Hoja de vida

Nombre Andrés Felipe Vega Pardo
Nombre en citaciones A.Felipe Vega
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Ingeniería Química
    Agostode2007 - Febrerode 2013
  •  
  • Secundario Liceo San Basilio Magno

    Febrerode2000 - Diciembrede 2005

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración Universidad Del Zulia
    Escuela de catálisis en Ingeniería Química
    Noviembrede2013 - Noviembrede 2013
  •  
  • Cursos de corta duración SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
    AUTOCAD 2D
    Septiembrede2013 - Octubrede 2013

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
    Dedicación: 40 horas Semanales Junio de 2013 Junio de Actual

    Actividades de investigación
    -   Joven Investigador - Titulo:  Oxidación total de metano sobre óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas Ni-Fe, una solución ambiental Junio 2013 Junio 2014

    Áreas de actuación

  •  Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Química -- Ingeniería Química (Plantas y Productos)
  •  Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Mecánica -- Ingeniería Mecánica
  •  Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Química -- Ingeniería de Procesos
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Aceptable

    Líneas de investigación

  •  Combustión de gas natural, Activa:Si
  •  Estudio y obtención de solidos de interés catalítico en reacciones de hidrotratamiento, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Mención Honorifica "Mejor Puntaje ICFES" Liceo San Basilio Magno,Liceo San Basilio Magno - Noviembrede 2005
  • Puntajes destacados Saber - Pro 2012 - II,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA - Agostode 2013
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE VEGA PARDO, Combustión catalítica de metano sobre óxidos mixtos tipo hidrotalcitas de níquel hierro obtenidos vía coprecipitación  UNIVERSIDAD DE CARTAGENA   Estado: Tesis concluida  Química,  2013. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Roberto Carlos Daza Torrenegra  Asesor(es): ANDRES FELIPE VEGA PARDO,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE VEGA PARDO, Síntesis y caracterización de catalizadores tipo FeMoO4/C, mediante atmósfera controlada con gas inerte para la hidrodesulfuración de tiofeno  UNIVERSIDAD DE CARTAGENA   Estado: Tesis concluida  Química,  2013. Dirigió como: ,   Persona(s) orientada(s):  Javier Antonio Caraballo Salinas  Asesor(es): ANDRES FELIPE VEGA PARDO,
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: I Congreso de Toxicología y Química Ambiental de los países Andinos  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-11-06 00:00:00.0,  2013-11-08 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Estudio cinético de la adsorción de cianuro sobre biomateriales extraídos de industrias camaroneras Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MEDELLÍN Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CARTAGENA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE VEGA PARDO Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: XIX Congreso Venezolano de Catálisis   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-04 00:00:00.0,  2013-11-06 00:00:00.0   en Maracaibo   - Universidad del Zulia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Mejoramiento de la estabilidad de catalizadores FeMo en la reacción de HDS, mediante la obtención de aerogeles de carbón Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Potencialidad de quitina y sus derivados para la remoción fotocatalítica de cianuros Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Del Zulia Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CARTAGENA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE VEGA PARDO Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: VIII Simposio Colombiano de Catálisis - VIIISICCAT, VI Simposio de Química Aplicada - SIQUIA  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-09-11 00:00:00.0,  2013-09-13 00:00:00.0   en ARMENIA   - Universidad del Quíndio  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Síntesis y caracterización de catalizadores tipo FeMo(II)/Cn, obtenidos mediante atmósfera controlada con gas inerte para la hidrodesulfuración de tiofeno Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CARTAGENA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE VEGA PARDO Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: III Jornadas de Materiales y Catálisis Región Caribe  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-11-28 00:00:00.0,  2013-11-30 00:00:00.0   en MONTERÍA   - Universidad de Córdoba  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Hidrotalcitas Ni-Fe y su uso en control de emisiones de metano Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:Estudio de la estabilidad estructural de hidrotalcitas Ni-Fe en combustión de metano Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CORDOBA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CARTAGENA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE VEGA PARDO Rol en el evento: Ponente

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Estudio de la factibilidad técnica: Producción de gas natural licuado (LNG) para exportación a EE.UU.
    Inicio: Agosto  2012 Fin proyectado: Noviembre  2012 Fin: Noviembre  2012 Duración 4
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la estabilidad estructural de hidrotalcitas Ni-Fe en la combustión de metano
    Inicio: Junio  2013 Fin: Junio  2014 Duración 
    Resumen

    Se sintetizaron óxidos mixtos del tipo Ni-Fe en relaciones molares de 2, 3, 4 y 5 por el método de co-precipitación y calcinación de hidrotalcitas de a 420°C durante 8 horas. Los precursores hidrotalciticos, así como los óxidos mixtos resultantes de la calcinación fueron caracterizados por espectroscopia de infrarrojo (FT-IR), absorción atómica (AA) y difracción de rayos X (DRX) y se probaron en la combustión catalítica de metano, usando un reactor tubular de lecho fijo, determinando su reactividad para la oxidación, actividad y estabilidad a 120 horas de reacción. Los espectros FT-IR mostraron las bandas características de los enlaces , mientras que la relación molar de los óxidos fue ratificada por absorción atómica, los resultados de DRX permitieron determinar las fases cristalinas del óxido laminar doble, removidas por la calcinación mostrando fases relacionadas con la especie , no se pudo detectar la presencia de hierro por este análisis dada la naturaleza amorfa de sus óxidos entre 300-500°C, otra razón fue la alta dispersión del hierro en el material. Los análisis de caracterización son correspondientes con los obtenidos en la literatura, las relaciones donde se mantiene la fase hidrotalcitica son la 3:1 y 4:1 correspondientes a la estequiometria de los óxidos. Relaciones más altas conducen a la disgregación de los óxidos y perdida de estabilidad frente a la combustión, relaciones menores 2:1 la formación de la espinela hierro níquel no es tan notoria y muestra una pérdida de la estructura con el efecto de la temperatura. Siendo las relaciones 3:1 y 4:1 más activas, sin embargo el catalizador (3:1) mostró la mejor estabilidad térmica en la combustión de metano, con una temperatura Light-off para el primer ciclo de 555°C.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Análisis y Optimización del proceso de Producción de Oxido de Etileno a partir del proceso de oxidación directa basado en aire.
    Inicio: Febrero  2012 Fin proyectado: Mayo  2012 Fin: Mayo  2012 Duración 4
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Diseño y Desarrollo de una Calculadora Termodinámica Básica en JavaTM.
    Inicio: Febrero  2012 Fin proyectado: Mayo  2012 Fin: Mayo  2012 Duración 4
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Aplicación de las Ecuaciones Cubic Plus Association (CPA) en equilibrios Líquido ¿ Vapor.
    Inicio: Febrero  2012 Fin proyectado: Mayo  2012 Fin: Mayo  2012 Duración 4
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    XXI Encuentro Nacional de Estudiantes de Ingeniería Química y de Procesos (ENEIQ).
    Inicio: Junio  2010 Fin proyectado: Julio  2011 Fin: Julio  2011 Duración 12
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Oxidación total de metano sobre óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas Ni-Fe, una solución ambiental
    Inicio: Junio  2013 Fin: Junio  2014 Duración 
    Resumen

    Se sintetizaron óxidos mixtos del tipo Ni-Fe en relaciones molares Ni/Fe de 2, 3, 4 y 5 por el método de co-precipitación y calcinación de hidrotalcitas de NiFeCO3 a 420°C durante 8 horas. Los óxidos mixtos resultantes de la calcinación fueron caracterizados por espectroscopia de infrarrojo (FT-IR), absorción atómica (AA), espectroscopia electrónica de barrido (SEM) y difracción de rayos X (DRX) y se probaron en la combustión catalítica de metano usando un reactor tubular de lecho fijo, determinando su actividad, estabilidad y desactivación a 120 horas de reacción. Los espectros FT-IR mostraron las bandas características de los enlaces Ni-Fe, mientras que la relación molar de los óxidos fue ratificada con la absorción atómica, los resultados de DRX permitieron reconocer las fases cristalinas del óxido laminar doble removidas por la calcinación mostrando fases relacionadas con la especie Ni-O, no se pudo detectar la presencia de hierro por este análisis dada la naturaleza amorfa de sus óxidos entre 300-500°C, otra razón fue la alta dispersión del hierro en el material. Los análisis de caracterización obtenidos están familiarizados con los de la literatura encontrada siendo el catalizador Ni-Fe (3:1) el que mostró la mejor estabilidad térmica en la combustión de metano, con una temperatura light ¿ off para el primer ciclo de 555°C, mientras que los catalizadores Ni-Fe (5:1) fue el que mostró mejor rendimiento frente a la desactivación.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Mejoramiento de la estabilidad de catalizadores Fe-Mo en la reacción de HDS, mediante la obtención de aerogeles de carbón
    Inicio: Junio  2013 Fin: Junio  2014 Duración 
    Resumen

    El contenido de azufre en concentraciones elevadas, presente en los crudos pesados, genera costos altos a la industria de refinación, debido al envenenamiento y desactivación rápida de los catalizadores. Materiales naturales con hierro se han postulado como catalizadores a emplear, sin embargo la sinterización del metal y su superficie especifica muy baja, dificultad su estabilidad para varios ciclos de reacción, para lo cual es importante estabilizar la fase beta-FeMo responsable de la actividad catalítica en HDS. Una alternativa es la obtención de los precursores empleando técnicas de atmosfera controlada y el empleo de soportes obtenidos por síntesis sol-gel. En este trabajo se prepararon aerogeles a base de carbón e impregnados con Fe-Mo, caracterizándolos por FTIR, microscopia electrónica SEM, composición química por estudios EDS. Se estudio por microscopia electrónica la influencia de la dispersión del hierro sobre la matriz de carbono, como indicadores de mejoramiento en la actividad en HDS de tiofeno, alcanzándose un 40% de conversión de tiofeno en 120 horas de reacción.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis y caracterización de un catalizador tipo FeMo(II)/C, mediante atmósfera controlada con gas inerte para la hidrodesulfuración de tiofeno.
    Inicio: Junio  2013 Fin: Junio  2014 Duración 
    Resumen

    En la actualidad las regulaciones ambientales a nivel mundial, tales como la Environment Protection Agency (EPA) y la Euro IV, definen que los productos derivados del petróleo como los combustibles, deben tener niveles ultrabajos de azufre debido a la contaminación del aire por la generación de óxidos de azufre. En los proceso de refinación el contenido azufre debe ser bajo debido a la desactivación de los catalizadores utilizados en los procesos de reformado catalítico. Por lo que se requiere realizar procesos de hidrotratamiento, en especial la hidrodesulfuración (HDS), a nivel medio y profundo por lo que aun nuevas formulaciones catalíticas están siendo investigadas, buscando la optimización de un catalizador que tenga características físico-químicas adecuadas y condiciones económicas favorables. En la actualidad los sistemas catalíticos más utilizados son aquellos basados en disulfuro de Molibdeno (MoS2) debido a que presentan un buen rendimiento junto con metales como Níquel (Ni) y Cobalto (Co) y un bajo precio comercial. Estudios recientes de la influencia de la composición de la fase de molibdatos sulfurados de Fe(II), Co(II) y Níquel(II), mostraron que el catalizador de hierro se desactiva rápidamente, aunque por su bajo costo, su abundancia y beneficio medioambiental, valdría la pena su mejoramiento. Por esta razón, el desarrollo de sistemas catalíticos basados en hierro para procesos de hidrodesulfuración, es una alternativa con viabilidad técnica que podría traer beneficios económicos y medioambientales para la industria petrolera. Estudios previos indican la factibilidad de uso de carbón activo como soporte suceptible a ser regenerado para HDS media. Por lo que nos cabria formular la pregunta ¿La interacción de soportes como carbón nanoporoso permitirán estabilizar la fase FeMoS mejorando su actividad para la reacción HDS alcanzando porcentajes altos de remoción?

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Hidrotalcitas Ni-Fe y su uso en el control de emisiones de metano
    Inicio: Junio  2013 Fin: Junio  2014 Duración 
    Resumen

    Las hidrotalcitas (HTlcs) o hidróxidos doble laminar (HDLs) se presentan como alternativa para mejorar la eficiencia emisiones de contaminantes ambientales. Donde fueron sintetizados hidrotalcitas (HDLs) Ni/Fe con relaciones molar (2, 3, 4 y 5), estos catalizadores fueron caracterizados por AA donde se cuidaron las proporciones molar para evitar que se nos presentes algún desorden estructural, FT-IR se pudo ver los grupos estructurales alusivos a la hidrotalcitas y DRX permitieron reconocer fases cristalinas del óxido laminar doble removidas por la calcinación mostrando fases relacionadas con la especie Ni-O, pero no se pudo detectar la presencia de hierro por este análisis dada la naturaleza amorfa, luego fueron probados en combustión catalítica de metano usando un reactor de lecho fijo. El catalizador Ni/Fe con relación molar (4:1) mostró la mejor actividad en la combustión de metano, con una temperatura Light-off de 514,4°C y una combustión completa alrededor de 700°C.