

  •  Bioanálisis, Activa:Si
  •  Ensayos Clínicos Medicamentos, Activa:Si
  •  Resistencia a los medicamentos antimalaricos, Activa:No
  •  Bioequivalencia in vivo, Activa:Si
  •  Bioequivalencia in vitro - Bioexención, Activa:Si
  •  Ensayos Clínicos Alimentos, Activa:Si
  •  Ensayos Clínicos Cosméticos, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Beca pasantía Jovén investigador e innovador de Colciencias,Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación - Marzode 2011
  • Monitoria Laboratorio Química general e inorgánica de la,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Enerode 2008
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, Prácticas profesionales, Universidad CES - CECIF  CENTRO DE LA CIENCIA Y LA INVESTIGACIÓN FARMACEUTICA  Estado: Tesis en curso  Química Farmacéutica  ,2019,  . Persona orientada: Zaribey Ariana Bueno Ramírez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, Desarrollo y Validación de un método bioanalítico para la cuantificación de indapamida en sangre total por UHPLC_MS  UNIVERSIDAD CES  Estado: Tesis en curso  Química Farmacéutica  ,2019,  . Persona orientada:   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
     

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LINA ZULUAGA IDARRAGA, NATALIA YEPES JIMENEZ, CARLOS LOPEZ CORDOBA, SILVIA BLAIR TRUJILLO, "Validation of a method for the simultaneous quantication of chloroquine, desethylchloroquine and primaquine in plasma by HPLC-DAD" . En: Argentina 
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis  ISSN: 0731-7085  ed: Elsevier Science Bv
    v.95 fasc.N/A p.200 - 206 ,2014,  DOI: 10.1016/j.jpba.2014.03.006
    Palabras:
    Chloroquine, Drug plasma level, Effective therapeutic concentration, High performance liquid chromatography , Primaquine, Malaria vivax ,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, "Bioequivalence Study of Two 10 mg Montelukast Immediate-Release Tablets Formulations: A Randomized, Single-Dose, Open-Label, Two Periods, Crossover Study" . En: Colombia 
    Journal of Bioequivalence and Bioavailability  ISSN: 0975-0851  ed: OMICS Publishing Group
    v.6 fasc.3 p.86 - 90 ,2014,  DOI: 10.4172/jbb.10000186
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, "Bioequivalence Study of Two Formulations of Escitalopram Oxalate 20 mg Tablets in Healthy Volunteers" . En:  
    Journal of Bioequivalence and Bioavailability  ISSN: 0975-0851  ed: OMICS Publishing Group
    v.7 fasc.5 p.205 - 209 ,2015,  DOI: 10.4172/jbb.1000241
    Palabras:
    Pharmacokinetics, bioequivalence, High performance liquid chromatography , Mass spectrometry,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, "Estudio de biodisponibilidad de metformina 850 mg tabletas de liberación inmediata" . En: Colombia 
    Ces Medicina  ISSN: 0120-8705  ed: CES
    v.29 fasc.2 p.199 - 210 ,2015,  DOI: 

    Informes técnicos

  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE LEVETIRACETAM EN PLASMA HUMANO POR HPLC - DAD, Nombre comercial: , contrato/registro: C2810150017, . En: Colombia,  ,2015,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE CARBAMAZEPINA EN PLASMA HUMANO POR HPLC - DAD, Nombre comercial: , contrato/registro: C2104150008, . En: Colombia,  ,2015,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DESARROLLO Y VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE ESOMEPRAZOL EN PLASMA HUMANO POR HPLC/DAD, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI190213003, CLI060313006, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • JUAN CAMILO PELAEZ ZAPATA, NATALIA YEPES JIMENEZ, VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA BIOANALÍTICA PARA LA CUALIFICACIÓN DE BETACAROTENO EN EXTRACTO BACTERIANO RECONSTITUIDO EN ETANOL: n-HEXANO : ISOPROPANOL (75:24, 9:0, 1) POR UHPLC-MS, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2017-002, . En: ,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE LEVETIRACETAM EN PLASMA HUMANO POR HPLC - DAD *, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI030414003, . En: Colombia,  ,2014,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea en una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Papel higiénico, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2019-001, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ESTUDIO CLÍNICO DE BIOEQUIVALENCIA DE ESCITALOPRAM Tabletas de 20 mg, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI221113025, . En: Colombia,  ,2014,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE GABAPENTINA EN PLASMA HUMANO POR HPLC - DAD, Nombre comercial: , contrato/registro: C281014014, . En: Colombia,  ,2016,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA GLIBENCLAMIDA 5 mg Tabletas de liberación inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI280612014, CLI280612013, . En: Colombia,  ,2012,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • JUAN CAMILO PELAEZ ZAPATA, NATALIA YEPES JIMENEZ, ANDREA HIGUITA TANGARIFE, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, VALIDACIÓN PARA DETERMINACIÓN DE PERFILES DE DISOLUCIÓN COMPARATIVOS Biperideno Tabletas 2 mg Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-003, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA ESOMEPRAZOL 40 mg Tabletas de liberación modificada, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI190213003, CLI060313006, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, PROTOCOLO DE VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE MONTELUKAST EN PLASMA HUMANO POR HPLC/FLUORESCENCIA, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI180213002, CLI060313005, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA BIOEQUIVALENCIA IN VITRO MONTELUKAST 10 mg Tabletas Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI180213002, CLI060313005, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ENSAYO CLÍNICO DE BIOEQUIVALENCIA DE GABAPENTINA Cápsulas de 300 mg de Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: C281014014, . En: Colombia,  ,2016,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA ESOMEPRAZOL 40 mg Tabletas Liberación Modificada, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI190213003, CLI060313006, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA Y LA BIOEQUIVALENCIA IN-VITRO Topiramato Tabletas de 100 mg de Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: C0704150004, . En: Colombia,  ,2017,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA BIOEQUIVALENCIA IN VITRO ESOMEPRAZOL 40 mg Tabletas Liberación Modificada, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI190213003, CLI060313006, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ENSAYO CLÍNICO DE BIOEQUIVALENCIA DE LEVETIRACETAM Tabletas de 1000 mg de Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: C2810150017, . En: ,  ,2016,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, JUAN CAMILO PELAEZ ZAPATA, ANDREA HIGUITA TANGARIFE, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, PERFILES DE DISOLUCIÓN COMPARATIVOS Biperideno Tabletas 2 mg Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-003, . En: ,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA Y LA BIOEQUIVALENCIA in-vitro ESCITALOPRAM OXALATO 20 mg Tabletas, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI221113025, . En: Colombia,  ,2014,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ESTUDIO CLÍNICO DE BIOEQUIVALENCIA DE LEVETIRACETAM Tabletas de 500 mg de Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI030414003, . En: Colombia,  ,2014,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA Topiramato 100 mg Tabletas Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: C070150004, . En: Colombia,  ,2017,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, ENSAYO CLÍNICO-DERMATOLÓGICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA COMPATIBILIDAD CUTÁNEA DEL PRODUCTO PAÑALES PARA BEBE, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-007, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • JUAN CAMILO PELAEZ ZAPATA, NATALIA YEPES JIMENEZ, PERFIL DE SOLUBILIDAD Biperideno, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-003, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea e una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Pañales para adulto, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-006, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ENSAYO CLÍNICO DE BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA Tabletas de 200 mg de Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: C2104150008, . En: Colombia,  ,2015,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA MONTELUKAST 10 mg Tabletas de liberación inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI180213002, CLI060313005, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE ESCITALOPRAM EN PLASMA HUMANO POR UHPLC - MS, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI221113025, . En: Colombia,  ,2014,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea e una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Papel higiénico, Nombre comercial: , contrato/registro: EC2018-005, . En: Colombia,  ,2019,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, NATALIA YEPES JIMENEZ, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, VALIDACIÓN BIOANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE TOPIRAMATO EN PLASMA HUMANO POR UHPLC - MS, Nombre comercial: , contrato/registro: C0704150004, . En: Colombia,  ,2017,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA METOPROLOL SUCCINATO 100 mg Tabletas de Liberación modificada, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI2505009, CLI2505010, . En: Colombia,  ,2012,  meses   p.0 
  • Producción técnica - Consultoría Científico Tecnológica e Informe Técnico - Informe técnico
  • NATALIA YEPES JIMENEZ, ENRIQUE MUNOZ CARNAGO, DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, DESARROLLO Y ESTUDIO DE LA EQUIVALENCIA FARMACÉUTICA MONTELUKAST 10 mg Tabletas Liberación Inmediata, Nombre comercial: , contrato/registro: CLI180213002, CLI060313005, . En: Colombia,  ,2013,  meses   p.0 

    Informes de investigación

  • Producción técnica - Informes de investigación
  • DANIEL HORACIO OCAMPO OSORIO, NATALIA YEPES JIMENEZ, ESTUDIO DE PERFILES DE DISOLUCIÓN COMPARATIVOS Nimesulida Tabletas 100 mg Liberación Inmediata . En: ,  ,2018, 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea en una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Pañales para adulto
    Inicio: Agosto  2018 Fin: Enero  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia Carbamazepina 200 mg Tabletas liberación inmediata
    Inicio: Abril  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA Metformina 1000 mg Tabletas Liberación Prolongada Bajo dos condiciones: en ayuno y con alimentos
    Inicio: Febrero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA Indapamida 1,5 mg Tabletas Liberación Prolongada Bajo dos condiciones: en ayuno y con alimentos
    Inicio: Febrero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioexención topiramato tabletas 25 mg liberación inmediata
    Inicio: Noviembre  2018 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    ENSAYO CLÍNICO Efecto en los niveles séricos de Hierro y Zinc, a partir del suministro del jugo de naranja FRUCAP® a niños de 4 a 5 años de Centros de Desarrollo Infantil en Antioquia
    Inicio: Octubre  2018 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de Bioexención Biperideno Tabletas 2 mg Liberación Inmediata
    Inicio: Noviembre  2018 Fin: Enero  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA BIOANALÍTICA PARA LA CUALIFICACIÓN DE BETACAROTENO EN EXTRACTO BACTERIANO RECONSTITUIDO EN ETANOL: n-HEXANO : ISOPROPANOL (75:24, 9:0, 1) POR UHPLC-MS
    Inicio: Marzo  2017 Fin: Abril  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea e una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Papel higiénico
    Inicio: Enero  2019 Fin: Febrero  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA Topiramato 100 mg Tabletas Liberación Inmediata
    Inicio: Diciembre  2014 Fin: Abril  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Desarrollo de nuevos medicamentos de orden neurológico para la población Colombiana: cápsulas duras de Fenitoína sódica, buscando mejorar la estabilidad de la forma farmacéutica actual y por ende la estabilidad de la molécula, y un medicamento genérico
    Inicio: Enero  2012 Fin: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    La epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por la ocurrencia de uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el el cerebro, para generar convulciones recurrentes, que suelen dejar consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales. En ese sentido la fenitoína sódica y el levetiracetam son una alternativa para contrarestar esta enfermedad. Con este proyecto se busca poner al alcance del mercado colombiano dos medicamentos que sean intercambiables terapéuticamente, con su correspondiente innovador a precios accequibles a los ingresos de los colombianos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio hipoalergenicidad crema depilatoria
    Inicio: Mayo  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio hipoalergenicidad polvo compacto
    Inicio: Marzo  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prueba de irritación primaria bajo control dermatológico para la determinación de la buena compatibilidad cutánea en una única aplicación en la piel de la espalda y bajo parche de Papel higiénico
    Inicio: Agosto  2018 Fin: Enero  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ENSAYO CLÍNICO-DERMATOLÓGICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA COMPATIBILIDAD CUTÁNEA DEL PRODUCTO PAÑALES PARA BEBE
    Inicio: Octubre  2018 Fin: Marzo  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    PERFILES DE DISOLUCIÓN COMPARATIVOS Nimesulida Tabletas 100 mg Liberación Inmediata
    Inicio: Abril  2018 Fin: Septiembre  2018 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Plan de Fortalecimiento institucional PFI-2012- del Centro de la Ciencia y la Investigación Farmacéutica "CECIF". Implementación de 23 nuevas metodologías para realizar estudios dermatológicos exigidos en la investigación y desarrollo de productos cosmét
    Inicio: Julio  2012 Fin: Julio  2013 Duración 
    Resumen

    Como respuesta ante las exigencias crecientes por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos ¿ INVIMA ante la solicitud de que los productos tengan mucho más rigor técnico y científico, el CECIF ha venido consolidándose como la mejor oferta científica para que las empresas que elaboran medicamentos cuenten con una unidad de estudios clínicos dermatológicos donde se puedan realizar pruebas para evaluar el uso y la seguridad de las aplicaciones cosméticas. Por lo anterior, hemos aprovechado los recursos de fortalecimiento que ha aportado Colciencias, con la finalidad de desarrollar un plan de fortalecimiento estratégico institucional CECIF 2011-2012, para ampliar la cobertura de la Unidad de Investigación y Desarrollo de Cosméticos implementando 23 metodologías para realizar estudios dermatológicos, que finalmente también ayudarán a fortalecer la capacidad de investigación y aporte a la comunidad científico del equipo técnico que lo implemente.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Diseño de una formulación farmacéutica de betametildigoxina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva como una alternativa accesible, en términos de calidad y precio, para la población afectada por esta patología de alta incidencia
    Inicio: Marzo  2014 Fin: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen

    Una de las principales causas de muerte son las enfermedades cardiovasculares presentes tanto hombres como mujeres mayores de 45 años, superando las cifras de muertes violentas y de cáncer en nuestro país. Esta tendencia, día a día es más preocupante debido a al estilo de vida que presentan las personas con malos hábitos como el sedentarismo, la alimentación alta en grasas, dulces, carbohidratos y sales, el consumo de alcohol, cigarrillo y sustancias psicoactivas entre otros, que generan más factores de riesgo en nuestra población. En consecuencia a lo anterior existen una serie de medidas no farmacológicas utilizadas para la prevención de dichas patologías, sin embargo, para el tratamiento como tal de problemas como la hipertensión arterial, la insuficiencia cardiaca congestiva (ICC), la fibrilación auricular, flutter auricular y taquicardia paroxística supraventricular, el infarto agudo de miocardio (IAM), entre otros, se requiere la combinación de la terapia no farmacológica con la farmacológica para el éxito del tratamiento. En nuestro caso, nos enfocaremos en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva con la elaboración del medicamento Betametildigoxina a partir de moléculas ya existentes en el mercado. En estos momentos se comercializan medicamentos de diferentes grupos terapéuticos y muchos de ellos son demasiado costosos e impiden el acceso a muchas personas a este tipo de terapias; por lo tanto hay una necesidad para el desarrollo de este proyecto, pues con su ejecución se pretende facilitar el acceso a estos productos a la población económicamente más vulnerable y proporcionarle al mercado una forma farmacéutica que contenga un principio activo altamente útil para el tratamiento de estas patologías generando un efecto positivo en lo relacionado con los resultados terapéuticos en la salud humana, pues facilitaría la adherencia al tratamiento que muchas veces se ve limitada por el poco acceso de la población a los medicamentos, de modo que al apuntar al desarrollo del principio activo en los laboratorios nacionales, no solo hace que se cuente con mayor disposición en el mercado para obtener este fármaco, sino también conseguir el registro sanitario como titulares para poder beneficiarse de su comercialización, debido que por ahora solo son entidades extranjeras registradas ante el Invima que tienen permiso para vender, así se elaboren en laboratorios colombianos. En mención de lo anterior, con la ejecución de este proyecto se espera lograr el desarrollo de un producto para el tratamiento de patologías cardiovasculares como lo es la insuficiencia cardiaca congestiva y para lograrlo se realizarán los estudios de preformulación, la validación de las metodologías analíticas, formulación del medicamento, estudios de estabilidad para establecer su tiempo de vida útil y demás condiciones requeridas, los estudios clínicos para dar veracidad y soporte de los efectos a tratar con el fármaco en los clientes potenciales, la solicitud del registro sanitario y por último realizar transferencia tecnológica a la empresa beneficiaria de las actividades elaboradas en el CECIF.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    NUTRIAMOR®, Complemento Nutricional
    Inicio: Marzo  2013 Fin: Marzo  2015 Duración 
    Resumen

    Desarrollo tangible, sostenible, sustentable que genere competitividad e innovación social por la transformación de fruta de descarte en un producto de alto valor nutricional y económico para el país y la región. Nutriamor es un complemento nutricional en porlvo que resulta de la transformación del banano verde con cáscara en harina de banano. se busca escalar a nivel industrial la producción del complemento que ya está puesto en marcha en una planta experimental propia en el municipio de Rionegro.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia de escitalopram 20 mg liberación inmediata
    Inicio: Noviembre  2013 Fin: Mayo  2014 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia de glibenclamida 20 mg liberación inmediata
    Inicio: Junio  2012 Fin: Diciembre  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia de Montelukast sódico 10 mg liberación inmediata
    Inicio: Enero  2013 Fin: Junio  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato 100 mg liberación modificada
    Inicio: Marzo  2012 Fin: Octubre  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Diseño y desarrollo de tres medicamentos genéricos antiepilépticos formulados bajo condiciones controladas de producción y soportados con estudios clínicos para demostrar su equivalencia terapéutica con respecto a los medicamentos de referencia
    Inicio: Marzo  2014 Fin: Marzo  2016 Duración 
    Resumen

    La epilepsia es el trastorno neurológico crónico más frecuente en el mundo, el tratamiento para esta enfermedad se realiza empleando medicamentos antiepilépticos de alto costo, los cuales no son asequibles para todo tipo de poblaciones; por lo que surge la necesidad de desarrollar formulaciones genéricas de este tipo en la industria colombiana, que sean más económicos e intercambiables terapéuticamente. Esto significa el fortalecimiento de las capacidades propias de la empresa por desarrollos endógenos. Aportando así positivamente a la balanza comercial al disminuir la participación en el mercado de ofertas multinacionales. Con el propósito de desarrollar en conjunto un grupo terapéutico de antiepilépticos con estudios clínicos para demostrar su bioequivalencia, por medio de una alianza científico tecnológica entre Laboratorios Laproff y el CECIF. Se pretenden obtener nuevas opciones terapéuticas genéricas con diferentes mecanismos de acción para ofrecer altos estándares de calidad y seguridad a la población colombiana. Los medicamentos genéricos a formular son los siguientes: Carbamazepina Tabletas 200 mg, Gabapentina Capsulas 300 mg y Levetiracetam Tabletas Recubiertas de 500 mg. Lo planteado anteriormente se realizara mediante la búsqueda e implementación de diseños, formulaciones y procesos alternos de fabricación de manera que se logre una combinación de excipientes y tecnologías disponibles apropiadas para las condiciones de mercado actuales que generen una oferta asequible a los consumidores.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de bioequivalencia de Esomeprazol 40 mg liberación modificada
    Inicio: Enero  2013 Fin: Julio  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Formulación, diseño y desarrollo de dos suplementos dietarios con adición de polisacáridos a partir de un extracto de Ganoderma lucidum obtenido mediante procesos biotecnológicos optimizados, con alto valor nutricional uno de ellos dirigido al público g
    Inicio: Octubre  2013 Fin: Octubre  2016 Duración 
    Resumen

    Una de las causas importantes de la desnutrición crónica es el consumo insuficiente de alimentos con una apropiada densidad de macro y micronutrientes durante los primeros años de vida, etapa crítica para el crecimiento y desarrollo de una persona. Con este proyecto se pretende contribuir con el mejoramiento de los problemas de desnutrición de dos de las porblaciones más afectadasd, a saber la población de la primera infancia y la población de la tercera edad mediante el desarrollo de dos suplementos dietarios que contengan un extracto de de Ganoderma lucidum rico en polisacáridos (B_D glucanos), vitaminas y minerales.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ¿EFECTO DE DHEAS SOBRE LA SUSCEPTIBILIDAD P. FALCIPARUM Y T. CRUZI A LOS ANTIPARASITARIOS Y SU RELACIÓN CON EL METABOLISMO DEL GLUTATIÓN¿
    Inicio: Febrero  2010 Fin: Marzo  2011 Duración 13
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    IMPLEMENTACIÓN DE UN MÉTODO PARA LA CUANTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE LUMEFANTRINA, ARTEMETER Y SU METABOLITO DIHIDROARTEMISININA EN PLASMA POR HPLC-MS
    Inicio: Febrero  2011 Fin proyectado: Diciembre  2012 Fin: Mayo  2014 Duración 24
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    VALIDACION E IMPLEMENTACIÓN DE UN MÉTODO PARA LA CUANTIFICACIÓN DE MEFLOQUINA EN SANGRE SECADA EN PAPEL POR HPLC
    Inicio: Abril  2009 Fin: Febrero  2010 Duración 10
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Validación e implementación de métodos para la cuantificación de antimaláricos en diferentes tipos de matrices
    Inicio: Febrero  2010 Fin: Mayo  2014 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    IMPLEMENTACIÓN DE UN MÉTODO PARA LA CUANTIFICACIÓN DE LUMEFANTRINA EN PLASMA POR HPLC-DAD
    Inicio: Marzo  2011 Fin: Marzo  2012 Duración 
    Resumen